(2S,4R,6Z,9S,10E)-1,9-Bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-11-(2-methylthiazol-4-yl)-4-phenylsulfonyl-2,6,10-trimethyl-undeca-6,10-diene | 263900-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,4R,6Z,9S,10E)-1,9-Bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-11-(2-methylthiazol-4-yl)-4-phenylsulfonyl-2,6,10-trimethyl-undeca-6,10-diene
• 英文别名: [(2S,4R,6Z,9S,10E)-4-(benzenesulfonyl)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2,6,10-trimethyl-11-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)undeca-6,10-dienoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 263900-31-8
• 化学式: C₃₆H₆₁NO₄S₂Si₂
• 分子量: 692.188
• InChiKey: YKXYTSHOAIXBSR-KLSQZBRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.86
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R,6Z,9S,10E)-1,9-Bis[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxy]-11-(2-methylthiazol-4-yl)-4-phenylsulfonyl-2,6,10-trimethyl-undeca-6,10-diene 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-[(1E,3S,5Z,8R/S,10S)-3,11-二-{[叔-丁基(二甲基)硅烷基]氧基}-2,6,10-三甲基-十一碳-1,5-二烯基]-2-甲基-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Method for producing epothilone B and derivatives, and intermediate products for this method

  摘要：

  该发明涉及一种用于生产紫杉醇B及其衍生物的方法，以及用于该方法的中间产物。根据这种新方法，可以从可以经济地和对映异构纯地获得的C1-C6、C7-C10和C11-C20片段2、3和4中高产率地生产紫杉醇B或其衍生物（变量基团具有描述中给出的含义）。

  公开号：

  US06605726B1

文献信息

• Method for producing epothilone B and derivatives, and intermediate products for this method
  申请人：Schering AG

  公开号：US06605726B1

  公开（公告）日：2003-08-12

  The invention relates to a method for producing epothilone B and derivatives, and to intermediate products for this method. According to the novel method, the epothilone B or derivatives are produced in high yields from the C1-C6, C7-C10 and C11-C20-fragments 2, 3 and 4 that can be obtained economically and diastereomerically purely (the variable radicals having the meanings given in the description ).

  该发明涉及一种用于生产紫杉醇B及其衍生物的方法，以及用于该方法的中间产物。根据这种新方法，可以从可以经济地和对映异构纯地获得的C1-C6、C7-C10和C11-C20片段2、3和4中高产率地生产紫杉醇B或其衍生物（变量基团具有描述中给出的含义）。