5-甲基-3H-恶唑并[4,5-B]吡啶-2-硫酮 | 55656-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 中文名称: 5-甲基-3H-恶唑并[4,5-B]吡啶-2-硫酮
• 英文名称: 5-Methyl-3H-oxazolo<4,5-b>pyridine-2-thione
• 英文别名: 5-methyloxazolo[4,5-b]pyridine-2(3H)-thione；5-Methyloxazolo[4,5-b]pyridine-2-thiol；5-methyl-3H-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridine-2-thione
• CAS: 55656-32-1
• 化学式: C₇H₆N₂OS
• mdl: MFCD11053024
• 分子量: 166.203
• InChiKey: MGXUVVBOGPSKRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-3H-恶唑并[4,5-B]吡啶-2-硫酮 在 potassium carbonate 作用下， 生成 4-(5-Methyl-oxazolo[4,5-b]pyridin-2-yl)-1,4-diaza-bicyclo[3.2.2]nonane
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for CNS and other disorders

  摘要：

  公开号：

  EP1219622B1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基-2-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-甲基-3H-恶唑并[4,5-B]吡啶-2-硫酮
  参考文献：
  名称：

  ANTIPRURITIC AGENT

  摘要：

  一种抗瘙痒药物，基于新颖的作用机制发挥抗瘙痒作用，并对瘙痒有效。该抗瘙痒药物含有一种有效成分，该成分可以激活中枢型尼古丁乙酰胆碱受体。

  公开号：

  US20140128606A1

文献信息

• Fragment-Based Drug Discovery of Inhibitors of Phosphopantetheine Adenylyltransferase from Gram-Negative Bacteria
  作者：Robert J. Moreau、Colin K. Skepper、Brent A. Appleton、Anke Blechschmidt、Carl J. Balibar、Bret M. Benton、Joseph E. Drumm、Brian Y. Feng、Mei Geng、Cindy Li、Mika K. Lindvall、Andreas Lingel、Yipin Lu、Mulugeta Mamo、Wosenu Mergo、Valery Polyakov、Thomas M. Smith、Kenneth Takeoka、Kyoko Uehara、Lisha Wang、Jun-Rong Wei、Andrew H. Weiss、Lili Xie、Wenjian Xu、Qiong Zhang、Javier de Vicente

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01691

  日期：2018.4.26

  The discovery and development of new antibiotics capable of curing infections due to multidrug-resistant and pandrug-resistant Gram-negative bacteria are a major challenge with fundamental importance to our global healthcare system. Part of our broad program at Novartis to address this urgent, unmet need includes the search for new agents that inhibit novel bacterial targets. Here we report the discovery

  能够治愈由多重耐药和泛耐药革兰氏阴性细菌引起的感染的新型抗生素的发现和开发是一项重大挑战，对我们的全球医疗体系至关重要。为解决这一紧迫而未满足的需求，我们在诺华广泛计划的一部分包括寻找抑制新细菌靶标的新药物。在这里，我们报道了革兰氏阴性细菌磷酸泛肽腺苷酸基转移酶（PPAT）的新型抑制剂的发现和领先优势的优化方法。利用基于片段的筛选方法，我们发现了许多能够与大肠杆菌PPAT的泛肽位点相互作用并抑制酶促活性的独特支架，包括三唑并吡咯烷二酮6。基于结构的优化可鉴定出两种先导化合物，它们是细菌PPAT的选择性小分子抑制剂：三唑并吡咯烷二酮53和氮杂苯并咪唑54可有效抑制大肠杆菌和铜绿假单胞菌PPAT，并显示出适度的细胞外排能力，可抵抗排泄不足的大肠杆菌。 Δ TOLC突变株。
• BICYCLIC (THIO)CARBONYLAMIDINES
  申请人：BAYER INTELLECTUAL PROPERTY GMBH

  公开号：US20140113824A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  Bicyclic (thio)carbonylamidines of the formula (I) in which Q, B, Y, R 1 and A are as defined in the description their preparation and their use for controlling plant pests and pests encountered in veterinary medicine.

  双环(thio)羰基脲类化合物的化学式为(I)，其中Q、B、Y、R1和A的定义详见说明书，本发明涉及其制备方法以及在控制植物害虫和兽医学中遇到的害虫中的应用。
• Novel piperazines, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Clark B. Roger

  公开号：US20080051415A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及一种新的哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。同时还揭示了制药组合物，治疗炎症疾病的方法，治疗中枢神经系统疾病的方法，抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新化合物的方法。
• Novel Piperazines, Pharmaceutical Compositions and Methods of Use Thereof
  申请人：Clark Roger B.

  公开号：US20120071652A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。本发明还涉及制药组合物、治疗炎症性疾病的方法、治疗中枢神经系统疾病的方法、抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。
• Piperazines, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Cornerstone Therapeutics, Inc.

  公开号：US07943622B2

  公开（公告）日：2011-05-17

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。还公开了制药组合物，治疗炎症性疾病的方法，治疗中枢神经系统疾病的方法，抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。