6-三氟甲基-3肼基吡啶 | 1035173-53-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-三氟甲基-3肼基吡啶
• 英文名称: 5-hydrazinyl-2-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: [6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl]hydrazine
• CAS: 1035173-53-5
• 化学式: C₆H₆F₃N₃
• mdl: MFCD11113388
• 分子量: 177.129
• InChiKey: KLLXIDZXMUALHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-三氟甲基-3肼基吡啶 在 哌啶 、 吡啶 、 potassium acetate 、 一水合肼 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3-(3-(4-chlorophenyl)-1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-N-(methylsulfonyl)propanamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基吡唑基-酰基磺酰胺作为有效的抗结核药物，靶向结核分枝杆菌细胞壁生物合成

  摘要：

  在含胆固醇培养基中对约 150,000 种抗结核分枝杆菌(Mtb)的不同化合物进行表型全细胞高通量筛选，确定 1,3-二芳基吡唑基-酰基磺酰胺1为中等活性命中。构效关系 (SAR) 研究表明，可以将全细胞效力提高到 MIC 值 <0.5 μM，并且开发了一个合理的药效团模型来描述活性化合物的化学空间。化合物在体外对复制的 Mtb 具有杀菌作用，并保留对多重耐药临床分离株的活性。最初的生物学分类分析表明细胞壁生物合成是该系列的一种合理的作用模式。然而，未检测到与已知细胞壁靶标（例如 MmpL3、DprE1、InhA 和 EthA）的交叉耐药性，这表明存在潜在的新作用或抑制模式。建立了该系列中几种活性化合物的体外和体内药物代谢和药代动力学特征，从而确定了用于体内功效概念验证研究的化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00837
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-三氟甲基吡啶 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 tin(II) chloride dihdyrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以0.7 g的产率得到6-三氟甲基-3肼基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA MPGES-1

  摘要：

  本公开涉及式(I)的化合物及其药用盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此在治疗来自各种疾病或病况的疼痛和/或炎症方面具有用处，如哮喘、骨关节炎、类风湿关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2013186692A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-氨基-2-三氟甲基吡啶 、 sodium nitrite 、 氯化亚锡二水合物 、 sodium hydroxide 在 6-三氟甲基-3肼基吡啶 、 ice 、 乙酸乙酯 、 crude material 、 silica gel 、 hexanes 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以gave 1-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)hydrazine的产率得到6-三氟甲基-3肼基吡啶
  参考文献：
  名称：

  CALCIUM RECEPTOR MODULATING AGENTS

  摘要：

  本发明通常涉及新型钙敏感受体激动剂化合物及包含它们的制药组合物。本发明还涉及使用公式I中所代表的化合物治疗与钙感受受体功能相关的疾病或障碍的方法。

  公开号：

  US20110178133A1

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCÉDÉS QUI LEUR SONT ASSOCIÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2013106254A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This document discloses pesticidal compositions comprising molecules having the following formula ("Formula One"): and processes related thereto.

  该文件披露了包含具有以下分子式（“公式一”）的杀虫剂组合物，以及相关的工艺。
• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS AND PROCESSES RELATED THERETO<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES ET PROCESSUS ASSOCIÉS À CELLES-CI
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2014126580A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  This document discloses pesticidal compositions comprising molecules having the following formula ("Formula One"), - Structure- wherein the compositions further comprise one or more of additional pesticidally active components. Also disclosed are processes for applying the pesticidal composition to plants, seeds and to soil where the plants are going to be planted. The inventive pesticidal compositions are effective toward eradicating pests such as BAW, CEW and GPA.

  本文件披露了包含具有以下公式（"公式一"）的分子的杀虫组合物，其中这些组合物进一步包括一种或多种额外的杀虫活性成分。还披露了将杀虫组合物应用于植物、种子和即将种植的土壤的过程。这种创新的杀虫组合物对于根除诸如BAW、CEW和GPA等害虫是有效的。
• Calcium receptor modulating agents
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：US08334317B2

  公开（公告）日：2012-12-18

  The present invention relates generally to novel calcimimetic compounds and pharmaceutical compositions comprising them. The invention also relates to methods of treating of diseases or disorders related to the function of the calcium sensing receptor using the compounds represented in Formula I.

  本发明涉及一种新型的钙敏感受体激动剂化合物和包含它们的药物组合物。该发明还涉及使用式I中所表示的化合物治疗与钙感受受体功能相关的疾病或疾病的方法。
• Triazolone compounds as mPGES-1 inhibitors
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US09096545B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式（I）化合物及其药学上可接受的盐，用作mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1（mPGES-1）酶的抑制剂，因此可用于治疗多种疾病或状况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。
• TRIAZOLONE COMPOUNDS AS mPGES-1 INHIBITORS
  申请人：Glenmark Pharmaceuticals S.A.

  公开号：US20150087646A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  The present disclosure is directed to compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, as mPGES-1 inhibitors. These compounds are inhibitors of the microsomal prostaglandin E synthase-1 (mPGES-1) enzyme and are therefore useful in the treatment of pain and/or inflammation from a variety of diseases or conditions, such as asthma, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, acute or chronic pain and neurodegenerative diseases.

  本公开涉及式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，作为mPGES-1抑制剂。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1 (mPGES-1)酶的抑制剂，因此可用于治疗各种疾病或病况引起的疼痛和/或炎症，如哮喘、骨关节炎、类风湿性关节炎、急性或慢性疼痛和神经退行性疾病。