5beta-胆烷酸 | 468-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 5beta-胆烷酸
• 中文别名: 胆烷酸；5-Β-胆烷酸；5Β-胆烷-24-酸
• 英文名称: 5α-cholan-24-oic acid
• 英文别名: 5β-cholanic acid；5α-cholanoic acid-(24)；5α-Cholansaeure-(24)；allocholanic acid；5alpha-Cholan-24-oic Acid；(4R)-4-[(5R,8R,9S,10S,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 468-98-4
• 化学式: C₂₄H₄₀O₂
• 分子量: 360.58
• InChiKey: RPKLZQLYODPWTM-NIRKWIOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 5beta-胆烷酸 在 乙醚 作用下， 生成 methyl 5α-cholan-24-oate
  参考文献：
  名称：

  身份证明书。11.米特隆·乌伯·赫兹葡萄糖苷

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19350180184
• 作为产物：
  描述：

  猪去氧胆酸 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 amalgamated zinc 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5beta-胆烷酸
  参考文献：
  名称：

  Windaus; Bohne, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1923, vol. 433, p. 278,286

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pharmaceutically active compound
  申请人：Mills Oswald Charles

  公开号：US20050239712A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  A liver-targeting active compound having the general formula (I): wherein A is α-OH or β-OH, B is α-H or β-H, C is —H, α-OH or β-OH, or B and C together form a double bond, D is —H, α-OH or β-OH, E is —H, α-OH or β-OH, -G- is a side chain moiety, —NH-J is selected from (i) a residue of an amino group-containing active compound wherein said —NH— group is provided by said amino group of the active compound, and (ii) a residue of an active compound to which an amino group has been added wherein said —NH— group is provided by said added amino group; each of X and Y independently represents a single bond, —(CH, 2 ) z — (where z is 1 to 8), —O— or —S—; n is 0 or 1; m is 0 or 1; and p is 0 or 1; provided that, when —NH-J is (i), m is 1. A method of producing such a compound is also disclosed.

  一种具有通式（I）的以肝脏为靶点的活性化合物：其中A为α-OH或β-OH，B为α-H或β-H，C为-H、α-OH或β-OH，或B和C一起形成双键，D为-H、α-OH或β-OH，E为-H、α-OH或β-OH，-G-为侧链基团，—NH-J选择自(i)含有氨基活性化合物的残基，其中所述—NH—基团由所述活性化合物的氨基提供，和(ii)添加了氨基的活性化合物的残基，其中所述—NH—基团由所述添加的氨基提供；每个X和Y独立表示单键，—（CH,2）z—（其中z为1至8），—O—或—S—；n为0或1；m为0或1；p为0或1；但当—NH-J为(i)时，m为1。还公开了一种制备这种化合物的方法。
• Derivatives of poly(diallyl-methylamine) and their use as cholesterol-lowering agents
  申请人：HERCULES INCORPORATED

  公开号：EP0296622A2

  公开（公告）日：1988-12-28

  Novel derivatives of poly(diallylmethylamine) and their use as therapeutically effec­tive serum cholesterol-lowering agents are disclosed.

  本研究公开了聚（二烯丙基甲基胺）的新型衍生物及其作为治疗有效的血清胆固醇降低剂的用途。
• Windaus; Neukirchen, Chemische Berichte, 1919, vol. 52, p. 1915,1917
  作者：Windaus、Neukirchen

  DOI：——

  日期：——
• Fernholz; Chakravorty, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 353
  作者：Fernholz、Chakravorty

  DOI：——

  日期：——
• Sexualhormone III. Zur Konstitutionsaufklärung des Androsterons
  作者：L. Ruzikca、M. W. Goldberg、H. Wirz

  DOI：10.1002/hlca.19350180110

  日期：——