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5beta-羟基屈螺酮开环醇
5beta-羟基屈螺酮开环醇 | 1357252-81-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
5beta-羟基屈螺酮开环醇
中文别名
5β-羟基屈螺酮酮开环醇杂质
英文名称
17α-(3-hydroxypropyl)-6β,7β,15β,16β-dimethylen-5β-androstan-5,17β-ol-3-one
英文别名
5-Beta-Hydroxy-Drospirenone-17-Propanol;(1R,2R,4R,5R,10R,11S,14S,15S,16S,18S,19S)-5,15-dihydroxy-15-(3-hydroxypropyl)-10,14-dimethylhexacyclo[9.8.0.02,4.05,10.014,19.016,18]nonadecan-7-one
CAS
1357252-81-3
化学式
C
24
H
36
O
4
mdl
——
分子量
388.547
InChiKey
BJGLEUDFODCURD-HOPUHREQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
544.9±50.0 °C(Predicted)
密度:
1.266±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
28
可旋转键数:
3
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.96
拓扑面积:
77.8
氢给体数:
3
氢受体数:
4
SDS
SDS:5acf84d7ccf7961e82692ae5b240c57f
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
5beta-羟基屈螺酮
6β,7β-15β,16β-dimethylen-5β-hydroxy-3-oxo-17α-pregn-21,17-carbolactone
197721-70-3
C
24
H
32
O
4
384.516
反应信息
作为反应物:
描述:
5beta-羟基屈螺酮开环醇
在
吡啶
、
三氯异氰尿酸
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
丙酮
为溶剂, 反应 3.5h, 生成
屈螺酮
参考文献:
名称:
Methods for the preparation of Drospirenone and intermediates thereof
摘要:
公开号:
EP2415778B1
作为产物:
描述:
17α-[3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)propyl]-6β,7β,15β,16β-dimethylen-5β-androstane-3β,5,17β-triol
在
吡啶
、
三氯异氰尿酸
、
四丁基氟化铵
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
丙酮
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
5beta-羟基屈螺酮开环醇
参考文献:
名称:
[EN] METHODS FOR THE PREPARATION OF DROSPIRENONE AND INTERMEDIATES THEREOF
[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DE LA DROSPIRÉNONE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
摘要:
该发明涉及一种从式(2)中R为在权利要求中定义的羟基保护基的化合物出发,通过一系列氧化、去保护、内酯化和脱水步骤制备Drospirenone的高产率和纯度的方法,其中氧化和内酯化步骤是使用1,3,5-三氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮(三氯异氰尿酸,TCCA)或1,3-二氯-1,3,5-三嗪-2,4,6-(1H,3H,5H)-三酮(二氯异氰尿酸,DCCA)或其碱金属盐如二水合物的钠盐(DCCA钠盐)或1-羟基-1,2-苯碘氧1-3(1H)-酮1-氧化物(IBX)来进行的。还公开了用于合成Drospirenone的新合成中间体。
公开号:
WO2012016860A1
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