(3S,4S)-3,4-trans-4-<(3S)-6',7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavan-3'-yl>-2',7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavan | 85915-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-trans-4-<(3S)-6',7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavan-3'-yl>-2',7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavan
• 英文别名: (3S,4S)-3,4-trans-2',7-dihydroxy-4'-methoxy-4-<(3S)-2',7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavan-5'-yl>isoflavan；(3S,4R)-4-[4-hydroxy-5-[(3S)-7-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-yl]-2-methoxyphenyl]-3-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)-3,4-dihydro-2H-chromen-7-ol
• CAS: 85915-64-6
• 化学式: C₃₂H₃₀O₈
• 分子量: 542.585
• InChiKey: GMRYHQZTHKNHAY-HGGWSLHLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-trans-4-<(3S)-6',7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavan-3'-yl>-2',7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavan 、 (6aR,11alphaR)-rel-6alpha,11alpha-二氢-9-甲氧基-6H-苯并呋喃并[3,2-c][1]苯并吡喃-3-醇 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bezuidenhoudt, Barend C. B.; Brandt, Edward V.; Roux, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2767 - 2778

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6aR,11alphaR)-rel-6alpha,11alpha-二氢-9-甲氧基-6H-苯并呋喃并[3,2-c][1]苯并吡喃-3-醇 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (3S,4S)-3,4-trans-4-<(3S)-6',7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavan-3'-yl>-2',7-dihydroxy-4'-methoxyisoflavan
  参考文献：
  名称：

  Bezuidenhoudt, Barend C. B.; Brandt, Edward V.; Roux, David G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 2767 - 2778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct synthesis of the first natural bi-isoflavonoid
  作者：Edward V. Brandt、Barend C. B. Bezuidenhoudt、David G. Roux

  DOI：10.1039/c39820001409

  日期：——

  The structure and stereochemistry of the first bi-isoflavonoid (3S, 4S)-3,4-trans-2′,7-dihydroxy-4′-methoxy-4-[(3S)-2′,7-dihydroxy-4′-methoxyisoflavan-5′-yl]isoflavan (3) from Dalbergia nitidula are established by acid-induced condensation or photolysis of the appropriate pterocarpan and isoflavan precursors.

  第一双异黄酮（3 S，4 S）-3,4-反式-2'，7-二羟基-4'-甲氧基-4-[（3 S）-2'，7-二羟基的结构和立体化学来自黄檀的-4'-甲氧基异黄烷-5'-基]异黄烷（3）是通过适当的翼果烷和异黄烷前体的酸诱导的缩合或光解而建立的。