5-氯辛烷-4-酮 | 78630-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-氯辛烷-4-酮
• 英文名称: 5-chlorooctan-4-one
• 英文别名: 5-chloro-octan-4-one
• CAS: 78630-09-8
• 化学式: C₈H₁₅ClO
• 分子量: 162.66
• InChiKey: ZBBXRRZUVXVTPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45 °C(Press: 1.5 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯辛烷-4-酮 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以85%的产率得到4-辛酮
  参考文献：
  名称：

  Synthetic methods and reactions. 85. Reduction of .alpha.-halo ketones with sodium iodide/chlorotrimethylsilane

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01305a040
• 作为产物：
  描述：

  反-4-辛烯 在 2-cyanopyridinium chlorochromate 、 Celite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以96%的产率得到5-氯辛烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Oxychlorination of alkenes by chlorochromate reagents: A facile preparation of α-chloroketones, and competition by substituent-directed oxidation.

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82434-x

文献信息

• Acetylenic Tetrathiafulvalene Scaffolds - Intramolecular Charge-Transfer Molecules
  作者：Kasper Lincke、Mikkel Andreas Christensen、François Diederich、Mogens Brøndsted Nielsen

  DOI：10.1002/hlca.201100291

  日期：2011.10

  Two tetrathiafulvalene‐functionalized acetylenic scaffolds were synthesized by GlaserHay and Sonogashira coupling reactions; the one scaffold was based on a central dehydroannulene core and the other on a tetraethynylethene core. Peripheral propyl groups on the tetrathiafulvalenes ascertained solubility. The compounds are strong donoracceptor chromophores and exhibit characteristic charge‐transfer

  两个硫富瓦烯基官能化的炔属支架是由合成格拉塞干草和的Sonogashira偶联反应; 一个支架基于中央脱氢环戊烯核心，另一个基于四乙炔基乙烯核心。四硫富瓦烯上的周边丙基确定了溶解度。这些化合物是强的供体受体发色团，根据UV / VIS吸收光谱显示出特征性的电荷转移吸收。此外，还通过循环伏安法和微脉冲伏安法研究了氧化还原特性。实验允许直接比较两个炔属核的受体强度，并且这些结论得到电子亲和力计算的支持。
• Bredereck; Gompper, Chemische Berichte, 1954, vol. 87, p. 700,706
  作者：Bredereck、Gompper

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic methods are reactions. 73. Conversion of epoxides and enamines into α-haloketones with halodimethylsulfonium halides
  作者：George A. Olah、Yashwant D. Vankar、Massoud Arvanaghi

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)95488-7

  日期：1979.1
• OLAH G. A.; VANKAR Y. D.; ARVANAGHI M., TETRAHEDRON LETT., 1979, NO 38, 3653-3656
  作者：OLAH G. A.、 VANKAR Y. D.、 ARVANAGHI M.

  DOI：——

  日期：——
• OLAH G. A.; ARVANAGHI M.; VANKAR Y. D., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 17, 3531-2
  作者：OLAH G. A.、 ARVANAGHI M.、 VANKAR Y. D.

  DOI：——

  日期：——