5-溴-2-甲氧基异烟酸 | 886365-22-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-甲氧基异烟酸
• 中文别名: 5-溴-2-甲氧基-异烟酸
• 英文名称: 5-bromo-2-methoxypyridine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-Bromo-2-methoxyisonicotinic acid
• CAS: 886365-22-6
• 化学式: C₇H₆BrNO₃
• 分子量: 232.034
• InChiKey: JZBHBRMXZANNNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.713±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基异烟酸 在 吡啶 、 吡啶-N-氧化物 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 硫酸 、 氢溴酸 、 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-benzyl-5-(4-fluorophenyl)-2-oxo-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  [FR] PYRIDINONES ANTI-FIBROTIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2015153683A8
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基异烟醛 在 甲酸 、 双氧水 作用下， 生成 5-溴-2-甲氧基异烟酸
  参考文献：
  名称：

  ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES

  摘要：

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。

  公开号：

  US20140094456A1

文献信息

• [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020243459A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。
• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140094456A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。
• NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
  申请人：Abbott GmbH & Co.KG

  公开号：US20130116229A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to compounds which are inhibitors of phosphodiesterase type 10A and to their use for the manufacture of a medicament and which thus are suitable for treating or controlling of medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.

  本发明涉及一类磷酸二酯酶10A抑制剂化合物，以及它们用于制造药物的用途，因此适用于治疗或控制从神经系统疾病和精神疾病中选择的医学疾病，改善与这些疾病相关的症状，并降低这些疾病的风险。
• [EN] BICYCLIC PYRIDONE LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] LACTAMES DE PYRIDONE BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018073193A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, X, Zlto Z5, L, n, the A ring, and the B ring, are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds and methods of using the compounds.Compounds (I) act as inhibitors of RIP1 kinase.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、X、Z1至Z5、L、n、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。化合物（I）作为RIP1激酶的抑制剂。
• PIPERIDINES OR PIPERIDONES SUBSTITUTED WITH UREA AND HETEROARYL
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP3789378A1

  公开（公告）日：2021-03-10

  The present invention relates to a compound according to general formula (I) which acts as a modulator of FPR2 and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by FPR2.

  本发明涉及一种符合通式 (I) 的化合物 它作为 FPR2 的调节剂，可用于治疗和/或预防至少部分由 FPR2 介导的疾病。