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4-[2-(2-Ethoxycarbonyl-acetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl]-2-ethyl-2-hydroxy-3-oxo-butyric acid ethyl ester | 694452-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[2-(2-Ethoxycarbonyl-acetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl]-2-ethyl-2-hydroxy-3-oxo-butyric acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 4-[2-(3-ethoxy-3-oxopropanoyl)-1,3-dihydropyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl]-2-ethyl-2-hydroxy-3-oxobutanoate
4-[2-(2-Ethoxycarbonyl-acetyl)-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-b]quinolin-3-yl]-2-ethyl-2-hydroxy-3-oxo-butyric acid ethyl ester化学式
CAS
694452-79-4
化学式
C24H28N2O7
mdl
——
分子量
456.496
InChiKey
LQQGCAMDLXICRJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
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    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A synthesis of camptothecin
    作者:Subhash P. Chavan、Rasapalli Sivappa
    DOI:10.1016/j.tetlet.2004.02.091
    日期:2004.4
    A total synthesis of camptothecin has been carried out. Central to our synthesis is the intramolecular condensation of a suitably designed ketol, which in turn was obtained from a tricyclic ABC ring synthon. A tandem reductive amination and Michael addition sequence on an unsaturated quinoline ester was employed for the assembly of the ABC skeleton.
    已经进行了喜树碱的全合成。合成的核心是适当设计的酮醇的分子内缩合,而酮醇又是从三环ABC环合成子获得的。在不饱和喹啉酯上的串联还原胺化和迈克尔加成序列被用于ABC骨架的组装。
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