1-(2,6-dibromophenyl)thiourea | 65295-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2,6-dibromophenyl)thiourea
• 英文别名: 1-(2,6-Dibromphenyl)-thioharnstoff；(2,6-dibromophenyl)thiourea
• CAS: 65295-79-6
• 化学式: C₇H₆Br₂N₂S
• 分子量: 310.012
• InChiKey: ICCSKCWFEUPSHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  186-188 °C
• 沸点：
  352.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.067±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dibromophenyl)thiourea 在 petroleum ether 、 ether-petroleum ether 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give the analytical sample, m.p. 65°-66°的产率得到2,6-dibromophenyl isothiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Method of treating depression with thiourea derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种利用以下式子中的硫脲衍生物作为抗抑郁药物的方法：##STR1## 其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X的定义如下。

  公开号：

  US04169154A1
• 作为产物：
  描述：

  benzoyl isothiocyanate 、 2,6-二溴苯胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(2,6-dibromophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  发现氨基噻唑衍生物作为新型人肠道病毒 A71 衣壳蛋白抑制剂

  摘要：

  肠道病毒 A71 (EV-A71) 是导致手足口病 (HFMD) 的主要病原体之一，严重威胁幼儿的健康和安全。在这项研究中，合成了氨基噻唑衍生物，并在横纹肌肉瘤 (RD) 细胞中针对 EV-A71 进行了筛选。最好的化合物 ( 12 s )，带有一个联苯基，对 EV-A71 (EC 50 : 0.27 μM) 显示出活性，而且对一系列不同的人类肠道病毒也没有显着的细胞毒性 (CC 50  > 56.2 μM)。包括药物添加时间测定、病毒进入测定和微量热泳 (MST) 实验在内的机制研究表明，12 s与 EV-A71 衣壳结合并阻断病毒蛋白 VP1 与相关的人类清道夫受体 B 类成员 2 (hSCARB2) 之间的结合。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2022.105683

文献信息

• Thiourea derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04066695A1

  公开（公告）日：1978-01-03

  Antihypertensively active thiourea derivatives of the formulas ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter described, as well as a method of using a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 ', R.sub.2 ', R.sub.3 and X are as previously described, or a compound of formula II as an anti-hypertensive agent, is described.

  具有抗高血压活性的噻脲衍生物的化学式如下：##STR1## 其中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X如下所述，以及使用化合物的方法的化学式如下：##STR2## 其中R.sub.1'、R.sub.2'、R.sub.3和X如前所述，或者化合物II的化学式作为抗高血压药剂。
• 一种氨基噻唑类化合物及其制备方法与抗肠 道病毒71型的应用
  申请人：武汉大学

  公开号：CN110590785B

  公开（公告）日：2021-02-02

  本发明公开了一种氨基噻唑类化合物及其制备方法与抗肠道病毒71型的应用。属于医药技术领域。具体以2‑氯‑1‑（咪唑并[1,2‑a]嘧啶‑3‑基）乙‑1‑酮、2‑氯‑1‑（咪唑并[1,2‑a]吡啶‑3‑基）乙‑1‑酮或α‑溴代苯乙酮类化合物和芳香杂环硫脲衍生物为原料，通过成环反应制备了一系列氨基噻唑类化合物。所述的氨基噻唑类化合物具有抗肠道病毒71型的活性，其对细胞的毒性小，可以作为新的抗EV71药物进行开发，具有广泛的应用前景。
• Method of treating depression with thiourea derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04169154A1

  公开（公告）日：1979-09-25

  A method of utilizing thiourea derivatives of the formulas ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter described, as agents in the treatment of depression, is described.

  本发明涉及一种利用以下式子中的硫脲衍生物作为抗抑郁药物的方法：##STR1## 其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3和X的定义如下。
• Method of reducing blood pressure with thiourea derivatives and
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04150138A1

  公开（公告）日：1979-04-17

  Antihypertensively active thiourea derivatives of the formulas ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter described, as well as a method of using a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 ', R.sub.2 ', R.sub.3 and X are as previously described, or a compound of formula II as an anti-hypertensive agent, is described.

  本文描述了公式 ##STR1## 中的R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X的定义，以及公式 ##STR2## 中的R.sub.1'、R.sub.2'、R.sub.3和X的定义，这些化合物是抗高血压活性的硫脲衍生物。同时，本文还描述了使用公式II的化合物或公式II本身作为抗高血压剂的方法。
• Thiourea derivatives for treating hypertension
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04096276A1

  公开（公告）日：1978-06-20

  Antihypertensively active thiourea derivatives of the formulas ##STR1## wherein R, R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and X are as hereinafter described, As well as a method of using a compound of the formula ##STR2## wherein R.sub.1 ', R.sub.2 ', R.sub.3 and X are as previously described, Or a compound of formula II as an anti-hypertensive agent, is described.

  本文描述了公式##STR1##中R、R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和X的定义，以及具有降压活性的硫脲衍生物。同时，还描述了使用公式##STR2##中R.sub.1'、R.sub.2'、R.sub.3和X的定义，或公式II的化合物作为抗高血压药物的方法。