5-溴-3-叔丁基-2-羟基苯甲醛 | 153759-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-溴-3-叔丁基-2-羟基苯甲醛
• 中文别名: 2-羟基-3-叔丁基-5-溴苯甲醛
• 英文名称: 5-bromo-3-tert-butyl-2-hydroxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-bromo-3-tert-butylsalicylaldehyde；3-tert-butyl-5-bromosalicylaldehyde；2-hydroxy-3-(tert-butyl)-5-bromobenzaldehyde；5-Bromo-3-(tert-butyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 153759-58-1
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO₂
• 分子量: 257.127
• InChiKey: DTEMRMZXDSDCPQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58-60 °C
• 沸点：
  266.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.409±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴-3-叔丁基-2-羟基苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-Tert-butyl-5-[2-[4-[2-(3-tert-butyl-5-formyl-4-hydroxyphenyl)ethynyl]-2,5-dioctoxyphenyl]ethynyl]-2-hydroxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Chiral linear polymers bonded alternatively with salen and 1,4-dialkoxy-2,6-diethynylbenzene: synthesis and application to diethylzinc addition to aldehydes

  摘要：

  The synthesis of chiral polymers 1 bonded alternatively with salen and 1,4-dialkoxy-2,6-diethynylbenzene was accomplished. These polymers are recyclable and catalyze the Et2Zn addition to aldehydes with good enantioselectivity. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.09.004
• 作为产物：
  描述：

  2-叔丁基苯酚 在 2,6-二甲基吡啶 、 溴 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 13.83h， 生成 5-溴-3-叔丁基-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Iron(iii)–salan complexes catalysed highly enantioselective fluorination and hydroxylation of β-keto esters and N-Boc oxindoles

  摘要：

  手性铁(III)–salan复合物催化了β-酮酯和N-Boc氧杂环戊烯的高度对映选择性α-氟化和α-羟基化反应，在温和的反应条件下获得相应产物，产率高，对映体过量值良好至优异。

  DOI：

  10.1039/c4cc01631a

文献信息

• On the bromination of aromatics, alkenes and alkynes using alkylammonium bromide: Towards the mimic of bromoperoxidases reactivity
  作者：Fabian Mendoza、Rosario Ruíz-Guerrero、Carlos Hernández-Fuentes、Paulina Molina、Mariano Norzagaray-Campos、Edilso Reguera

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.11.011

  日期：2016.12

  This article describes an efficient method of bromination of organic substrates including aromatics, alkenes and alkynes with NH4VO3 as a catalyst and H2O2 as an oxidant agent using a non-toxic and easy-to-handle source of bromine, tetrabutylammonium bromide. The process was developed under mild reaction conditions and is an innovation from reported methods in aspects such as: i) short reaction times

  本文介绍了一种有效的方法，该方法使用无毒且易于处理的溴，四丁基铵源，以NH 4 VO 3为催化剂，H 2 O 2为氧化剂，对包括芳族化合物，烯烃和炔烃在内的有机底物进行溴化。溴化物。该方法是在温和的反应条件下开发的，并且是从已报道方法的创新，例如：i）反应时间短，ii）在室温下工作的能力，iii）区域选择性和高产率。
• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20100081658A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds having the formula I wherein R 1 , R 2a , R 2b , R 2c , R 3 , Y and p are as defined herein and C2-C3 is a single or double bond are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有以下公式的化合物 I，其中 R1、R2a、R2b、R2c、R3、Y 和 p 的定义如本文所述，且 C2-C3 是单键或双键的化合物是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。
• Pyrrolo sulfonamide compounds for modulation of orphan nuclear receptor RAR-related orphan receptor-gamma (RORgamma, NR1F3) activity and for the treatment of chronic inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：EP2511263A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORγ and methods for treating RORγ mediated diseases by administrating these novel RORγ modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
• [EN] PYRROLO SULFONAMIDE COMPOUNDS FOR MODULATION OF ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR RAR-RELATED ORPHAN RECEPTOR-GAMMA (RORGAMMA, NR1F3) ACTIVITY AND FOR THE TREATMENT OF CHRONIC INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRROLOSULFONAMIDES POUR LA MODULATION DE L'ACTIVITÉ DU RÉCEPTEUR ORPHELIN GAMMA APPARENTÉ AU RÉCEPTEUR NUCLÉAIRE ORPHELIN RAR (ROR-GAMMA, NR1F3) ET POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES ET AUTO-IMMUNES
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2012139775A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administrating these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides pyrrolo sulfonamide compounds of Formula (1) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了针对孤儿核受体RORγ的调节剂，以及通过向需要的人类或哺乳动物施用这些新型的RORγ调节剂来治疗RORγ介导的疾病的方法。具体而言，本发明提供了式(1)的吡咯磺酰胺化合物及其对映体、非对映体、互变异构体、溶剂化物和药用可接受的盐。
• Ti-Catalyzed Synthesis of Exocyclic Allenes on Oxygen Heterocycles
  作者：Natalia M. Padial、Carmen Hernández-Cervantes、Juan Muñoz-Bascón、Esther Roldán-Molina、Mireya García-Martínez、Ana Belén Ruiz-Muelle、Antonio Rosales、Míriam Álvarez-Corral、Manuel Muñoz-Dorado、Ignacio Rodríguez-García、J. Enrique Oltra

  DOI：10.1002/ejoc.201601444

  日期：2017.1.18

  A general method for the straightforward synthesis of exocyclic allenes on five-, six-, seven-, and eight-membered oxygen heterocycles is described. A Barbier-type titanocene(III)-catalyzed cyclization of propargyl halides with a pendant carbonyl group is the key step of the process. This reaction is compatible with many functional groups, and can be smoothly carried out under neutral and mild conditions

  描述了在五元、六元、七元和八元氧杂环上直接合成环外丙二烯的一般方法。Barbier 型二茂钛 (III) 催化炔丙基卤与羰基侧基的环化是该过程的关键步骤。该反应与许多官能团相容，在中性温和的室温条件下可以顺利进行。