5-甲基-3H-咪唑-4-羧酸 | 1457-59-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基-3H-咪唑-4-羧酸
• 中文别名: 5-甲基-4-咪唑甲酸；4-甲基-1H-咪唑-5-羧酸
• 英文名称: 5-methyl-1H-imidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-4-imidazolecarboxylic acid；5-methyl-4-imidazolylcarboxylic acid；5-methylimidazolyl-4-carboxylic acid
• CAS: 1457-59-6
• 化学式: C₅H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00233368
• 分子量: 126.115
• InChiKey: ULHLTDXPKWELHQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  碱性溶液（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3H-咪唑-4-羧酸 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-methyl-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,5-a]pyrazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  溴结构域抑制剂化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及溴结构域抑制剂，提供了一种由通式I表示的化合物、其可药用的盐、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体、外消旋体、多晶型物、溶剂合物或经同位素标记之化合物(包括氘取代)，其制备方法，包含其的药物组合物及它们在制药中的用途。

  公开号：

  CN110041333B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-5-咪唑甲酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以87.8%的产率得到5-甲基-3H-咪唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Triton-WR-1339诱导的高脂血症Wistar大鼠中新型咪唑-5-羧酰胺衍生物的合成及降脂活性。

  摘要：

  制备了一系列新的咪唑-5-羧酰胺衍生物，并在Triton-WR-1339诱导的高脂血症Wistar大鼠中测试了它们的抗高脂血症活性。这项研究的目的是改善二苯甲酮羧酰胺的水溶性，同时保持抗高血脂活性。通过咪唑-5-羰基氯与氨基二苯甲酮之间的偶联反应合成化合物4、6、10和11。被测动物（n = 48）分为六组：第一组（高血脂对照组； HCG）接受腹膜内注射（ip）Triton WR-1339（300 mg / kg）。第二组接受腹膜内注射Triton WR-1339，然后在胃内施用苯扎贝特（100 mg / kg）（苯扎贝特； BF）。第三，第四，第五和第六组收到ip 注射Triton WR-1339，然后分别在胃内给药（30 mg / kg）化合物4、6、10和11。剂量为30 mg / kg体重的化合物之后，化合物4、6、10和11显着降低（p <0.0001），血浆甘油三酸酯（TG），

  DOI：

  10.1248/cpb.c18-00346

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF APOL1 AND USE OF THE SAME<br/>[FR] INHIBITEURS D'APOL1 ET LEUR UTILISATION
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2021252859A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The disclosure provides at least one compound, deuterated derivative, or pharmaceutically acceptable salt chosen from compounds of formula (I), deuterated derivatives thereof, and pharmaceutically acceptable salts of any of the foregoing, compositions comprising the same, and methods of making and using the same, including use in treating APOL1 mediated kidney disease.

  本公开提供了至少一种化合物、重氢化衍生物或药用可接受的盐，选自公式(I)化合物、其重氢化衍生物以及任何前述物质的药用可接受的盐，包含同一的组成物，以及制造和使用同一的方法，包括用于治疗APOL1介导的肾脏疾病。
• 퀴놀린계 화합물 및 이를 포함하는 선택적 안드로겐 수용체 효능제
  申请人：DONG-A ST CO., LTD. 동아에스티 주식회사(120130140418) Corp. No ▼ 110111-5079713BRN ▼204-86-40122

  公开号：KR20150123006A

  公开（公告）日：2015-11-03

  본 발명은 신규한 퀴놀린계 화합물, 상기 퀴놀린계 화합물을 함유하는 약학 조성물, 및 상기 퀴놀린계 화합물의 제조 방법에 관한 것이다. 상기 퀴놀린계 화합물은 안드로겐 수용체에 작용하여 안드로겐 수용체의 활성을 증가시켜 안드로겐 활성 증가로 인해 증상이 개선되거나 치료에 반응할 수 있는 질환 또는 상태, 예컨대 남성 및 여성에 있어서의 다양한 호르몬 관련 질환, 근 소모성 장애, 골다공증 등의 치료 및/또는 예방제로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新型的喹诺啉化合物，包含该喹诺啉化合物的药物组合物，以及该喹诺啉化合物的制造方法。所述的喹诺啉化合物作用于肾上腺受体，增加肾上腺受体的活性，因此，由于肾上腺活性增加，能够改善或对响应于治疗的疾病或状态，例如男性和女性的各种激素相关疾病、肌肉消耗性疾病、骨质疏松症等作为治疗和/或预防剂的有用。
• Protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020049316A1

  公开（公告）日：2002-04-25

  The present invention provides compounds of formula (I) which inhibit proteases, including cathepsin K, pharmaceutical compositions of such compounds, and methods for treating diseases of excessive bone loss or cartilage or matrix degradation, including osteoporosis; gingival disease including gingivitis and periodontitis; arthritis, more specifically, osteoarthritis and rheumatoid arthritis; Paget's disease; hypercalcemia or malignancy; and metabolic bone disease therewith.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，其抑制蛋白酶，包括卡特普辛K，以及这些化合物的药物组合物，以及治疗骨量过度流失或软骨或基质降解疾病的方法，包括骨质疏松症；牙龈疾病，包括牙龈炎和牙周炎；关节炎，更具体地说是骨关节炎和类风湿关节炎；帕吉特病；高钙血症或恶性肿瘤；以及代谢性骨病。
• [EN] STING HETEROCYCLE AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES HÉTÉROCYCLIQUES DE STING ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS TITAN INC

  公开号：WO2020132549A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the modulation of STING, and the treatment of STING-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物调节STING并治疗STING介导的疾病的方法。
• Pd/C and NaBH4 in Basic Aqueous Alcohol: An Efficient System for an Environmentally Benign Oxidation of Alcohols
  作者：Hakjune Rhee、Gwangil An、Hyunseok Ahn、Kathlia De Castro

  DOI：10.1055/s-0029-1217115

  日期：2010.2

  We report the oxidation of a wide range of alcohols using an environmentally benign and economical process. The use of Pd/C heterogeneous catalysts along with NaBH4 in aqueous ethanol or methanol and either K2CO3 or KOH as base at room temperature under molecular oxygen or air give the corresponding oxidation products. This protocol is versatile since it is capable of oxidizing alcohols to its desired carbonyl or carboxyl counterpart. Room temperature reaction in aqueous system and recyclability of the catalyst are among the advantages of this manipulation. These advantages make the process safe and cheaper rendering it favorable from both economic and environmental viewpoints.

  我们报道了一种环境友好且经济的工艺，用于广泛范围内的醇的氧化。在室温下，使用Pd/C非均相催化剂与NaBH4在水相乙醇或甲醇中，配合K2CO3或KOH作为碱，在分子氧或空气的作用下，得到了相应的氧化产物。这一方案具有多样性，因为它能够将醇氧化为其所需的羰基或羧基对应物。室温下的水相反应及催化剂的可循环利用是该操作的优点之一。这些优势使得该工艺既安全又成本低廉，从经济和环境角度来看都是可取的。