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5-甲基-7-羟基异黄酮 | 55338-30-2

中文名称
5-甲基-7-羟基异黄酮
中文别名
——
英文名称
7-Hydroxy-5-methyl-isoflavon
英文别名
7-hydroxy-5-methyl-3-phenyl-chromen-4-one;7-hydroxy-5-methyl-isoflavone;5-Methyl-7-hydroxyisoflavone;7-hydroxy-5-methyl-3-phenylchromen-4-one
5-甲基-7-羟基异黄酮化学式
CAS
55338-30-2
化学式
C16H12O3
mdl
——
分子量
252.269
InChiKey
BNGROPIASMMBOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914400090

SDS

SDS:7a4572039f6b3ded37b51dcc4cf1669f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸和相关化合物。
    摘要:
    二和三取代的[(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸,并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中,3,5-二取代的[(4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸(6c-f,h,n和x)显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性,而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸(6dd)仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2681
  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-hydroxy-4-methoxy-6-methylphenyl)-2-phenylethan-1-one 在 哌啶吡啶三氯化铝 作用下, 以 为溶剂, 生成 5-甲基-7-羟基异黄酮
    参考文献:
    名称:
    具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸和相关化合物。
    摘要:
    二和三取代的[(4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸,并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中,3,5-二取代的[(4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基)氧基]乙酸(6c-f,h,n和x)显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性,而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸(6dd)仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。
    DOI:
    10.1248/cpb.39.2681
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文献信息

  • Metabolic 5-methyl-isoflavone-derivatives, process for the preparation
    申请人:Chinoin Gyogyszer es Vegyeszeti Termekek Gyara Rt.
    公开号:US04163746A1
    公开(公告)日:1979-08-07
    Nonestrogenic 5-methyl-alkoxy-isoflavone, namely, 5-methyl-7-methoxy-isoflavone, 5-methyl-7-ethoxy-isoflavone, 5-methyl-7-isopropoxy-isoflavone, and 5-methyl-7-(2-hydroxy-ethoxy)-isoflavone are useful as weight-gain promoters in feeds from which the 7-methoxy and 7-ethoxy isoflavones have been excluded because of estrogenic effects. They are more effective than 7-isopropoxy-isoflavone as well.
    非雌激素性5-甲基烷氧基异黄酮,即5-甲基-7-甲氧基异黄酮,5-甲基-7-乙氧基异黄酮,5-甲基-7-异丙氧基异黄酮和5-甲基-7-(2-羟基乙氧基)-异黄酮可作为饲料中的增重促进剂,其中排除了因雌激素作用而排除的7-甲氧基和7-乙氧基异黄酮。它们比7-异丙氧基异黄酮更有效。
  • 5-alkyl-7-alkylcarbonate-isoflavone ester and related method
    申请人:——
    公开号:US20030195245A1
    公开(公告)日:2003-10-16
    A compound is provided for increasing the concentration of a parent isoflavone in a subject in vivo. The parent isoflavone has a skeletal structure including a 5 position and a 7 position, a 5 alkyl group, and a 7-hydroxy group with a 7-hydroxy oxygen appended to the 7 position and a 7-hydroxy hydrogen appended to the 7-hydroxy oxygen. The compound includes a substrate having the skeletal structure of the parent isoflavone, with a 5 position and a 7 position corresponding to the 5 and 7 positions respectively of the parent isoflavone. An alkyl group is appended to the 5 position. A promoiety is appended to the 7-hydroxy oxygen of the substrate as a substitute for the 7-hydroxy hydrogen of the parent isoflavone, the promoiety and the 7-hydroxy oxygen establishing an alkylcarbonate ester. A related method also is provided.
    提供了一种化合物,用于提高体内母体异黄酮的浓度。母体异黄酮的骨架结构包括一个 5 位和一个 7 位、一个 5 烷基和一个 7 羟基,7 位上有一个 7 羟基氧,7 羟基氧上有一个 7 羟基氢。化合物包括具有母体异黄酮骨架结构的底物,其 5 位和 7 位分别对应于母体异黄酮的 5 位和 7 位。烷基被连接到 5 位。在底物的 7-羟基氧上附加一个原基,作为母体异黄酮 7-羟基氢的替代物,原基和 7-羟基氧形成烷基碳酸酯。还提供了一种相关的方法。
  • Benzopyran derivatives
    申请人:DAIICHI SEIYAKU CO., LTD.
    公开号:EP0248420B1
    公开(公告)日:1991-09-18
  • METHODS, COMPOSITIONS, AND KITS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:Haggerty Timothy J.
    公开号:US20140335050A1
    公开(公告)日:2014-11-13
    The invention features methods, compositions, and kits for the administration of an HSP90 inhibitor, OBAA, flunarizine, aphidicolin, damnacanthal, dantrolene, or an analog thereof, alone, or in combination with, e.g., a TAA, an antigen-binding scaffold (e.g., an antibody, a soluble T cell receptor, or a chimeric receptor) specific for a TAA, a cell (e.g., a white blood cell that targets a cancer cell), and/or an IFN-β receptor agonist or an IFN-γ receptor agonist, for the treatment of cancer.
  • US4163746A
    申请人:——
    公开号:US4163746A
    公开(公告)日:1979-08-07
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