[(5-Methyl-4-oxo-3-phenyl-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetic acid | 112953-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: [(5-Methyl-4-oxo-3-phenyl-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetic acid
• 英文别名: 2-(5-Methyl-4-oxo-3-phenylchromen-7-yl)oxyacetic acid
• CAS: 112953-45-4
• 化学式: C₁₈H₁₄O₅
• 分子量: 310.306
• InChiKey: GJUHLAXEQIMZAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  547.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-hydroxy-4-methoxy-6-methylphenyl)-2-phenylethan-1-one 在 哌啶 、 吡啶 、 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 [(5-Methyl-4-oxo-3-phenyl-4H-1-benzopyran-7-yl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  具有尿酸尿酸活性的芳氧基乙酸利尿剂。二。取代了[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和相关化合物。

  摘要：

  二和三取代的[（4-氧代-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸和4-氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h]-[1]合成了苯并吡喃-8-羧酸，并测试了其利尿钠和尿尿排尿活性。在测试的化合物中，3,5-二取代的[（4-oxo-4H-1-苯并吡喃-7-基）氧基]乙酸（6c-f，h，n和x）显示出有效的利钠尿和尿尿尿酸活性，而4 -氧代-3-苯基-4H-呋喃[2,3-h] [1]苯并吡喃-8-羧酸（6dd）仅具有强大的利尿活性。还讨论了结构-活性关系。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2681