benzyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl]carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl]carbamate
• 化学式: C₃₂H₃₈N₂O₅Si
• 分子量: 558.75
• InChiKey: FDBOXNCNTKIWRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl]carbamate 在 5%-palladium/activated carbon 、 potassium formate 、 溶剂黄146 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以90%的产率得到5-[2-amino-1-(tert-butyl(dimethyl)silyl)oxy-ethyl]-8-hydroxy-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  JP2015/17075

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  8-苄氧基-5-(2-溴乙酰基)-2-羟基喹啉 在 咪唑 、 盐酸 、 甲酸 、 N-[(1R,2R)-1,2-二苯基-2-(2-(4-甲基苄氧基)乙氨基)-乙基]-4-甲基苯磺酰胺(氯)钌(II) 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 、 醋酸异丙酯 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 benzyl N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-oxo-8-phenylmethoxy-1H-quinolin-5-yl)ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  JP2015/17075

  摘要：

  公开号：