5-硝基-2,6-二氧-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酸乙酯 | 52047-16-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 5-硝基-2,6-二氧-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酸乙酯
• 中文别名: 乙基2,6-二羟基-5-硝基嘧啶-4-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-nitroorotate
• 英文别名: ethyl 5-nitro-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate
• CAS: 52047-16-2
• 化学式: C₇H₇N₃O₆
• mdl: MFCD01570795
• 分子量: 229.149
• InChiKey: DAZDARINDDLSLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  室温且干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2,6-二氧-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酸乙酯 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 3-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-5H-pyrimido[5,4-d]pyrimidine-4,6,8-trione
  参考文献：
  名称：

  一些7-取代的2,4,8（1 H，3 H，7 H）嘧啶并[5,4- d ]嘧啶三酮的合成

  摘要：

  由5-乙氧基亚甲基氨基乳清酸酯在温和条件下合成2,4,8-嘧啶并[5,4- d ]嘧啶三酮可以将多种取代基区域特异性地引入7位。用磷酸三甲酯将7-甲基和7-苄基衍生物甲基化为1,3,7-三烷基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230531
• 作为产物：
  描述：

  乳清酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 20.0h， 生成 5-硝基-2,6-二氧-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一种合成2-氯-5-氨基-6-嘧啶甲酸乙酯的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成2‑氯‑5‑氨基‑6‑嘧啶甲酸乙酯的方法，先将发烟硝酸、浓硫酸和乳清酸反应制得硝基乳清酸，再将制得的硝基乳清酸和乙醇混合，于室温下滴加浓硫酸，得硝基乳清酸乙酯，将硝基乳清酸乙酯，三氯氧磷和有机碱反应得2,4‑二氯‑5‑硝基‑6‑嘧啶甲酸乙酯，最后将2,4‑二氯‑5‑硝基‑6‑嘧啶甲酸乙酯，鈀碳和氧化镁混合，加入四氢呋喃中进行反应制得终产物，本发明以市售乳清酸为原料，经过硝化，酯化，氯化及还原反应生成2‑氯‑5‑氨基‑6‑嘧啶甲酸乙酯，本发明工艺操作方便，操作简单，反应温和，污染小，并且制得的嘧啶收率和纯度高，环境污染小，本发明制得的2‑氯‑5‑氨基‑6‑嘧啶甲酸乙酯可用于大规模生产。

  公开号：

  CN110452180A

文献信息

• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES AZOTÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127397A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure relates to compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds as inhibitors of receptor tyrosine kinases, in particular oncogenic mutants of ErbB-receptors e.g. in the treatment of cancer.

  本公开涉及式(I)的化合物，以及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物，以及将这些化合物用作受体酪氨酸激酶的抑制剂的方法，特别是ErbB受体的致癌突变体，例如在癌症治疗中的应用。
• [EN] FUNGICIDES<br/>[FR] FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2004056826A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  Fungicidal compositions having the general formula (1): formula (1) wherein W and Y are both N and X and Z are both CR8 or X and Z are both N and W and Y are both CR8, R8 is H, halo, C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy or halo(C1-4)alkyl; R and R2 are independently H, halo, C1-8 alkyl, C1-8 alkoxy, C1-8 alkylthio, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, cyano or NR3R4, provided that at least one of R and R2 is NR3R4; R1 is halo, C 1-8 alkyl, C2-8 alkenyl, C2-8 alkynyl, C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkyl(C1-6)-alkyl, C1-8 alkoxy, C1-8 alkylthio, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylthio, aryl(C1-4)alkyl, aryl(C1-4)alkoxy, heteroaryl(C1-4)alkyl, heteroaryl(C1-4)alkoxy, aryl(C1-4)alkylthio, heteroaryl(C1-4)alkylthio, morpholino, piperidino or pyrrolidino.

  具有一般公式（1）的杀真菌组合物：公式（1）其中W和Y都是N，X和Z都是CR8或X和Z都是N且W和Y都是CR8，R8为H，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基或卤素(C1-4)烷基；R和R2独立地为H，卤素，C1-8烷基，C1-8烷氧基，C1-8烷基硫基，C2-8烯基，C2-8炔基，氰基或NR3R4，但其中至少一个为NR3R4；R1为卤素，C1-8烷基，C2-8烯基，C2-8炔基，C3-8环烷基，C3-8环烷基(C1-6)-烷基，C1-8烷氧基，C1-8烷基硫基，芳基，芳氧基，芳硫基，杂环芳基，杂环芳氧基，杂环芳硫基，芳基(C1-4)烷基，芳基(C1-4)烷氧基，杂环芳基(C1-4)烷基，杂环芳基(C1-4)烷氧基，芳基(C1-4)烷基硫基，杂环芳基(C1-4)烷基硫基，吗啡啉基，哌啶基或吡咯啉基。
• Fungicides
  申请人：Crowley Jelf Patrick

  公开号：US20070066605A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  Fungicidal compositions having the general formula (1): formula (1) wherein W and Y are both N and X and Z are both CR 8 or X and Z are both N and W and Y are both C 6 , R 8 is H, halo, C 1-4 alkyl, C 1-4 alkoxy or halo(C 1-4 )alkyl; R and R 2 are independently H, halo, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkylthio, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, cyano or NR 3 R 4 , provided that at least one of R and R 2 is NR 3 R 4 ; R 1 is halo, C 1-8 alkyl, C 2-8 alkenyl, C 2-8 alkynyl, C 3-8 cycloalkyl, C 3-8 cycloalkyl(C 1-6 )-alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkylthio, aryl, aryloxy, arylthio, heteroaryl, heteroaryloxy, heteroarylthio, aryl(C 1-4 )alkyl, aryl(CI4,)alkoxy, heteroaryl(C 1-4 )alkyl, heteroaryl(C 1-4 )alkoxy, aryl(C 1-4 )alkylthio, heteroaryl(C 1-4 )alkylthiio, morpholiiio, piperidino or pynrolidino.

  具有通式（1）的杀菌剂组合物：式（1），其中W和Y均为N，X和Z均为CR8或X和Z均为N，W和Y均为C6，R8为H，卤素，C1-4烷基，C1-4烷氧基或卤素（C1-4）烷基；R和R2独立地为H，卤素，C1-8烷基，C1-8烷氧基，C1-8烷基硫基，C2-8烯基，C2-8炔基，氰基或NR3R4，其中至少一个R和R2为NR3R4；R1为卤素，C1-8烷基，C2-8烯基，C2-8炔基，C3-8环烷基，C3-8环烷基（C1-6）-烷基，C1-8烷氧基，C1-8烷基硫基，芳基，芳氧基，芳基硫基，杂芳基，杂芳氧基，杂芳基硫基，芳基（C1-4）烷基，芳基（CI4，）烷氧基，杂芳基（C1-4）烷基，杂芳基（C1-4）烷氧基，芳基（C1-4）烷基硫基，杂芳基（C1-4）烷基硫基，吗啉基，哌啶基或吡咯烷基。
• Boyle, Peter H.; Gillespie, Paul, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1989, # 9, p. 2086 - 2097
  作者：Boyle, Peter H.、Gillespie, Paul

  DOI：——

  日期：——
• Koehler, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1886, vol. 236, p. 50
  作者：Koehler

  DOI：——

  日期：——