5-溴萘乙基-1,2-二酮 | 26254-35-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酐的卤化、磺化、硝化或硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-溴萘乙基-1,2-二酮
• 中文别名: 5-溴苊烯-1,2-二酮
• 英文名称: 5-bromoacenaphthylene-1,2-dione
• 英文别名: 5-bromoacenaphthoquinone；5-bromoacenaphthenequinone；5-Brom-acenaphthenchinon；4-bromoacenaphthenequinone；3-bromoacenaphthene quinone；5-bromo-1,2-dihydroacenaphthylene-1,2-dione；1,2-Acenaphthylenedione, 5-bromo-
• CAS: 26254-35-3
• 化学式: C₁₂H₅BrO₂
• 分子量: 261.075
• InChiKey: PHPQHHFMRUWUJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  236.0-236.8 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  424.4±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.811±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温、避光、干燥、密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴萘乙基-1,2-二酮 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-溴-1,8-萘二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  萘衍生物类荧光染料及其制备方法和用途

  摘要：

  萘衍生物类荧光染料及其制备方法和用途，所述的萘衍生物类荧光染料具有通式I的结构。该类荧光染料在活细胞内具有较低的荧光背景，在与药物发生click反应后的活细胞中线粒体区域内具有较强的荧光信号，对活细胞内的含可发生click反应基团的具有很强的专一性标记。这类化合物具有一定水平的水溶性，同时具有良好的细胞膜通透性。本发明的这类化合物同时还具有较低的生物毒性、光毒性、光漂白性。其光谱范围与生物样品的光谱范围有足够大的差异。

  公开号：

  CN109265429B
• 作为产物：
  描述：

  苊 在 chromium(VI) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 乙酸酐 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-溴萘乙基-1,2-二酮
  参考文献：
  名称：

  一类二氰基苊并吡嗪TSCT-TADF近红外发光材料及其应用

  摘要：

  本发明属于发光与显示技术领域，具体涉及一种二氰基苊并吡嗪TSCT‑TADF近红外发光材料及其应用。这类TSCT‑TADF近红外发光材料以强吸电子的二氰基苊并吡嗪为受体(A)单元，强给电子的三芳胺或氧杂桥联三苯胺衍生物为给体(D)单元，1,8‑萘基或者5,6‑苊基为π桥单元。获得了具有TSCT‑TADF性能的近红外发光材料LY‑1和LY‑2，将材料LY‑1和LY‑2作为发光层，制备了非掺杂的近红外电致发光器件，基于LY‑1和LY‑2发光层的电致发光器件的最大发射峰分别位于724nm和784nm，对应的最大外量子效率(EQE)分别为1.85％和0.55％。

  公开号：

  CN117447410A

文献信息

• ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
  申请人：INOUE Tetsuya

  公开号：US20080071122A1

  公开（公告）日：2008-03-20

  It is an object of the present invention to provide a novel compound useful as a constituent of an organic EL element and the use of the compound permits the realization of a highly practical organic EL element whose driving voltage is substantially low and which has a low leakage current. Accordingly, the present invention herein provides a fluoranthene compound represented by the following general formula (1): A-L-B  (1) wherein A and B each represent a monovalent group having a fluoranthene structure represented by the following general formula (2), provided that A is linked to the group L present in the general formula (1), at the carbon atom selected from those specified by the numerical values of 7 to 10 appearing in Formula (2) and that B is linked to the group L present in Formula (1), at the carbon atom selected from those specified by the numerical values of 1 to 6 appearing in Formula (2): wherein L is a member selected from the group consisting of a single bond, substituted or unsubstituted arylene groups each having 6 to 40 carbon atoms, divalent groups derived from substituted or unsubstituted arylamines each having 6 to 40 carbon atoms, divalent groups derived from substituted or unsubstituted heterocyclic rings each having 3 to 40 carbon atoms and substituted or unsubstituted ethenylene groups.

  本发明的目的是提供一种作为有机EL元件组分有用的新型化合物，该化合物的使用使得可以实现驱动电压实质上较低且具有低泄漏电流的高度实用的有机EL元件。因此，本发明在此提供一种由下述通用式（1）表示的芴烯化合物： A-L-B  (1) 其中A和B分别表示具有由下述通用式（2）表示的芴烯结构的一价基团，前提是A与通用式（1）中存在的L基团连接，在通用式（2）中出现的数值为7至10的碳原子中选择的碳原子上，并且B与通用式（1）中存在的L基团连接，在通用式（2）中出现的数值为1至6的碳原子中选择的碳原子上： 其中L是从以下组成的群体中选择的成员：单键，具有6至40个碳原子的取代或未取代芳基基团，由具有6至40个碳原子的取代或未取代芳胺衍生的二价基团，由具有3至40个碳原子的取代或未取代杂环戒指衍生的二价基团，以及取代或未取代乙烯基团。
• 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20170111551A

  公开（公告）日：2017-10-12

  본 명세서는 화합물 및 이를 포함하는 유기 전자 소자에 관한 것이다.

  这份规范涉及化合物和包含它们的有机电子器件。
• ACENAPHTHO HETEROCYCLIC COMPOUND AND APPLICATION THEREOF
  申请人：Zhang Zhichao

  公开号：US20130123492A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present invention relates to acenaphtho heterocyclic compounds and their uses in manufacturing the BH3 mimetics as Bcl-2-like protein inhibitors. Structures are shown in the following: Statistical analysis of their bio-activities showed these compounds exhibit better BH3 mimicking property than the reported compounds. These compounds can simulate BH3-only protein, competitively bind and antagonizing Bcl-2 and Mcl-1 proteins in vitro and in cells, and then induce apoptosis. Therefore, they all can be used in the manufactures of anticancer compounds.

  本发明涉及蒽醌杂环化合物及其在制造类似Bcl-2蛋白抑制剂的BH3模拟物中的用途。结构如下所示：对它们的生物活性进行的统计分析表明，这些化合物表现出比已报告的化合物更好的BH3模拟性能。这些化合物可以模拟BH3-只蛋白，在体外和细胞中与Bcl-2和Mcl-1蛋白竞争性结合和拮抗，然后诱导细胞凋亡。因此，它们都可以用于抗癌化合物的制造。
• 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 표시장치
  申请人：CHEIL INDUSTRIES INC. 제일모직주식회사(119980034532) Corp. No ▼ 170111-0000076BRN ▼504-81-00025

  公开号：KR20150125391A

  公开（公告）日：2015-11-09

  하기 화학식 1로 표시되는 화합물, 이를 포함하는 유기 광전자 소자 및 상기 유기 광전자 소자를 포함하는 표시장치에 관한 것이다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서, X 내지 X, L 내지 L, 및 R 내지 R의 정의는 명세서에 정의된 바와 같다.)

  这是一段关于有机光电器件及包含该有机光电器件的显示装置的化合物的化学式1的描述。【化学式1】（在上述化学式1中，X至X，L至L，以及R至R的定义如规范中所定义。）
• 3-Thiomorpholin-8-oxo-8<i>H</i>-acenaphtho[1,2-<i>b</i>]pyrrole-9-carbonitrile (S1) Based Molecules as Potent, Dual Inhibitors of B-Cell Lymphoma 2 (Bcl-2) and Myeloid Cell Leukemia Sequence 1 (Mcl-1): Structure-Based Design and Structure−Activity Relationship Studies
  作者：Zhichao Zhang、Guiye Wu、Feibo Xie、Ting Song、Xilong Chang

  DOI：10.1021/jm101181u

  日期：2011.2.24

  discovery of a dual inhibitor of Bcl-2 and Mcl-1, 3-thiomorpholin-8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole-9-carbonitrile (3, S1). Here we report a structure-guided design in combination with structure−activity relationship studies to exploit the difference in the p2 binding pocket of Bcl-2 and Mcl-1, from which a novel dual inhibitor 3-(4-aminophenylthio)-8-oxo-8H-acenaphtho[1,2-b]pyrrole-9-carbonitrile (6h) was

  我们最近描述了Bcl-2和Mcl-1的双重抑制剂3- thiomorpholin -8-oxo-8 H -ac [1,2 - b ]吡咯-9-腈（3，S1）的发现。在这里，我们报告结构指导的设计与结构活性关系研究相结合，以利用Bcl-2和Mcl-1在p2结合口袋中的差异，从而从中获得新型的双重抑制剂3-（4-氨基苯硫基）-8-获得了oxo-8 H -ac [1,2 - b ]吡咯-9-腈（6h），显示出对Mcl-1（5 nM）的IC 50值显着提高，Mcl-1 / Bak破坏潜力更大，并且因此，细胞毒性比3增加了10倍。