diethyl 2-octadecylmalonate | 7154-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-octadecylmalonate
• 英文别名: Diethyl octadecylpropanedioate；diethyl 2-octadecylpropanedioate
• CAS: 7154-71-4
• 化学式: C₂₅H₄₈O₄
• 分子量: 412.654
• InChiKey: KTJAWNZADNYGFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-octadecylmalonate 在 sodium 、 苯 作用下， 生成 3-octadecyl-2-oxo-tetrahydro-furan-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Barbiturates Containing Large Radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a037
• 作为产物：
  描述：

  1-碘十八烷 、 sodium diethylmalonate 在 正丁醇 作用下， 生成 diethyl 2-octadecylmalonate
  参考文献：
  名称：

  Barbiturates Containing Large Radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01856a037

文献信息

• Design and Synthesis of Sodium Ion-Selective Ionophores Based on 16-Crown-5 Derivatives for an Ion-Selective Electrode
  作者：Koji Suzuki、Kazunari Sato、Hideaki Hisamoto、Dwi Siswanta、Kazuo Hayashi、Noriko Kasahara、Kazuhiko Watanabe、Noriko Yamamoto、Hideshi Sasakura

  DOI：10.1021/ac950773j

  日期：1996.1.1

  To develop an ionophore that is highly selective for sodium for use in an ion-selective electrode, we propose a model based on 16-crown-5 which has a cavity just the size of Na(+ )and has a "block" subunit to prevent complex formation with ions larger than Na(+). Based on this molecular model, eight kinds of 16-crown-5 derivatives have been synthesized, and their structural ion selectivity has been

  为了开发对钠离子具有高度选择性的离子载体，以用于离子选择电极，我们提出了一种基于16冠5的模型，该模型的空腔大小仅为Na（+）大小，并且具有一个“嵌段”亚基。防止与大于Na（+）的离子形成复合物。基于该分子模型，合成了8种16-cro-5衍生物，并对其结构离子选择性进行了详细评估。具有两个庞大的“嵌段”亚基的16冠5衍生物相对于K（+）表现出较高的Na（+）选择性。特别是，具有两个十氢萘基亚基的衍生物（DD16C5）在所有检测的离子载体中均显示出最高的Na（+）选择性。当使用磷酸酯型膜增塑剂磷酸三（乙基己基）酯作为基于聚氯乙烯的离子感应膜的膜溶剂时，使用DD16C5的电极相对于碱金属和碱土金属离子（包括最严重的干扰物K（+））表现出超过1000倍的Na（+）选择性。对离子载体化学结构与离子选择性特征之间关系的评价有助于主体-客体化学，从而为碱金属离子提供高度选择性的离子载体。
• NOVEL XYLENE-BASED AMPHIPHILIC COMPOUND AND USE THEREOF
  申请人：Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University Erica Campus

  公开号：US20180273570A1

  公开（公告）日：2018-09-27

  The present invention relates to a xylene-based amphiphilic compound, a method for preparing the same, and a method for extracting, solubilizing, stabilizing or crystallizing a membrane protein using the same. By using the xylene-based compound according to the present invention, a membrane protein may be stably stored in an aqueous solution for a long time, and may be applied in functional and structural analyses. The structural and functional analysis of the membrane protein is one of the fields of highest interest in biology and chemistry, and the xylene-based compound according to the present invention can be applied in research on protein structure that is closely related to development of a new drug.

  本发明涉及一种基于二甲苯的两性分子化合物，一种制备该化合物的方法，以及一种利用该化合物提取、溶解、稳定或结晶膜蛋白的方法。通过使用本发明的基于二甲苯的化合物，膜蛋白可以稳定地存储在水溶液中长时间，并且可以应用于功能和结构分析。膜蛋白的结构和功能分析是生物学和化学中最感兴趣的领域之一，而根据本发明的基于二甲苯的化合物可应用于与新药开发密切相关的蛋白质结构研究。
• Synthesis and ring closure reactions of pyrido[3,2,1-<i>jk</i>]carbazol-6-ones
  作者：Hoai V. Dang、Bernd Knobloch、Nargues S. Habib、Thomas Kappe、Wolfgang Stadlbauer

  DOI：10.1002/jhet.5570420112

  日期：2005.1

  4-Hydroxy-5-phenylpyrido[3,2,1-jk]carbazol-6-ones (4, 5), which were obtained from carbazoles 1 and malonates 2 or 3, were converted to reactive intermediates such as 4-chlorides 9 or 4-tosylates 10, which gave in turn 4-azido-5-phenyl derivatives 11. 5-Alkyl-4-azides 11 were not obtained in this manner; however a new one-pot azidation reaction was developed starting from 4-hydroxy derivatives 4 which

  由咔唑1和丙二酸酯2或3获得的4-羟基-5-苯基吡啶并[3,2,1- jk ]咔唑-6-一（4，5）被转化为反应性中间体，例如4-氯化物9或4-tosylates 10，这又得到4-azido-5-phenyl衍生物11。不能以此方式获得5-烷基-4-叠氮化物11。然而，从4-羟基衍生物4开始开发了一种新的一锅叠氮化反应，其以良好的产率得到了叠氮化物11。4-叠氮基-5-苯基衍生物11f在热解后环化为吲哚12。通过热分析方法（DSC）研究了叠氮化物11的热行为。
• O-acyl-alkanediol-phospholipids and processes for the treatment of asthma
  申请人：A. Nattermann & Cie GmbH

  公开号：US04610979A1

  公开（公告）日：1986-09-09

  The invention relates to new O-acyl-alkanediol-phospholipids of the general formula I ##STR1## processes for their preparation and process for the treatment of certain diseases in humans.

  该发明涉及一般式I的新O-酰基-烷二醇-磷脂类化合物，其制备方法以及用于治疗人类某些疾病的方法。
• In Situ IRRAS Studies of Molecular Recognition of Barbituric Acid Lipids to Melamine at the Air–Water Interface
  作者：Xianming Kong、Xuezhong Du

  DOI：10.1021/jp207863x

  日期：2011.11.17

  Recognition and detection of melamine are of very significance in food industries. Molecular recognitions of barbituric acid lipids to melamine at the air–water interface have been investigated in detail using in situ infrared reflection absorption spectroscopy (IRRAS). Hydrogen bonding patterns and molecular orientations of the molecular recognitions have been revealed. Prior to molecular recognition

  三聚氰胺的识别和检测在食品工业中非常重要。使用原位红外反射吸收光谱法（IRRAS）对巴比妥酸脂质在空气-水界面处的分子识别为三聚氰胺进行了详细研究。氢键的模式和分子取向的分子识别已被揭示。在分子识别之前，单层中的巴比妥酸部分在空气-水界面处以平整的方式与氢键结合，烷基链优选以其CCC平面垂直于水表面的方式取向。分子识别后，NH 2在空气-水界面以及主要特征带上清楚地观察到公认的三聚氰胺的拉伸带，巴比妥酸部分发生了取向变化，其中无氢键的C4═O键几乎垂直于水表面，C2═O和C6 = O键与三聚氰胺发生氢键键合，烷基链的CCC平面平行于水面优先取向。巴比妥酸脂质的单分子层对三聚氰胺的核苷显示出极好的选择性。