5-碘-3-硝基吡啶-2-醇 | 25391-59-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-碘-3-硝基吡啶-2-醇
• 中文别名: 2-羟基-5-碘-3-硝基吡啶
• 英文名称: 5-iodo-3-nitro-pyridin-2-ol
• 英文别名: 5-Jod-3-nitro-pyridin-2-ol
• CAS: 25391-59-7
• 化学式: C₅H₃IN₂O₃
• mdl: MFCD09743049
• 分子量: 265.995
• InChiKey: JCNPQYWDKONAFU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  252-256°C
• 沸点：
  314.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2933399090
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-3-硝基吡啶-2-醇 在 二氯磷酸苯酯 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-氯-5-碘-3-硝基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIDINE

  摘要：

  这项发明涉及新型吡咯吡啶衍生物，含有这些化合物的药物组合物以及它们在治疗疾病，特别是疼痛方面的用途，这些疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少引起。

  公开号：

  WO2005121140A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-碘吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 5-碘-3-硝基吡啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Niculescu,S., Diss.,S.23

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANTI-FIBROTIC PYRIDINONES
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US20140094456A1

  公开（公告）日：2014-04-03

  Disclosed are pyridinone compounds, method for preparing these compounds, and methods for treating fibrotic disorders.

  揭示了吡啶酮化合物，制备这些化合物的方法，以及治疗纤维化疾病的方法。
• Pyrrolopyridine Derivatives
  申请人：Eatherton John Andrew

  公开号：US20070219229A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  The present invention relates to novel pyrrolopyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及新型吡咯吡啶衍生物、含有这些化合物的药物组合物及其在治疗疾病，特别是疼痛方面的用途，这些疾病直接或间接地由大麻素受体活性的增加或减少引起。
• Pyrrolopyridine derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US07589206B2

  公开（公告）日：2009-09-15

  The present invention relates to novel pyrrolopyridine derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds and their use in the treatment of diseases, particularly pain, which diseases are caused directly or indirectly by an increase or decrease in activity of the cannabinoid receptor.

  本发明涉及一种新的吡咯吡啶衍生物，其中包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗疾病，特别是由于大麻素受体活性的增加或减少直接或间接引起的疼痛等疾病中的应用。
• [EN] 6-HETEROARYLOXY BENZIMIDAZOLES AND AZABENZIMIDAZOLES AS JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] 6-HÉTÉROARYLOXY BENZIMIDAZOLES ET AZABENZIMIDAZOLES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK2
  申请人：AJAX THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022140527A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present disclosure provides 6-heteroaryloxy benzimidazole and azabenzimidazole compounds and compositions thereof useful for inhibiting JAK2.

  本公开提供6-杂环氧基苯并咪唑和氮杂苯并咪唑化合物及其组合物，用于抑制JAK2。
• Caging of a Strongly Pairing Fluorescent Thymidine Analog with Soft Nucleophiles
  作者：Juri Eyberg、Mark Ringenberg、Clemens Richert

  DOI：10.1002/chem.202203289

  日期：2023.2.7

  Releasing the base pairing partner: A pyridone C-nucleoside is reported that binds very tightly to adenine as complementary base. Upon exposure to soft nucleophiles, such as glutathione or selenocysteine, the new base reacts and releases its grip on the base pairing partner, allowing for the dissociation of duplexes. At the same time, the C-nucleoside changes its fluorescence signature, providing a

  释放碱基配对伙伴：据报道，吡啶酮C-核苷与作为互补碱基的腺嘌呤非常紧密地结合。在接触软亲核试剂（如谷胱甘肽或硒代半胱氨酸）后，新碱基会发生反应并释放其对碱基配对伙伴的控制，从而使双链体解离。同时，C-核苷改变其荧光特征，为转化提供视觉信号。