花生酸乙酯 | 18281-05-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 花生酸乙酯
• 中文别名: 二十烷酸乙酯；二十酸乙酯；乙基花生酸酯
• 英文名称: ethyl eicosanoate
• 英文别名: eicosanoic acid ethyl ester；ethyl icosanoate；ethyl arachidate
• CAS: 18281-05-5
• 化学式: C₂₂H₄₄O₂
• mdl: MFCD00056233
• 分子量: 340.59
• InChiKey: YBKSMWBLSBAFBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  44°C
• 沸点：
  215 °C / 10mmHg
• 密度：
  0.8775 (rough estimate)
• 溶解度：
  在热甲醇中几乎透明
• LogP：
  10.270 (est)
• 蒸汽压力：
  1.92e-08 mmHg
• 保留指数：
  2379;2378;2383;2373

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.954
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915900090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: Ethyl arachidate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Arachidic acid ethyl ester
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Arachidic acid ethyl ester
别名
: C22H44O2
分子式
: 340.58 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

由花生酸与乙醇酯化可得此产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  花生酸乙酯 在 Petroleum ether 作用下， 生成 1-二十醇
  参考文献：
  名称：

  Chargaff, Chemische Berichte, 1932, vol. 65, p. 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2-octadecylmalonate 以52%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MILES D. H.; HUANG B.-S., J. ORG. CHEM. , 1976, 41, NO 2, 208-214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Disubstituted tetrahydrofurans and dioxolanes as platelet activating factor (PAF) antagonists
  作者：Javier Bartroli、Elena Carceller、Manuel Merlos、Julian Garcia-Rafanell、Javier Forn

  DOI：10.1021/jm00105a058

  日期：1991.1

  PAF-induced in vitro platelet-aggregation and in vivo hypotension tests. Several of these compounds exhibited more potent activity than the structurally related 2-[N-acetyl-N-[[[[2-methoxy-3-[(octadecylcarbamoyl) oxy]propoxy]carbonyl]amino]methyl]-1-ethylpyridinium chloride (CV-6209, 3) in the in vitro assay, whereas all showed less potency in the in vivo test. The role of both the substituent nature

  制备了一系列新的双取代的四氢呋喃和二氧戊环衍生物，并在PAF诱导的体外血小板聚集和体内低血压试验中评估了它们的PAF拮抗剂活性。这些化合物中的几种显示出比与结构相关的2- [N-乙酰基-N-[[[[2-甲氧基-3-[（十八烷基氨基甲酰基）氧基]丙氧基]羰基]氨基]甲基] -1-乙基吡啶鎓氯化物更有效的活性。 （CV-6209，3）在体外试验中，而在体内试验中均显示出较低的效价。讨论了取代基性质以及环中氧原子的位置和数量的作用。对这些核进行了定量SAR研究。
• 2,4-disubstituted derivatives of tetrahydrofuran useful for the
  申请人：J Uriach & Cia S.A.

  公开号：US04997843A1

  公开（公告）日：1991-03-05

  The present invention describes novel 2,4-disubstituted derivatives of tetrahydrofuran, having the formula I ##STR1## wherein: -X- is either an oxygen atom or a covalent single bond; --CH.sub.2 XR.sub.1 group is in the position 2 and --CH.sub.2 OR.sub.2 is in the position 4 of the tetrahydrofuran ring, or --CH.sub.2 XR.sub.1 is in position 4 and --CH.sub.2 OR.sub.2 in position 2; -R.sub.1 represents an alkyl or an alkylaminocarbonyl group; -R.sub.2 represents a group having the formula -Y-(CH.sub.2).sub.n -Q.(A.sup.-).sub.q where -Y- is a covalent single bond, a carbonyl group, a carbonyloxy group or a carbonylamino group; n is an integer 0 to 10; Q is a nitrogen containing heterocycle; q is one when Q is charged or q zero when Q is neutral; and A.sup.- is a pharmaceutically acceptable anion. These compounds are PAF antagonists and, thus, useful for the treatment of diseases in which PAF is involved.

  该发明描述了新颖的四氢呋喃的2,4-二取代衍生物，具有以下式I 其中：-X- 是氧原子或共价单键；--CH.sub.2 XR.sub.1基团位于2位，--CH.sub.2 OR.sub.2 位于四氢呋喃环的4位，或者--CH.sub.2 XR.sub.1 位于4位，--CH.sub.2 OR.sub.2 位于2位；-R.sub.1代表烷基或烷基氨基甲酰基团；-R.sub.2代表具有以下式-Y-(CH.sub.2).sub.n -Q.(A.sup.-).sub.q的基团，其中-Y-是共价单键，羰基，羰氧基或羰基氨基基团；n为0到10的整数；Q是含氮杂环；当Q带电时q为1，当Q中性时q为零；A.sup.-是药用可接受的阴离子。这些化合物是PAF拮抗剂，因此对于涉及PAF的疾病的治疗是有用的。
• Composition comprising an omega 9 series unsaturated fatty acid in the treatment of medical symptions caused by leucotriene B4
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0635266A1

  公开（公告）日：1995-01-25

  A composition such as foods, drinks, pharmaceutical composition, for prevention or improvement of medical symptoms such as inflammation such as chronic inflammation, or allergy etc., comprising an omega 9 series unsaturated fatty acid such as 6,9-octadecadienoic acid, 8,11-eicosadienoic acid, 5,8,11-eicosatrienoic acid etc.

  一种用于预防或改善慢性炎症等炎症或过敏等医学症状的食品、饮料、药物组合物等组合物，包含欧米伽 9 系列不饱和脂肪酸，如 6,9-十八碳二烯酸、8,11-二十碳二烯酸、5,8,11-二十碳三烯酸等。
• METHOD FOR PRODUCING N-ACYLAMINO TRIOL
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP2757090A1

  公开（公告）日：2014-07-23

  Provided is a method for producing N-acylamino triol efficiently by selectively N-acylating amino triol according to industrially advantageous techniques. The method for producing N-acylamino triol represented by the following formula (1), comprising reacting amino triol with a fatty acid ester in the presence of a basic catalyst in ethanol and/or methanol:

  本发明提供了一种根据工业优势技术通过选择性 N-酰化氨基三醇高效生产 N-酰氨基三醇的方法。 生产下式（1）所代表的 N-酰基氨基三醇的方法，包括在乙醇和/或甲醇中，在碱性催化剂存在下，使氨基三醇与脂肪酸酯反应：
• Adam; Dyer, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 71
  作者：Adam、Dyer

  DOI：——

  日期：——

表征谱图