5-甲氧基尿苷 | 35542-01-9

• 物质功能分类: 有机原料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 中文名称: 5-甲氧基尿苷
• 英文名称: 5-methoxyuridine
• 英文别名: mo⁵U；5-Methoxyuridin；1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-5-methoxypyrimidine-2,4-dione
• CAS: 35542-01-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₇
• 分子量: 274.23
• InChiKey: ZXIATBNUWJBBGT-JXOAFFINSA-N

物化性质

• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  279 (pH 2)；277 (pH 12)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

制备方法与用途

5-甲氧基尿苷是一种嘌呤核苷类似物，具有广泛的抗肿瘤活性，尤其针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡来实现。

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-甲氧基尿苷 2',3',5'-三苯甲酸酯	5-methoxyuridine 2',3',5'-tri-O-benzoate	37805-86-0	C31H26N2O10	586.555
  ——	2-thio-5-methoxyuridine	30771-43-8	C10H14N2O6S	290.297

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5-Methoxy-UTP	847649-65-4	C10H17N2O16P3	514.17
  ——	(3aS)-3c-hydroxy-2t-hydroxymethyl-7-methoxy-(3ar,9ac)-2,3,3a,9a-tetrahydro-furo[2',3':4,5]oxazolo[3,2-a]pyrimidin-6-one	37805-91-7	C10H12N2O6	256.215

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基尿苷 在 吡啶 、 三正丁胺 、 dimethyl sulfide borane 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 2′,3′-O-methoxymethylidene-5-OMe-uridine
  参考文献：
  名称：

  UDP made a highly promising stable, potent, and selective P2Y6-receptor agonist upon introduction of a boranophosphate moiety

  摘要：

  P2Y(6) nucleotide receptor (P2Y(6)-R) plays important physiological roles, such as insulin secretion and reduction of intraocular pressure. However, this receptor is still lacking potent and selective agonists to be used as potential drugs. Here, we synthesized uracil nucleotides and dinucleotides, substituted at the C5 and/or P-alpha position with methoxy and/or borano groups, 18-22. Compound 18A, R-p isomer of 5-OMe-UDP(alpha-B), is the most potent and P2Y(6)-R selective agonist currently known (EC50 0.008 mu M) being 19-fold more potent than UDP and showing no activity at uridine nucleotide receptors, P2Y(2)- and P2Y(4)-R. Analogue 18A was highly chemically stable under conditions mimicking gastric juice acidity (t(1/2) = 16.9 h). It was more stable to hydrolysis by nucleotide pyrophosphatases (NPP1,3) than UDP (15% and 28% hydrolysis by NPP1 and NPP3, respectively, vs 50% and 51% hydrolysis of UDP) and metabolically stable in blood serum (t(1/2) = 17 vs 2.4, 11.9, and 21 h for UDP, 5-OMe-UDP, and UDP(alpha-B), respectively). This newly discovered highly potent and physiologically stable P2Y(6)-R agonist may be of future therapeutic potential. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.07.042
• 作为产物：
  描述：

  四乙酰核糖 在 氨 、 N,O-bis(trimethylsilane)acetamide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 5-甲氧基尿苷
  参考文献：
  名称：

  Methotrexate adjuvants to reduce toxicity and methods for using the same

  摘要：

  提供了使用甲氨蝶呤(MTX)活性药物的方法，观察到降低宿主毒性。该方法的方面包括在给予受试者有效量的MTX活性药物的同时，与MTX毒性降低佐剂（例如2,2'-脱水嘧啶，其衍生物或脲嘧啶磷酸酶抑制剂）结合使用。还提供了在实施本发明的具体实施例中使用的组合物和工具包。该方法和组合物在各种应用中得到应用，包括治疗各种不同的疾病状况。

  公开号：

  US09382287B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIS<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：WAVE LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2018237194A1

  公开（公告）日：2018-12-27

  The present disclosure, among other things, provides technologies for synthesis, including reagents and methods for stereoselective synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides compounds useful as chiral auxiliaries. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for oligonucleotide synthesis. In some embodiments, the present disclosure provides reagents and methods for chirally controlled preparation of oligonucleotides. In some embodiments, technologies of the present disclosure are particularly useful for constructing challenging internucleotidic linkages, providing high yields and stereoselectivity.

  本公开内容提供了合成技术，包括用于立体选择性合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了作为手性辅助剂有用的化合物。在某些实施例中，本公开内容提供了用于寡核苷酸合成的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容提供了用于手性控制寡核苷酸制备的试剂和方法。在某些实施例中，本公开内容的技术特别适用于构建具有挑战性的核苷酸间连接，提供高产率和立体选择性。
• [EN] NOVEL PHOSPHOROUS (V)-BASED REAGENTS, PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF, AND THEIR USE IN MAKING STEREO-DEFINED ORGANOPHOSHOROUS (V) COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX RÉACTIFS À BASE DE PHOSPHORE (V), LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION DANS LA FABRICATION DE COMPOSÉS ORGANOPHOSHOREUX (V) STÉRÉODÉFINIS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2019200273A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present invention relates to novel phosphorous (V) (P(V)) reagents, methods for preparing thereof, and methods for preparing organophosphorous (V) compounds by using the novel reagents.

  本发明涉及新型磷（V）（P(V)）试剂，其制备方法以及利用这种新型试剂制备有机磷（V）化合物的方法。
• DUPLEX OLIGONUCLEOTIDE COMPLEXES AND METHODS FOR GENE SILENCING BY RNA INTERFERENCE
  申请人：Yamada Christina

  公开号：US20080085869A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  Provided herein are duplex oligonucleotide complexes which can be administered to a cell, tissue or organism to silence a target gene without the aid of a transfection reagent(s). The duplex oligonucleotide complexes of the disclosure include a conjugate moiety that facilitates delivery to a cell, tissue or organism.

  本文提供了一种双链寡核苷酸复合物，可以被输送到细胞、组织或生物体中，以沉默目标基因，而无需转染试剂的帮助。本公开的双链寡核苷酸复合物包括一个共轭基团，有助于将其输送到细胞、组织或生物体中。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS PERMETTANT D'ADMINISTRER DES AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2017099823A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  This disclosure provides improved lipid-based compositions, including lipid nanoparticle compositions, and methods of use thereof for delivering agents in vivo including nucleic acids and proteins. These compositions are not subject to accelerated blood clearance and they have an improved toxicity profile in vivo.

  这项披露提供了改进的基于脂质的组合物，包括脂质纳米粒子组合物，以及它们用于体内传递药剂的方法，包括核酸和蛋白质。这些组合物不受加速血清清除的影响，并且它们在体内具有改进的毒性特性。
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MODERNATX INC

  公开号：WO2018170306A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The disclosure features novel lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include a novel lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, and PEG lipids. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactics such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactics to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.

  该披露涉及新型脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括一种新型脂质以及额外的脂质，如磷脂、结构脂质和PEG脂质。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防措施，如RNA，在将治疗和/或预防措施传递给哺乳动物细胞或器官方面非常有用，例如，调节多肽、蛋白质或基因表达。

表征谱图