5-甲基恶唑-2-甲酸 | 45676-69-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-甲基恶唑-2-甲酸
• 中文别名: 5-甲基噁唑-2-甲酸
• 英文名称: 5-methyloxazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-methyl-1,3-oxazole-2-carboxylic acid
• CAS: 45676-69-5
• 化学式: C₅H₅NO₃
• mdl: MFCD09835087
• 分子量: 127.1
• InChiKey: ODPPPGVWSBDXFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基恶唑-2-甲酸 、 ethyl (2S,4S)-4-amino-5-[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]-2-(cyanomethyl)pentanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.25h， 以554 mg的产率得到ethyl (2S,4S)-5-[4-(5-chloro-2-fluorophenyl)phenyl]-2-(cyanomethyl)-4-[(5-methyl-1,3-oxazole-2-carbonyl)amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  NEPRILYSIN INHIBITORS

  摘要：

  在一个方面，该发明涉及具有以下式I的化合物： 其中R1-R6如规范中定义，或其药学上可接受的盐。这些化合物具有神经肽酶抑制活性。在另一个方面，该发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20150210690A1

文献信息

• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC

  公开号：WO2015116786A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] (2R,4R)-5-(5'-CHLORO-2'-FLUOROBIPHENYL-4-YL)-2-HYDROXY-4-[(5-METHYLOXAZOLE-2-CARBONYL)AMINO]PENTANOIC ACID<br/>[FR] ACIDE (2R,4R)-5-(5'-CHLORO-2'-FLUOROBIPHÉNYL-4-YL)-2-HYDROXY-4-[(5-MÉTHYLOXAZOLE-2-CARBONYL)AMINO]-PENTANOÏQUE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2016133803A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  In one aspect, the invention relates to a compound of the structure: (1), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a crystalline form of this compound, having neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising this compound; methods of using this compound; and processes for preparing this compound.

  该发明涉及一种结构为(1)的化合物，或其药学上可接受的盐，以及具有抑制酰肽酶活性的该化合物的晶体形式。另一方面，该发明涉及包含该化合物的药物组合物；使用该化合物的方法；以及制备该化合物的过程。