5-溴-2-甲氧基异烟酸甲酯 | 886365-25-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴-2-甲氧基异烟酸甲酯
• 中文别名: 2-甲氧基-5-溴吡啶-4-甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-bromo-2-methoxypyridine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 5-bromo-2-methoxyisonicotinate
• CAS: 886365-25-9
• 化学式: C₈H₈BrNO₃
• 分子量: 246.06
• InChiKey: HSPQMLCPRUPXSD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  276.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.530±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基异烟酸甲酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到5-溴-2-甲氧基异烟酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIDONE LACTAMS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] LACTAMES DE PYRIDONE BICYCLIQUES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  这项发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、X、Z1至Z5、L、n、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。化合物（I）作为RIP1激酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2018073193A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基异烟醛 在 甲酸 、 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 5-溴-2-甲氧基异烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES

  摘要：

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。

  公开号：

  US20140094456A1

文献信息

• [EN] THIADIAZOLYL DERIVATIVES AS DNA POLYMERASE THETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIADIAZOLYLE COMME INHIBITEURS DE L'ADN POLYMÉRASE THÊTA
  申请人：IDEAYA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020243459A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  Disclosed herein are certain thiadiazolyl derivatives Formula (I): that inhibit DNA Polymerase Theta (Polθ) activity, in particular inhibit Polθ activity by inhibiting ATP dependent helicase domain activity of Polθ. Also, disclosed are pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treating and/or preventing diseases treatable by inhibition of Polθ such as cancer, including homologous recombination (HR) deficient cancers.

  本文披露了某些噻二唑基衍生物 Formula (I)：它们通过抑制 DNA 聚合酶 Θ（Polθ）活性来抑制 Polθ 活性，特别是通过抑制 Polθ 的 ATP 依赖螺旋酶结构域活性来抑制 Polθ 活性。此外，还披露了包括这些化合物的药物组合物以及治疗和/或预防通过抑制 Polθ 而可治疗的疾病的方法，如癌症，包括同源重组（HR）缺陷癌症。
• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140094456A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROISOQUINOLINES AND TERAHYDRONAPHTHYRIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVELLES TÉTRAHYDROISOQUINOLINES ET TÉTRAHYDRONAPHTHYRIDINES POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018083136A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention provides novel compounds having the general formula (I): wherein R1, R 2, R 3, U, V, W, X and Y are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3、U、V、W、X和Y如本文所述，包括这些化合物的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE COMPOUNDS METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPES VIRUSES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES VIRUS DE L'HERPÈS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021127071A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to novel Bicyclic Heterocycle Compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, X, Y, Z, R1 R5, R6, and R7 are as defined herein. The present invention also relates to compositions comprising at least one Bicyclic Heterocycle Compound, and methods of using the Bicyclic Heterocycle Compounds for treating or preventing a herpesvirus infection in a patient.

  本发明涉及具有化学式（I）的新型双环杂环化合物及其药用可接受的盐，其中A、X、Y、Z、R1、R5、R6和R7的定义如本文所述。本发明还涉及包含至少一种双环杂环化合物的组合物，以及使用这些双环杂环化合物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。
• Design and Discovery of MRTX0902, a Potent, Selective, Brain-Penetrant, and Orally Bioavailable Inhibitor of the SOS1:KRAS Protein–Protein Interaction
  作者：John M. Ketcham、Jacob Haling、Shilpi Khare、Vickie Bowcut、David M. Briere、Aaron C. Burns、Robin J. Gunn、Anthony Ivetac、Jon Kuehler、Svitlana Kulyk、Jade Laguer、J. David Lawson、Krystal Moya、Natalie Nguyen、Lisa Rahbaek、Barbara Saechao、Christopher R. Smith、Niranjan Sudhakar、Nicole C. Thomas、Laura Vegar、Darin Vanderpool、Xiaolun Wang、Larry Yan、Peter Olson、James G. Christensen、Matthew A. Marx

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00741

  日期：2022.7.28

  “off” states. Disrupting the SOS1:KRASG12C protein–protein interaction (PPI) can increase the proportion of GDP-loaded KRASG12C, providing a strong mechanistic rationale for combining inhibitors of the SOS1:KRAS complex with inhibitors like MRTX849 that target GDP-loaded KRASG12C. In this report, we detail the design and discovery of MRTX0902─a potent, selective, brain-penetrant, and orally bioavailable

  SOS1 是主要的鸟嘌呤核苷酸交换因子之一，可调节 KRAS 循环通过其“开”和“关”状态的能力。破坏 SOS1:KRAS G12C蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 可以增加负载 GDP 的 KRAS G12C 的比例，为将 SOS1:KRAS 复合物的抑制剂与靶向 GDP 负载的 KRAS G12C的抑制剂（如 MRTX849）组合提供强有力的机制原理。在本报告中，我们详细介绍了 MRTX0902 的设计和发现——一种有效、选择性、脑渗透性和口服生物可利用的 SOS1 结合剂，可破坏 SOS1:KRAS G12C生产者价格指数。MRTX0902 与 MRTX849 联合口服给药相对于任一单一药物的抗肿瘤活性显着增加，包括 MIA PaCa-2 肿瘤小鼠异种移植模型中一部分动物的肿瘤消退。