5-氯螺[吲哚啉-3,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 | 637362-21-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-氯螺[吲哚啉-3,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 5-chloro-1,2-dihydro-1'H-spiro[indole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• 英文别名: 5-chlorospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl 5-chlorospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1 '-carboxylate；tert-butyl 5-chlorospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate；tert-butyl 5-chlorospiro[1,2-dihydroindole-3,4'-piperidine]-1'-carboxylate
• CAS: 637362-21-1
• 化学式: C₁₇H₂₃ClN₂O₂
• 分子量: 322.835
• InChiKey: YONFPBXPHBCLTK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯螺[吲哚啉-3,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (2-chloro-4-pyridyl)-(5-chlorospiro[indoline-3,4'-piperidine]-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] S PIROINDOLINE COMPOUNDS FOR USE AS ANTHELMINTHI CS
  [FR] COMPOSÉS SPIROINDOLINES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGENTS ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的螺环吲哚类化合物。这项发明还涉及利用这些化合物制备药物和治疗方法，包括将这些化合物用于需要治疗的动物的治疗。此外，这项发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和工具包。

  公开号：

  WO2011095581A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 5-氯螺[吲哚啉-3,4-哌啶]-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] S PIROINDOLINE COMPOUNDS FOR USE AS ANTHELMINTHI CS
  [FR] COMPOSÉS SPIROINDOLINES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME AGENTS ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  这项发明涉及用于治疗蠕虫感染和寄生虫病的螺环吲哚类化合物。这项发明还涉及利用这些化合物制备药物和治疗方法，包括将这些化合物用于需要治疗的动物的治疗。此外，这项发明还涉及包含这些化合物的药物组合物和工具包。

  公开号：

  WO2011095581A1

文献信息

• [EN] SPIROINDOLINEPIPERIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SPIROINDOLINEPIPERIDINE
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2003106457A1

  公开（公告）日：2003-12-24

  Insecticidal, acaricidal, nematicidal or molluscicidal compounds of formula (I) wherein Y is a single bond, C=O, C=S or C=(O)q where q is 0, 1 or 2; and R1, R2, R3, R4, R8, R9 and R10 are as defined in the claims or salts or N-oxides thereof, processes for preparing them and compositions containing them.

  化学式（I）中的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂或杀软体动物剂，其中Y是单键，C=O，C=S或C=(O)q，其中q为0、1或2；以及R1、R2、R3、R4、R8、R9和R10如索赔中所定义的化合物，其盐或N-氧化物，制备它们的过程以及含有它们的组合物。
• [EN] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIMIDYL CYCLOPENTANES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE AKT
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009089454A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括互变异构体、已分离的对映体、已分离的非对映异构体、溶剂合物、代谢物、盐以及其药学上可接受的前药。本发明还提供了使用这些化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂以及用于治疗Akt介导的疾病，例如，高增殖性疾病如癌症的方法。
• Spiroindolinepiperidine derivatives
  申请人：Hughes David John

  公开号：US20060106045A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Insecticidal, acaricidal, nematicidal or molluscicidal compounds of formula (I) wherein Y is a single bond, C═O, C═S or C═(O) q where q is 0, 1 or 2; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined in the claims or salts or N-oxides thereof, processes for preparing them and compositions containing them.

  杀虫、杀螨、杀线虫或杀软体动物的化合物，其化学式为(I)，其中Y为单键、C═O、C═S或C═(O)q，其中q为0、1或2；R1、R2、R3、R4、R8、R9和R10如权利要求中所定义，或其盐或N-氧化物，制备它们的方法以及含有它们的组合物。
• BICYCLIC HETEROAROMATIC DERIVATIVES USEFUL AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Morris Joel

  公开号：US20090111805A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention relates to compounds of the formula I: and to pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein X, Z, V, W, R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , and ring B are as defined herein. The invention also relates to methods of treating abnormal cell growth in mammals by administering the compounds of formula I and to pharmaceutical compositions for treating such disorders which contain the compounds of formula I. The invention also relates to methods of preparing the compounds of formula I.

  本发明涉及化合物I的公式，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中X、Z、V、W、R4、R5、R6、R7和环B的定义如本文所述。本发明还涉及通过给予公式I化合物治疗哺乳动物的异常细胞生长的方法，以及含有公式I化合物的用于治疗此类疾病的药物组合物。本发明还涉及制备公式I化合物的方法。
• PYRIMIDYL CYCLOPENTANES AS AKT PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Banka Anna

  公开号：US20110053959A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The present invention provides compounds of Formula (I) including tautomers, resolved enantiomers, resolved diastereomers, solvates, metabolites, salts and pharmaceutically acceptable prodrugs thereof. Also provided are methods of using the compounds of this invention as Akt protein kinase inhibitors and for the treatment of Akt-mediated diseases, for example, hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明提供了公式（I）的化合物，包括互变异构体、分离的对映体、分离的二对映异构体、溶剂化物、代谢物、盐和其药学上可接受的前药。还提供了使用本发明化合物作为Akt蛋白激酶抑制剂和用于治疗Akt介导的疾病（例如，癌症等增殖性疾病）的方法。