Ethyl 5-aminoorotate | 40598-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Ethyl 5-aminoorotate
• 英文别名: ethyl 5-amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylate；5-amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid ethyl ester；5-Amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidin-4-carbonsaeure-aethylester；ethyl 5-amino-2,4-dioxo-1H-pyrimidine-6-carboxylate
• CAS: 40598-01-4
• 化学式: C₇H₉N₃O₄
• 分子量: 199.166
• InChiKey: GYOZJZUSKAECNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.397±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-aminoorotate 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 3-[1,3-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)propan-2-yl]-5H-pyrimido[5,4-d]pyrimidine-4,6,8-trione
  参考文献：
  名称：

  一些7-取代的2,4,8（1 H，3 H，7 H）嘧啶并[5,4- d ]嘧啶三酮的合成

  摘要：

  由5-乙氧基亚甲基氨基乳清酸酯在温和条件下合成2,4,8-嘧啶并[5,4- d ]嘧啶三酮可以将多种取代基区域特异性地引入7位。用磷酸三甲酯将7-甲基和7-苄基衍生物甲基化为1,3,7-三烷基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230531
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-2,6-二氧-1,2,3,6-四氢嘧啶-4-羧酸乙酯 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以68%的产率得到Ethyl 5-aminoorotate
  参考文献：
  名称：

  一些7-取代的2,4,8（1 H，3 H，7 H）嘧啶并[5,4- d ]嘧啶三酮的合成

  摘要：

  由5-乙氧基亚甲基氨基乳清酸酯在温和条件下合成2,4,8-嘧啶并[5,4- d ]嘧啶三酮可以将多种取代基区域特异性地引入7位。用磷酸三甲酯将7-甲基和7-苄基衍生物甲基化为1,3,7-三烷基衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230531

文献信息

• WO2024008722A2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——