5-碘-3-甲基戊-1-醇 | 1173931-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-碘-3-甲基戊-1-醇
• 英文名称: 5-iodo-3-methylpentan-1-ol
• 英文别名: 5-Iodo-3-methylpentan-1-ol
• CAS: 1173931-54-8
• 化学式: C₆H₁₃IO
• 分子量: 228.073
• InChiKey: VYBIZRCVKARSCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1,5-戊二醇 在 氯化锆(IV) 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-碘-3-甲基戊-1-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIURETICS
  [FR] DIURÉTIQUES

  摘要：

  一种具有结构（I）的化合物，其中R选自1）和2）组成的群体，或其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物治疗高血压的方法。

  公开号：

  WO2011053519A1

文献信息

• [EN] BICYCLIC IMIDAZOLO DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ IMIDAZOLO BICYCLIQUE
  申请人：SUMITOMO DAINIPPON PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016147659A1

  公开（公告）日：2016-09-22

  Disclosed are compounds, having the following structure, useful as inhibitors of Phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions comprising the compounds, and methods of using the same.

  揭示了具有以下结构的化合物，可用作磷酸二酯酶1（PDE1）的抑制剂，包含这些化合物的组合物，以及使用它们的方法。
• [EN] ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ANGIOTENSINE II
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009094242A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  A compound having the structure (I) wherein R is an angiotensin receptor antagonist active group, Y is selected from the group consisting of (II), and 2) -C(R1H)OC(O)X((CR12R13)-(CHR10)m-(CH2)n-Zp-(CH2)q-(CHR11)r-(CR16R17))-R5; Z is O- or (CR14R15)-; m, n, p, q, and r are independently selected from the group consisting of 0 and 1; X is O- or (CR18R19)-; R1 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-4 alkyl, aryl and C1-4 alkylaryl; R5 is -O-N=N(O)-NR3R4; or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which is useful for treating hypertension.

  具有结构（I）的化合物，其中R是一种血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y选自以下组合中的一种：（II）和2）-C（R1H）OC（O）X（（CR12R13）-（CHR10）m-（CH2）n-Zp-（ ）q-（CHR11）r-（CR16R17））-R5；Z为O-或（CR14R15）-；m、n、p、q和r分别从0和1组成的组合中独立选择；X为O-或（CR18R19）-；R1从氢、C1-4烷基、芳基和C1-4烷基芳基组成的组合中选择；R5为-O-N=N（O）-NR3R4；或其药学上可接受的盐或水合物，用于治疗高血压。
• ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ALI Amjad

  公开号：US20110201621A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  A compound having the structure wherein R is an angiotensin receptor antagonist active group, Y is selected from the group consisting of and 2) —C(R 1 H)OC(O)X((CR 12 R 13 )—(CHR 10 ) m —(CH 2 ) n —Z p —(CH 2 ) q —(CHR 11 ) r —(CR 16 R 17 ))—R 5 ; Z is —O— or —(CR 14 R 15 )—; m, n, p, q, and r are independently selected from the group consisting of 0 and 1; X is —O— or —(CR 18 R 19 )—; R 1 is selected from the group consisting of hydrogen, C 1-4 alkyl, aryl and C 1-4 alkylaryl; R 5 is —O—N═N(O)—NR 3 R 4 ; or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, which is useful for treating hypertension.

  一种化合物，其结构为其中R为血管紧张素受体拮抗剂活性基团，Y选择自以下组成的群体：和2）—C（R1H）OC（O）X（（CR12R13）—（CHR10）m—（CH2）n—Zp—（ ）q—（CHR11）r—（CR16R17））—R5；Z为—O—或—（CR14R15）—；m，n，p，q和r独立地从0和1的组成中选择；X为—O—或—（CR18R19）—；R1选择自氢、C1-4烷基、芳基和C1-4烷基芳基的组成中；R5为—O—N═N（O）—NR3R4；或其药学上可接受的盐或水合物，用于治疗高血压。
• DIURETICS
  申请人：Ali Amjad

  公开号：US20120208838A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  A compound having the structure (I) wherein R is selected from the group consisting of 1) and 2), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of using the compounds for treating hypertension.

  具有结构（I）的化合物，其中R从1）和2）组成的群体中选择，或其药学上可接受的盐，以及使用这些化合物治疗高血压的方法。
• NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150353497A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  The present invention relates to quinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及喹啉化合物及其药学上可接受的组成物，作为P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。