(R,E)-benzyl 5-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxopent-3-enylcarbamate | 1096162-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,E)-benzyl 5-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxopent-3-enylcarbamate
• 英文别名: benzyl N-[(E,1R)-5-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxopent-3-enyl]carbamate
• CAS: 1096162-26-3
• 化学式: C₂₀H₂₀ClNO₄
• 分子量: 373.836
• InChiKey: QKLNQSFGPOSBRK-MTCRFPMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,E)-benzyl 5-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxopent-3-enylcarbamate 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 benzyl (1R,2R,E)-5-chloro-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)pent-3-enylcarbamate 、 benzyl (1R,2S,E)-5-chloro-2-hydroxy-1-(4-methoxyphenyl)pent-3-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of (-)-Cytoxazone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11446
• 作为产物：
  描述：

  (R)-methyl-(N-benzyloxycarboxyl)-p-methoxyphenylglycine 在 甲基锂 、 三甲基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R,E)-benzyl 5-chloro-1-(4-methoxyphenyl)-2-oxopent-3-enylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  A Concise Synthesis of (-)-Cytoxazone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-11446

文献信息

• A Concise Synthesis of (-)-Cytoxazone
  作者：Won-Hun Ham、Van-Thoai Pham、Jae-Eun Joo、Yong-Shou Tian、Yong-Hyun Kim、Kee-Young Lee、Chang-Young Oh、Jin-Hyun Jeongc

  DOI：10.3987/com-08-11446

  日期：——