5-溴-2-茚满酮 | 174349-93-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 5-溴-2-茚满酮
• 中文别名: 5-溴-2-茚酮
• 英文名称: 5-bromo-2-indanone
• 英文别名: 5-bromo-1,3-dihydro-2H-inden-2-one；5-bromo-1H-inden-2(3H)-one；5-bromo-1,3-dihydroinden-2-one
• CAS: 174349-93-0
• 化学式: C₉H₇BrO
• 分子量: 211.058
• InChiKey: JQBSSMBLVVTRKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  299.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下应保持干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-2-茚满酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 5-溴-2,3-二氢-1H-吲哚-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Use of Oxirane Ring-Opening Reactions for Synthesis of Ethylene-bis(indenyl) Ligands Containing Alkene Tethers

  摘要：

  本研究提出了一种高效的策略，用于合成含有烯烃系链的新型双茚配体，以进一步固定这些配体。拴系被连接到配体的桥或芳香环上。配体是通过环氧乙烷开环反应制备的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-863749
• 作为产物：
  描述：

  2-茚醇 在 氢溴酸 、 溴 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 5-溴-2-茚满酮
  参考文献：
  名称：

  一类茚满-5-甲酰胺RORγ调节剂及其用途

  摘要：

  本发明涉及结构如式(I)所示的化合物或其立体异构体、互变异构体或其药学上可接受的盐或其溶剂合物或者前药、其制备方法、含有这些调节剂的药物组合物及其在治疗RORγ介导的炎性、代谢性和自身免疫性疾病中的用途。

  公开号：

  CN109384711A

文献信息

• DIARYL KETIMINE DERIVATIVE HAVING ANTAGONISM AGAINST MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR
  申请人：Ando Makoto

  公开号：US20100324049A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  [Problems] To provide an antagonist of a melanin-concentrating hormone receptor, which is useful as a medicine for a central nervous system disease, a cardiovascular disease or a metabolic disease. [Means for Solving Problems] The antagonist comprises, as an active ingredient, a compound represented by the formula (I) wherein R 1a and R 1b independently represent a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2a , R 2b , R 3a and R 3b independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like; Y represents H or —OH; Z represents —OR 8 , or the like; R 8 represents a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group which may have a substituent, or the like; R 9a and R 9b independently represent a hydrogen atom, a C 1-6 alkyl group, or the like; Ar 1 represents an aromatic carbon ring group, or an aromatic heteroring group; Ar 2 represents a group produced by removing two hydrogen atoms from an aromatic carbon ring, or the like; and the ring group A represents an unsaturated heteroring group.

  [问题] 提供一种黑素浓集激素受体的拮抗剂，该拮抗剂作为治疗中枢神经系统疾病、心血管疾病或代谢疾病的药物是有用的。 [解决问题的手段] 该拮抗剂包含作为活性成分的以下公式（I）所示的化合物： 其中 R1a 和 R1b 分别独立代表一个氢原子或一个C1-6烷基团；R2a、R2b、R3a 和 R3b 分别独立代表一个氢原子、一个C1-6烷基团或类似物；Y代表H或—OH；Z代表—OR8，或类似物；R8代表一个氢原子、一个可能含有取代基的C1-6烷基团或类似物；R9a和R9b分别独立代表一个氢原子、一个C1-6烷基团或类似物；Ar1代表一个芳香碳环族或芳香杂环族；Ar2代表通过从一个芳香碳环中移除两个氢原子而得到的族或类似物；而环族A代表一个不饱和杂环族。
• [EN] SPIROCYCLIC HAT INHIBITORS AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE HAT SPIROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016044770A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having a structure of Formula (IX) or a stereoisomer, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3a, R3b, R4a, R4b, Q1----Q2, R6, R7, A, B, W, x, and y are as defined herein and are provided. Pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods for treating various HAT-related conditions or diseases, including cancer, by administration of such compounds are also provided.

  具有式（IX）的结构或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R1、R2a、R2b、R3a、R3b、R4a、R4b、Q1----Q2、R6、R7、A、B、W、x和y如本文所定义，并提供。还提供了包括这些化合物的药物组合物和通过给予这些化合物治疗各种HAT相关疾病或疾病，包括癌症的方法。
• 液晶化合物、液晶組成物および液晶表示装置
  申请人：達興材料股▲ふん▼有限公司

  公开号：JP2016029040A

  公开（公告）日：2016-03-03

  【課題】液晶化合物、液晶組成物、およびこれらを用いた液晶装置の提供。【解決手段】式（Ｉ）で表される液晶化合物。（Ｒ1はＨ、Ｃ1-10アルキル等；Ｒ2はＣ2-10のアルケニル又はＣ2-10のフルオロアルケニル；Ｒ２の１つ又は２つの隣接していない−ＣＨ2−が−Ｏ−又はＣ2-10エーテルで置換されている；Ａ1〜Ａ4は各々独立にＲ3は各々独立にＨ又はハロゲン；Ｚ1〜Ｚ3は各々独立独立に単結合、−ＣＨ2−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＦ2Ｏ−、−ＯＣＦ2−、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝ＣＨ−等；ｎ及びｍは各々独立に０又は１）【選択図】なし

  提供液晶化合物、液晶组成物以及使用它们的液晶装置的课题。液晶化合物由式（Ｉ）表示。（Ｒ1为Ｈ、C1-10烷基等；Ｒ2为C2-10烯基或C2-10氟烯基；Ｒ2的一个或两个不相邻的-CH2-被-O-或C2-10醚取代；A1〜A4各自独立；Ｒ3各自独立为H或卤素；Z1〜Z3各自独立地是单键、- -、- O-、-O -、-CF=CF-、-COO-、-OCO-、-CF2O-、-OCF2-、-C≡C-、-CH=CH-等；n和m各自独立地为0或1）【选择图】无
• JAK激酶抑制剂及其应用
  申请人：上海翔锦生物科技有限公司

  公开号：CN108341814B

  公开（公告）日：2021-09-03

  本发明公开了一种具有下述通式(I)的化合物。本发明还公开了包含该化合物的JAK激酶抑制剂及该化合物在制备治疗JAK相关性疾病的药物中的应用。本发明的JAK激酶抑制剂，能够抑制参与多种信号传导的JAK1、JAK2、JAK3和TYK2激酶的生物活性，能有效地临床治疗各种炎症性疾病以及由JAK介导信号转导驱动的各种疾病，应用前景非常广阔。。
• [EN] ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLO PYRIDONES ACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146493A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此对于治疗JAK介导的疾病如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症是有用的。