(+/-)-9-O-Benzyl-3-O-methylsophoropterocarpan | 124717-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (+/-)-9-O-Benzyl-3-O-methylsophoropterocarpan
• 英文别名: 6H-Benzofuro(3,2-c)(1)benzopyran, 6a,11a-dihydro-3-methoxy-8-(3-methyl-2-butenyl)-9-(phenylmethoxy)-, cis-；(6aS,11aS)-3-methoxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-9-phenylmethoxy-6a,11a-dihydro-6H-[1]benzofuro[3,2-c]chromene
• CAS: 124717-86-8
• 化学式: C₂₈H₂₈O₄
• 分子量: 428.528
• InChiKey: JRWOUKPHCMPPQM-UFHPHHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-chromene 在 bis(triphenylphosphine)palladium(II)-chloride 吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 四氯化钛 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (+/-)-9-O-Benzyl-3-O-methylsophoropterocarpan
  参考文献：
  名称：

  Formal 2 + 2 and 3 + 2 cycloaddition reactions of 2H-chromenes with 2-alkoxy-1,4-benzoquinones: regioselective synthesis of substituted pterocarpans

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00291a027

文献信息

• Formal 2 + 2 and 3 + 2 cycloaddition reactions of 2H-chromenes with 2-alkoxy-1,4-benzoquinones: regioselective synthesis of substituted pterocarpans
  作者：Thomas A. Engler、Jayachandra P. Reddy、Keith D. Combrink、David Vander Velde

  DOI：10.1021/jo00291a027

  日期：1990.2