2,4,6-三叔丁基吡啶 | 20336-15-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三叔丁基吡啶
• 英文名称: 2,4,6-tri-tertbutylpyridine
• 英文别名: 2,4,6-tritert-butyl-pyridine；2,4,6-Tris(1,1-dimethylethyl)pyridin；2,4,6-tri-^tbutylpyridine；2,4,6-tri-tertiary-butylpyridine；2,4,6-tri-(tert-butyl)pyridine；2,4,6-tris(tert-butyl)pyridine；2,4,6-Tri-tert-butylpyridine；2,4,6-tritert-butylpyridine
• CAS: 20336-15-6
• 化学式: C₁₇H₂₉N
• mdl: MFCD00027417
• 分子量: 247.424
• InChiKey: IDOFMGSESVXXQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-71 °C (lit.)
• 沸点：
  115-120 °C/20 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.9425 (rough estimate)
• 稳定性/保质期：
  按规定使用和贮存的不会分解，避免接触氧化物、酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.705
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  应存于2-8°C的环境中，保持密封，在干燥处保存，并在惰性气体保护下存放。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,4,6-Tri-tert-butylpyridine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H29N
分子式
: 247.42 g/mol
分子量
成分 浓度
2,4,6-Tri-tert-butylpyridine
-
化学文摘编号(CAS No.) 20336-15-6

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气操作和储存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 67 - 71 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
115 - 120 °C 在 27 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强酸
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁基吡啶 在 氢碘酸 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到2,4,6-tri-tertiary-butylpyridinium hydriodide
  参考文献：
  名称：

  大体积吡啶盐的空间应变布朗斯台德对催化：从糖苷直接立体选择性合成 2-脱氧和 2,6-二脱氧-β-硫糖苷

  摘要：

  由空间庞大的碱 2,4,6-三叔丁基吡啶和盐酸获得的空间应变离子 Brønsted 对络合物对阴离子氯化物具有不寻常的反应性。大体积的邻叔丁基完全屏蔽阳离子 [N-H] +削弱了与氯阴离子可能的氢键相互作用，并且 [N-H] + ···Cl -距离异常长（3.10 Å）。这导致离子对之间的静电相互作用紧张/受挫，从而增加了两种离子的反应性，从而通过氢键激活了第三种分子（如硫醇）。这种有趣的基于弱相互作用的反应性已被用于开发从糖醛中有机催化合成 2-脱氧-β-硫糖苷的方法。虽然1H NMR 研究展示了在催化剂存在下硫醇的抗磁性活化，电子顺磁共振 (EPR) 研究揭示了自由基物种的产生，这表明可能存在受挫的自由基对催化。此外，红外光谱研究解释了阴离子的大小/电荷密度对溶剂化不敏感的阳离子 [TTBPyH] +和观察到的反应性的有趣影响。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02305
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙腈 在 pyridine-N-oxide 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 生成 2,4,6-三叔丁基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Strickler, Jamie R.; Bruck, Michael A.; Wigley, David E., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 7, p. 2814 - 2816

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-O-acetyl-3-O-(t-butyldimethylsilyl)-6-O-benzyl-D-glucal 、 苯硒酚 在 2,4,6-三叔丁基吡啶 、 三氟甲磺酸酐 、 二苯基亚砜 、 甲醇 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 以78%的产率得到phenyl 4-O-acetyl-6-O-benzyl-3-O-(tert-butyldimethylsilyl)-1-seleno-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of β-Phenylselenoglycosides from Glycals and Rationalization of the Selenoglycosylation Processes

  摘要：

  beta-Phenylselenoglycosides have been efficiently and stereoselectively synthesized by direct oxidative glycosylation of benzenselenolate (PhSe(-)) with glycals. A rationalization of the presently described beta-selectivity and the opposite alpha-selectivity reported by Danishefsky in the ring-opening of epoxy glycals with benzeneselenol (PhSeH) is proposed.

  DOI：

  10.1021/jo100145s

文献信息

• Frustrated Lewis Pair Mediated 1,2-Hydrocarbation of Alkynes
  作者：Valerio Fasano、Liam D. Curless、James E. Radcliffe、Michael J. Ingleson

  DOI：10.1002/anie.201705100

  日期：2017.7.24

  Frustrated Lewis pair (FLP) chemistry enables a rare example of alkyne 1,2-hydrocarbation with N-methylacridinium salts as the carbon Lewis acid. This 1,2-hydrocarbation process does not proceed through a concerted mechanism as in alkyne syn-hydroboration, or through an intramolecular 1,3-hydride migration as operates in the only other reported alkyne 1,2-hydrocarbation reaction. Instead, in this study

  沮丧的路易斯对（FLP）化学方法使N-甲基ac盐作为碳路易斯酸实现了炔烃1,2-烃化的罕见例子。该1，2-烃化过程没有通过炔烃同氢硼酸酯化反应中的协同机制进行，也没有通过分子内的1，3-氢化物迁移进行，只有在其他报道的炔烃1，2-烃化反应中才进行。取而代之的是，在这项研究中，炔烃1，2-烃化反应是通过一种新的机理进行的，该机理涉及炔烃脱烃与基于碳路易斯酸的FLP形成新的C-C键。随后，发生分子间氢化物转移，FLP的路易斯酸成分充当氢化物穿梭物，可实现炔烃1,2-烃化。
• Metal-Free Hydrogen Activation by the Frustrated Lewis Pairs of ClB(C₆F₅)₂ and HB(C₆F₅)₂ and Bulky Lewis Bases
  作者：Chunfang Jiang、Olivier Blacque、Heinz Berke

  DOI：10.1021/om900517d

  日期：2009.9.14

  [TMPH][Cl2B(C6F5)2] (1a), [t-Bu3PH][Cl2B(C6F5)2] (2a), and [Mes3PH][Cl2B(C6F5)2] (3a). [HB(C6F5)2]n forms Lewis adducts with TMP and t-Bu3P: TMP-BH(C6F5)2 (1b) and t-Bu3P-BH(C6F5)2 (2b). The Lewis adduct t-Bu3P-BH(C6F5)2 was found capable of generating a FLP at elevated temperature and was reacted with H2, producing the splitting product [t-Bu3PH][H2B(C6F5)2] (2c). Mes3P forms no Lewis adduct with [HB(C6F5)2]n

  沮丧的路易斯对（FLP）从CLB（C衍生6 ˚F 5）2和笨重的路易斯碱-2,2,6,6-四甲基哌（TMP），三-叔丁基膦，和三（2,4,6-三甲基苯基）膦杂化裂解H 2形成中间体阴离子[HClB（C 6 F 5）2 ] -，该阴离子迅速与其余ClB（C 6 F 5）2进行氢化物/氯化物交换，得到已知化合物[HB（ C 6 F 5）2 ] n（n= 1或2）和阴离子[Cl 2 B（C 6 F 5）2 ] -存在于产物[ TMP H] [Cl 2 B（C 6 F 5）2 ]（1a），[ t -Bu 3 PH] [Cl 2 B（C 6 F 5）2 ]（2a）和[Mes 3 PH] [Cl 2 B（C 6 F 5）2 ]（3a）。[HB（C 6 F 5）2 ] Ñ与形式路易斯加合物TMP和吨-Bu 3，P：TMP -BH（C 6 ˚F 5）2（图1b）和吨-Bu 3 P-BH（C 6 ˚F 5）2（图2b）。发现路易斯加合物t
• A Convenient Synthesis of Triflate Anion Ionic Liquids and Their Properties
  作者：Nikolai V. Ignat’ev、Peter Barthen、Andryi Kucheryna、Helge Willner、Peter Sartori

  DOI：10.3390/molecules17055319

  日期：——

  synthesis of high purity triflate ionic liquids via direct alkylation of organic bases (amines, phosphines or heterocyclic compounds) with methyl and ethyl trifluoromethanesulfonate (methyl and ethyl triflate) has been developed. Cheap and non-toxic dimethyl and diethyl carbonate serve as source for the methyl and ethyl groups in the preparation of methyl and ethyl triflate by this invented process. The properties

  通过有机碱（胺、膦或杂环化合物）与三氟甲磺酸甲酯和乙酯（三氟甲磺酸甲酯和乙酯）的直接烷基化，开发了一种无溶剂和无卤素的高纯度三氟甲磺酸盐离子液体合成方法。在通过本发明的方法制备三氟甲磺酸甲酯和乙酯中，廉价且无毒的碳酸二甲酯和碳酸二乙酯用作甲基和乙基的来源。确定并讨论了含有三氟甲磺酸根阴离子的离子液体的性质。
• Ceramide analogs, process for their preparation and their use as antitumor agents
  申请人：Macchia Bruno

  公开号：US20050020533A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  The present invention is directed to ceramide analog compounds of general formula (I) the process for their preparation and use for the preparation of pharmaceutical formulations for the treatment of tumors.

  本发明涉及一般式(I)的神经酰胺类似化合物，其制备方法以及用于制备用于治疗肿瘤的药物配方的用途。
• Heterolytic Cleavage of H₂ by Frustrated B/N Lewis Pairs
  作者：Chunfang Jiang、Olivier Blacque、Thomas Fox、Heinz Berke

  DOI：10.1021/om100951a

  日期：2011.4.25

  [DMPH][HB(C6F5)3], 1b. FLPs, derived from B(C6F5)3 and the bulky Lewis bases 2,2,6,6-tetramethylpiperidine (TMP) and 1,2,2,6,6-pentamethylpiperidine (PMP), could also heterolytically activate H2, affording the salts [TMPH][HB(C6F5)3], 2, and [PMPH][HB(C6F5)3], 3, respectively. In a VT NMR study the TMP/B(C6F5)3 reaction was studied in greater detail, trying to trace intermediates. The supposed most prominent

  路易斯酸B的处理（C 6 ˚F 5）3与路易斯碱的2,6-二甲基哌啶（DMP）导致经典路易斯酸的形成·碱加合物DMP - B（C 6 ˚F 5）3，1A，预计会发生热解离到“未淬灭”的Lewis中心。游离的路易斯对能够形成受阻的路易斯对（FLP），后者诱导H 2的杂合裂解，从而提供离子产物[DMPH] [HB（C 6 F 5）3 ]，1b。源自B（C 6 F 5）的FLP3和笨重的Lewis碱2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）和1,2,2,6,6-五甲基哌啶（PMP），也可以杂化活化H 2，得到盐[TMPH] [HB（ C 6 F 5）3 ]，2和[PMPH] [HB（C 6 F 5）3 ]，3。在VT NMR研究中，对TMP / B（C 6 F 5）3反应进行了更详细的研究，试图追踪中间体。假定的最突出的中间体TMP / H 2 / B（C 6 F 5）3复杂，但是，无法检测到。B（C

表征谱图