trifluoromethanesulfonic acid 3-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester | 871693-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 3-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester
• 英文别名: Trifluoromethanesulfonic acid 3-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester；[3-(4-chlorophenyl)-4-oxo-2-propan-2-ylchromen-7-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 871693-07-1
• 化学式: C₁₉H₁₄ClF₃O₅S
• 分子量: 446.831
• InChiKey: XUKZEFMDINVYHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 trifluoromethanesulfonic acid 3-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester 在 palladium diacetate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 7-(benzhydrylideneamino)-3-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/65888

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 4-二甲氨基吡啶 吡啶 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 3-(4-chlorophenyl)-2-isopropyl-4-oxo-4H-chromen-7-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHROMONE DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES DE CHROMONE UTILES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE VANILLOIDE

  摘要：

  本发明涉及使用式(I)中R1、R2、R3、R4、R5和m如说明书和权利要求中所定义的某种香豆素化合物，以自由形式或盐形式，如有可能，以酸加成盐形式，作为vanilloid拮抗剂。

  公开号：

  WO2005121116A1

文献信息

• Chromone Derivatives Useful as Vanilloid Antagonists
  申请人：Ritchie Timothy John

  公开号：US20080114056A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention relates to the use of a chromone compound of the formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and m are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form, and, where possible, in acid addition salt form, as a vanilloid antagonist.

  本发明涉及使用式中的一种香豆素化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5和m如规范和权利要求中所定义的那样，以自由形式或盐形式，并在可能的情况下作为酸加成盐形式，作为一种vanilloid拮抗剂。
• Chromone Derivatives Useful as Antagonists of Vr1 Receptors
  申请人：Culshaw Andrew James

  公开号：US20080312316A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为其中所有变量如规范中所定义，在自由形式或盐形式下，其制备方法，其作为药物的用途以及包含它们的药物。
• Chromone derivatives useful as antagonists of VR1 receptors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07732435B2

  公开（公告）日：2010-06-08

  The invention relates to novel heterocyclic compounds of the formula in which all of the variables are as defined in the specification, in free form or in salt form, to their preparation, to their use as medicaments and to medicaments comprising them.

  本发明涉及一种新型杂环化合物，其化学式为，其中所有变量均按照说明定义，以自由形式或盐形式存在，以及其制备方法、作为药物的用途和包含它们的药物。
• CHROMONE DERIVATIVES USEFUL AS VANILLOID ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1756080A1

  公开（公告）日：2007-02-28
• CHROMONE DERIVATIVES USEFUL AS ANTAGONISTS OF VR1 RECEPTORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1963334A1

  公开（公告）日：2008-09-03