5-溴-2-萘-1-基-1,3-噻唑 | 1210372-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-溴-2-萘-1-基-1,3-噻唑
• 英文名称: 5-bromo-2-(naphthalen-1-yl)thiazole
• 英文别名: 5-bromo-2-naphthalen-1-yl-1,3-thiazole
• CAS: 1210372-89-6
• 化学式: C₁₃H₈BrNS
• 分子量: 290.183
• InChiKey: APGJLGLRNBPBHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴噻唑 、 1-萘硼酸 在 potassium phosphate 、 palladium diacetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以68%的产率得到5-溴-2-萘-1-基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  在二卤代咪唑，二卤代恶唑和二卤代噻唑的两个位置上的催化剂控制的区域选择性铃木偶联

  摘要：

  各种二卤代唑可以通过Suzuki偶联在单个C-X键上以高选择性单芳基化。通过改变所用的钯催化剂，可以切换一些二卤代唑的选择性，从而使Suzuki偶联在另一个传统上反应性较小的C-X键上。这些条件适用于以高选择性偶联各种芳基，杂芳基，环丙基和乙烯基硼酸，并能够以模块化的方式快速构建各种不同的二芳基唑阵列。

  DOI：

  10.1021/jo100148x

文献信息

• 5-SUBSTITUTED THIAZOL-2-YL AMINO COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP1912959A2

  公开（公告）日：2008-04-23
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE DE PROTÉINE
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2007016228A2

  公开（公告）日：2007-02-08

  [EN] The invention provides a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated kinase activity, particularly diseases or disorders that involve abnormal activation of the Abl, Aurora-A, Bcr-Abl, Bmx, CDK1/cyclinB, CHK2, Fes, FGFR3, Flt3, GSK3ß , JNK1a1, Lck, MKK4 and TrkB kinases.
  [FR] La présente invention concerne une nouvelle classe de composés, des compositions pharmaceutiques comprenant de tels composés ainsi que des procédés d'utilisation de tels composés pour traiter les maladies ou les troubles associés à une activité kinase anormale ou dérégulée, en particulier les maladies ou les troubles impliquant une activation anormale des kinases Abl, Aurora-A, Bcr-Abl, Bmx, CDK1/cyclineB, CHK2, Fes, FGFR3, Flt3, GSK3ß, JNK1a1, Lck, MKK4 et TrkB.
• Catalyst-Controlled Regioselective Suzuki Couplings at Both Positions of Dihaloimidazoles, Dihalooxazoles, and Dihalothiazoles
  作者：Neil A. Strotman、Harry R. Chobanian、Jiafang He、Yan Guo、Peter G. Dormer、Christina M. Jones、Janelle E. Steves

  DOI：10.1021/jo100148x

  日期：2010.3.5

  dihaloazoles can be monoarylated at a single C−X bond with high selectivity via Suzuki coupling. By changing the palladium catalyst employed, the selectivity can be switched for some dihaloazoles, allowing for Suzuki coupling at the other, traditionally less reactive C−X bond. These conditions are applicable to coupling of a wide variety of aryl-, heteroaryl-, cyclopropyl-, and vinylboronic acids with

  各种二卤代唑可以通过Suzuki偶联在单个C-X键上以高选择性单芳基化。通过改变所用的钯催化剂，可以切换一些二卤代唑的选择性，从而使Suzuki偶联在另一个传统上反应性较小的C-X键上。这些条件适用于以高选择性偶联各种芳基，杂芳基，环丙基和乙烯基硼酸，并能够以模块化的方式快速构建各种不同的二芳基唑阵列。