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5-氯香芹酚 | 5665-94-1

中文名称
5-氯香芹酚
中文别名
4-氯-3-异烯基-6-甲基苯酚;4-氯-5-异丙基-2-甲基苯酚;4-氯-5-异丙基-2-甲基苯酚,4-氯-2-甲基-5-异丙基苯酚,5-氯香芹酚
英文名称
4-chloro-5-isopropyl-2-methylphenol
英文别名
Chlorcarvacrol;4-chloro-2-methyl-5-propan-2-ylphenol
5-氯香芹酚化学式
CAS
5665-94-1
化学式
C10H13ClO
mdl
MFCD00020137
分子量
184.666
InChiKey
AFFXNOIULZQAML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    263.92°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.0639 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2908199090

SDS

SDS:9cdd8b65b95586edf3ad7e19d266ba47
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制备方法与用途

类别:农药

毒性分级:中毒

急性毒性:

  • 腹腔注射 - 小鼠 LD₅₀: 250 毫克/公斤
  • 皮下注射 - 小鼠 LD₅₀: 1500 毫克/公斤

可燃性危险特性:燃烧时产生有毒氯化物气体

储运特性:库房应通风、低温干燥

灭火剂:干粉、泡沫、砂土、水

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-氯香芹酚magnesium三氯氧磷 作用下, 生成 phosphoric acid mono-(4-chloro-5-isopropyl-2-methyl-phenyl ester)
    参考文献:
    名称:
    DE727406
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    DE522062
    摘要:
    公开号:
  • 作为试剂:
    描述:
    香芹酚磺酰氯5-氯香芹酚二氯甲烷Sodium sulfate-III 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以to afford the compound 10的产率得到5-氯香芹酚
    参考文献:
    名称:
    2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS
    摘要:
    本公开提供了对神经系统疾病如抽搐和震颤有用的酚类化合物,其结构如公式(I)所示:其中R2、R4和R5在详细说明中定义;包括至少一种化合物的制药组合物;以及用于治疗神经系统疾病的方法。
    公开号:
    US20150148430A1
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文献信息

  • [EN] CHROMENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE CHROMENE A TITRE D'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
    申请人:PHARMACIA CORP
    公开号:WO2004087687A1
    公开(公告)日:2004-10-14
    The subject invention concerns methods and compounds that have utility in the treatment of a condition associated with cyclooxygenase-2 mediated disorders. Compounds of particular interest are benzopyrans and their analogs defined by formula (I). Wherein Z, X, R1, R2, R3, and R4 are as described in the specification.
    该发明涉及在治疗与环氧合酶-2介导的疾病相关的情况中具有效用的方法和化合物。特别感兴趣的化合物是由式(I)定义的苯并吡喃和它们的类似物。其中Z、X、R1、R2、R3和R4如规范中所述。
  • 一种单萜酚类衍生物及其合成方法和在农药中的应用
    申请人:云南农业大学
    公开号:CN109942427B
    公开(公告)日:2022-02-18
    本发明涉及一种单萜酚类衍生物及其合成方法和在农药中的应用,尤其是在杀真菌剂农药方面的应用,属于农药技术领域。本发明解决的技术问题是提供新的单萜酚类衍生物及其合成方法和在农药中的应用,该化合物的结构如式I所示。该化合物结构简单、新颖,易于合成,同时具有杀真菌活性,对番茄早疫病菌、番茄灰霉病菌、黄瓜枯萎病菌、稻瘟病菌、水稻纹枯病菌等重要植物病原真菌,具有较好的抑菌或杀菌效果。
  • [EN] 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ETHER-PHENOL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,5-DIALKYL-4-H/HALO/ÉTHER-PHÉNOL
    申请人:TANSNA THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2016190871A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    The present disclosure provides phenolic compounds useful in the treatment of neurological conditions such as convulsions and tremors, having the structure of Formula (I): wherein R2, R4, R5, & R6, are as defined in the detailed description; pharmaceutical compositions comprising at least one of the compounds; and methods for treating neurological conditions.
    本公开提供了对神经系统疾病如抽搐和震颤有用的酚类化合物,其结构如下式(I):其中R2、R4、R5和R6如详细描述中所定义;包括至少一种该化合物的药物组合物;以及治疗神经系统疾病的方法。
  • KRAS G12C INHIBITORS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:US20180177767A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Provided herein are KRAS G12C inhibitors, composition of the same, and methods of using the same. These inhibitors are useful for treating a number of disorders, including pancreatic, colorectal, and lung cancers.
    本文提供了KRAS G12C抑制剂,其组成,以及使用方法。这些抑制剂对治疗多种疾病有用,包括胰腺癌、结直肠癌和肺癌。
  • Semisynthetic Phenol Derivatives Obtained from Natural Phenols: Antimicrobial Activity and Molecular Properties
    作者:Patrícia Fontes Pinheiro、Luciana Alves Parreira Menini、Patrícia Campos Bernardes、Sérgio Henriques Saraiva、José Walkimar Mesquita Carneiro、Adilson Vidal Costa、Társila Rodrigues Arruda、Mateus Ribeiro Lage、Patrícia Martins Gonçalves、Carolina de Oliveira Bernardes、Elson Santiago Alvarenga、Luciano Menini
    DOI:10.1021/acs.jafc.7b04418
    日期:2018.1.10
    Semisynthetic phenol derivatives were obtained from the natural phenols: thymol, carvacrol, eugenol, and guaiacol through catalytic oxychlorination, Williamson synthesis, and aromatic Claisen rearrangement. The compounds characterization was carried out by 1H NMR, 13C NMR, and mass spectrometry. The natural phenols and their semisynthetic derivatives were tested for their antimicrobial activity against
    通过催化氧氯化,威廉姆森合成和芳族克莱森重排,从天然酚类百里酚,香芹酚,丁子香酚和愈创木酚中获得半合成酚衍生物。化合物的表征通过1 H NMR,13 C NMR和质谱进行。测试了天然酚及其半合成衍生物对细菌的抗微生物活性:金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,无毒李斯特菌,铜绿假单胞菌,肠炎沙门氏菌,鼠伤寒沙门氏菌。肠杆菌和蜡状芽孢杆菌。使用220至3.44μgmL –1的浓度确定最小抑菌浓度(MIC)和最小杀菌浓度(MBC)值。对于所有用于分析的细菌,大多数测试化合物的MIC值均≤220μgmL –1。化合物的分子性质用PM6方法计算。通过主成分分析,将具有较高抗菌潜能的天然酚及其半合成衍生物归为一组。
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