8,9-dihydroxy-7-methoxy-6H-benzothieno[3,2-c][1]benzopyran-6-one | 1196795-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 8,9-dihydroxy-7-methoxy-6H-benzothieno[3,2-c][1]benzopyran-6-one
• 英文别名: 8,9-Dihydroxy-7-methoxy-[1]benzothiolo[3,2-c]chromen-6-one
• CAS: 1196795-33-1
• 化学式: C₁₆H₁₀O₅S
• 分子量: 314.318
• InChiKey: AFEDYXXTLZZVJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-sulfanyl-2H-chromen-2-one 、 3-甲氧基儿茶酚 在 sodium acetate 、 potassium ferricyanide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以70%的产率得到8,9-dihydroxy-7-methoxy-6H-benzothieno[3,2-c][1]benzopyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  一种简便的合成硫古木斯坦衍生物的方法

  摘要：

  从邻苯二酚和邻苯二酚 开发了在铁氰化钾作为氧化剂（Decker氧化）存在下的4-巯基香豆素。结果表明4-巯基香豆素参与了与原位生成的邻苯并醌的迈克尔加成反应。目前的工作已导致开发用于合成6 H-苯并噻吩并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-6-一衍生物的一锅法氧化方法。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.146

文献信息

• A facile method for the synthesis of thiocoumestan derivatives
  作者：Davood Nematollahi、Javad Azizian、Mohsen Sargordan-Arani、Mahdi Hesari、Behrooz Mirza

  DOI：10.1002/jhet.146

  日期：2009.9

  efficient synthesis of thiocoumestan derivatives, starting from catechols and 4-mercaptocoumarin in the presence of potassium ferricyanide as an oxidizing agent (Decker oxidation) was developed. The results indicate that the 4-mercaptocoumarin participates in Michael addition reactions with in situ generated o-benzoquinones. The present work has led to the development of a one-pot oxidative method for the

  从邻苯二酚和邻苯二酚 开发了在铁氰化钾作为氧化剂（Decker氧化）存在下的4-巯基香豆素。结果表明4-巯基香豆素参与了与原位生成的邻苯并醌的迈克尔加成反应。目前的工作已导致开发用于合成6 H-苯并噻吩并[3,2- c ] [1]苯并吡喃-6-一衍生物的一锅法氧化方法。J.杂环化​​学，（2009）。