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7-phenyl-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-one | 3162-11-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-phenyl-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-one
英文别名
——
7-phenyl-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-one化学式
CAS
3162-11-6
化学式
C16H10O4
mdl
——
分子量
266.253
InChiKey
QLPXOPZWDCJFIO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.19
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    48.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)-3-oxo-2-phenylpropanal2-吡啶甲酸copper(l) iodidepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 20.0h, 以64%的产率得到7-phenyl-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]chromen-8-one
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化的分子内环化反应合成异黄酮
    摘要:
    异黄酮衍生物是通过以CuI为催化剂,以2-吡啶甲酸(=吡啶-2-羧酸)为配体,以K 2 CO 3为催化剂,通过3-(2-溴苯基)-3-氧丙醛衍生物的分子内环化反应合成的。碱和DMF作为溶剂,产率高达96%。合成是官能团耐受的。
    DOI:
    10.1002/hlca.201000400
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文献信息

  • A Novel Synthesis of Isoflavones via Copper(I)-Catalyzed Intramolecular Cyclization Reaction
    作者:Qiu-Lian Li、Qi-Lun Liu、Zhi-Yuan Ge、Yong-Ming Zhu
    DOI:10.1002/hlca.201000400
    日期:2011.7
    Isoflavone derivatives were synthesized via intramolecular cyclization of 3‐(2‐bromophenyl)‐3‐oxopropanal derivatives, using CuI as the catalyst, 2‐picolinic acid (=pyridine‐2‐carboxylic acid) as the ligand, K2CO3 as the base, and DMF as the solvent, in up to 96% yield. The synthesis is functional group‐tolerant.
    异黄酮衍生物是通过以CuI为催化剂,以2-吡啶甲酸(=吡啶-2-羧酸)为配体,以K 2 CO 3为催化剂,通过3-(2-溴苯基)-3-氧丙醛衍生物的分子内环化反应合成的。碱和DMF作为溶剂,产率高达96%。合成是官能团耐受的。
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