5-溴甲基噻唑 | 167998-61-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-溴甲基噻唑
• 英文名称: 5-(bromomethyl)thiazole
• 英文别名: 5-(bromomethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 167998-61-0
• 化学式: C₄H₄BrNS
• 分子量: 178.052
• InChiKey: SOILBLIIPUYFLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.751±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲胺 、 5-溴甲基噻唑 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-甲基(噻唑-5-基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  新型基于硫噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基zone的细胞周期蛋白依赖性激酶4抑制剂的发现：合成，生物学评估和构效关系。

  摘要：

  描述，设计和合成新型噻吩并[2,3-d]嘧啶-4-基类似物作为细胞周期蛋白依赖性激酶4（CDK4）抑制剂。在继续我们的计划以寻找有效的CDK4抑制剂的过程中，在part部分引入噻唑基团导致化学稳定性显着提高。此外，通过集中于噻唑环的C-4'位置和噻吩并[2,3-d]嘧啶部分的C-6位置的优化，已确定化合物35在HCT116异种移植模型中有效细胞。在本文中，我们对合成化合物的效价，选择性和结构活性关系进行了讨论。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.991
• 作为产物：
  描述：

  5-羟甲基噻唑 在 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以77.5%的产率得到5-溴甲基噻唑
  参考文献：
  名称：

  一种芳基并咪唑类衍生物及其用途

  摘要：

  本发明涉及一种芳基并咪唑类衍生物及其用途，其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐。本发明保护上述的芳基并咪唑类衍生物在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明保护上述的芳基并咪唑类衍生物在制备用于治疗EGFR突变导致的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN113004252B

文献信息

• 신규한 1-페닐-1H-피라졸 유도체 및 이의 용도
  申请人：KOREA INSTITUTE OF SCIENCE AND TECHNOLOGY 한국과학기술연구원(319980077518) BRN ▼209-82-03522

  公开号：KR20210089290A

  公开（公告）日：2021-07-16

  본 발명은 신규한 1-페닐-1H-피라졸 유도체 및 이의 용도에 관한 것으로서, 구체적으로, 본 발명은 암세포에 대한 우수한 항 증식 효능을 나타내는 1-페닐-1H-피라졸 유도체 화합물, 이의 약학적으로 허용 가능한 염, 이의 수화물 또는 이의 입체 이성질체와, 이의 제조 방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 암 전이 및 증식성 질환의 예방, 경감 또는 치료용 약학 조성물, 및 암세포에 대한 항암 조성물에 관한 것으로서, 상기 화합물은 우수한 암세포 억제 활성 및 항증식 효능을 나타내므로, 암세포 저해는 물론이고 나아가 암 전이 및 증식성 질환의 예방 또는 암 치료에 유용하다.

  这项发明涉及新型1-苯基-1H-吡唑衍生物及其用途，具体而言，该发明涉及对癌细胞表现出优异抗增殖效能的1-苯基-1H-吡唑衍生物化合物，其药学上可接受的盐，其水合物或其立体异构体，以及其制备方法和包含其作为有效成分的用于预防、减轻或治疗癌转移和增殖性疾病的药学组合物，以及用于癌细胞的抗癌组合物，所述化合物表现出优异的癌细胞抑制活性和抗增殖效能，因此，癌细胞抑制不仅对抗癌细胞有效，而且对于预防癌转移和增殖性疾病或癌症治疗也是有益的。
• Ethylenediamine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20040122063A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The invention relates a compound represented by the formula (1): Q 1 -Q 2 -C(═O)—N(R 1 )-Q 3 -N(R 2 )-T 1 -Q 4 ( 1 ) wherein R 1 and R 2 represent H or the like; Q 1 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 2 represents a single bond, aromatic ring, heterocyclic ring or the like; Q 3 represents a group 1 or the like, Q 4 represents an aromatic ring, heterocyclic ring or the like; and T 1 represents —CO— or —SO 2 —, and a medicine which comprises the compound and is useful for thrombosis and embolism.

  本发明涉及一种由式（1）表示的化合物：Q1-Q2-C(═O)—N(R1)-Q3-N(R2)-T1-Q4(1)，其中R1和R2代表H或类似物；Q1代表芳香环，杂环或类似物；Q2代表单键，芳香环，杂环或类似物；Q3代表群1或类似物，Q4代表芳香环，杂环或类似物；T1代表—CO—或—SO2—，以及包含该化合物并对治疗血栓和栓塞有用的药物。
• PYRIMIDINES AS NOVEL THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Université Laval

  公开号：US20150225423A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有式(Ia)和(Ib)的化合物(例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐及其组合物。本发明还涉及通过给患者施用式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防疼痛(例如，神经痛)、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者施用式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量(例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物)。本文所描述的化合物(例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物)也可用作抗惊厥剂。
• Pyrimidines as novel therapeutic agents
  申请人：Attardo Giorgio

  公开号：US09040538B2

  公开（公告）日：2015-05-26

  The present invention features compounds having the Formula (Ia) and (Ib) (e.g., a compound of any of Formulas ((Ia-2)-(Ia-21)), including other tautomers, stereoisomers, E/Z stereoisomers, prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and compositions thereof. The invention also features methods for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient by administering an effective amount of a compound of Formula (Ia) or (Ib). The invention also features a method for treating or preventing pain (e.g., neuropathic pain), inflammation, or epilepsy in a patient that includes administering to a patient in need thereof an effective amount of a compound of Formula (IIa) or (IIb) (e.g., a compound of any of Formulas ((IIa-2)-(IIa-6)). The compounds described herein (e.g., a compound of Formulas (Ia), (Ib), (IIa), or (IIb)) can also be used as anticonvulsants.

  本发明涉及具有公式(Ia)和(Ib)的化合物（例如，任何公式((Ia-2)-(Ia-21))的化合物，包括其他互变异构体、立体异构体、E/Z立体异构体、前药、药学上可接受的盐和组合物）。本发明还涉及通过给予公式(Ia)或(Ib)的化合物的有效量来治疗或预防患者的疼痛（例如，神经痛）、炎症或癫痫的方法。本发明还涉及一种治疗或预防患者的疼痛（例如，神经痛）、炎症或癫痫的方法，包括向需要的患者给予公式(IIa)或(IIb)的化合物的有效量（例如，任何公式((IIa-2)-(IIa-6))的化合物）。本文描述的化合物（例如，公式(Ia)、(Ib)、(IIa)或(IIb)的化合物）也可用作抗癫痫药。
• 一种贝壳衫烷型四环二萜类衍生物、其制备方法及医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117327087A

  公开（公告）日：2024-01-02

  本发明公开一种贝壳衫烷型四环二萜类衍生物、其制备方法及医药用途，具体涉及通式(I)或通式(II)所示贝壳衫烷型四环二萜类化合物的新型衍生物，或者其立体异构体、溶剂化物、前药、代谢产物、药学上可接受的盐或共晶，其药物组合物以及制备方法和在制备抑制NLRP3炎症小体抑制药物中的用途。#imgabs0#