tert-butyl-[(2S,3S,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(dimethoxymethyl)-5-methyloxolan-3-yl]oxy-dimethylsilane | 342417-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl-[(2S,3S,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(dimethoxymethyl)-5-methyloxolan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 342417-87-2
• 化学式: C₂₀H₄₄O₅Si₂
• 分子量: 420.737
• InChiKey: AIKOBMGGPVGCID-TWMKSMIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.17
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(2S,3S,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(dimethoxymethyl)-5-methyloxolan-3-yl]oxy-dimethylsilane 在 伯吉斯试剂 、 三氟化硼乙醚 、 四氯化钛 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Pyrenolide D

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1128::aid-anie11280>3.0.co;2-j
• 作为产物：
  描述：

  D-三乙酰半乳糖烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 2,4,6-三叔丁基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 亚碘酰苯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl-[(2S,3S,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(dimethoxymethyl)-5-methyloxolan-3-yl]oxy-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis of (+)-Pyrenolide D

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1128::aid-anie11280>3.0.co;2-j

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Pyrenolide D
  作者：Kenneth M. Engstrom、Mario R. Mendoza、Mauricio Navarro-Villalobos、David Y. Gin

  DOI：10.1002/1521-3773(20010316)40:6<1128::aid-anie11280>3.0.co;2-j

  日期：2001.3.16