6-氟-1H-吲哚-3-羧酸甲酯 | 649550-97-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-1H-吲哚-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 6-fluoroindole-3-carboxylate
• 英文别名: 6-fluoro-3-methoxycarbonyl-1H-indole；Methyl 6-fluoro-1H-indole-3-carboxylate
• CAS: 649550-97-0
• 化学式: C₁₀H₈FNO₂
• mdl: MFCD06203957
• 分子量: 193.177
• InChiKey: AGSZPNLHIFZEIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-196 °C
• 沸点：
  335.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯喹啉 、 6-氟-1H-吲哚-3-羧酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 6-fluoro-3-methoxycarbonyl-1-(quinol-4-yl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-GUANIDINOCARBONYL-1-HETEROARYL-INDOLE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS, THEIR USE AS MEDICAMENTS, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  [FR] DERIVES DE 3-GUANIDINOCARBONYLE-1-HETEROARYLE-INDOLE, PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE, LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  本发明涉及式(I)的3-胍啉甲酰-1-杂环芳基吲哚衍生物，其中R1至R5和Ar具有声明中所述的含义。这些创新化合物可作为抗心律失常药物，具有心脏保护成分，用于心梗预防和心梗治疗以及心绞痛的治疗。它们还可以预防性地抑制与缺血性损伤发展相关的病理生理过程，特别是在诱发缺血性心律失常和心力衰竭方面。

  公开号：

  WO2004007480A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(3-fluorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylate 700.0 ℃ 、0.0 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成 6-氟-1H-吲哚-3-羧酸甲酯 、 2-甲氧基-7-氟喹诺酮
  参考文献：
  名称：

  Fluoroquinolones from Imidoylketenes and Iminopropadienones, R - N=C=C=C=O

  摘要：

  5-[(fluoroarylamino)methoxymethylene]-2,2-dimethyldioxan-4,6-dione (Meldrum's acid) 衍生物通过闪速真空热解（FVT）生成了 3-氟、4-氟和 2,3,4-三氟苯基亚氨基丙二烯酮。这些衍生物与甲醇反应生成相互转化的亚胺酰基乙烯和氧代乙烯亚胺，可用于合成氟喹诺酮类药物。从 1-氟芳基-1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯中也可得到同样的喹诺酮类药物。将这些氧代乙烯亚胺重排为亚咪酰基乙烯，然后进行环化反应，就得到了喹诺酮类化合物。

  DOI：

  10.1071/ch08515

文献信息

• [EN] DIMERIC IAP INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS IAP DIMÉRIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012080271A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M' (where M and M' are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接基团）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞凋亡方面具有有效性。（I）
• INDOLE AND PYRROLE COMPOUNDS, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：US20160152599A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  Compounds of formula (I): wherein R a , R b , R c , R d , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , T and W are as defined in the description. Medicinal products containing the same which are useful in treating pathologies involving a deficit in apoptosis, such as cancer, auto-immune diseases, and diseases of the immune system.

  式（I）的化合物：其中Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、R5、A1、A2、T和W的定义如描述中所述。含有这些化合物的药品对治疗涉及凋亡缺陷的病理病变，如癌症、自身免疫疾病和免疫系统疾病等，具有益处。
• 3-Guanidinocarbonyl-1-heteroaryl-indole derivatives, preparation process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Kleemann Heinz-Werner

  公开号：US20050026989A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to 3-guanidinocarbonyl-1-heteroaryl-indole derivatives, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, methods of treatment comprising administering such derivatives, and processes for their preparation.

  本发明涉及3-胍基羰基-1-杂环基吲哚衍生物、包括这种衍生物的制药组合物、包括这种衍生物的治疗方法以及它们的制备方法。
• 3-guanidinocarbonyl-1-heteroaryl-indole derivatives, preparation process, their use as medicaments, and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：sanofi-aventis Deutschland GmbH

  公开号：US07531663B2

  公开（公告）日：2009-05-12

  The present invention relates to 3-guanidinocarbonyl-1-heteroaryl-indole derivatives, pharmaceutical compositions comprising such derivatives, methods of treatment comprising administering such derivatives, and processes for their preparation.

  本发明涉及3-胍基甲酰基-1-杂环基吲哚衍生物，包括这样的衍生物的制药组合物，包括行政这样的衍生物的治疗方法和它们的制备过程。
• DIMERIC IAP INHIBITORS
  申请人：Chen Zhuoliang

  公开号：US20130309247A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  The present invention provides compounds of formula M-L-M′ (where M and M′ are each independently a monomeric moiety of Formula (I) and L is a linker). The dimeric compounds have been found to be effective in promoting apoptosis in rapidly dividing cells. (I)

  本发明提供了公式M-L-M'的化合物（其中M和M'分别独立地是公式（I）的单体基团，L是连接剂）。已发现二聚化合物在促进快速分裂细胞的凋亡方面具有有效性。 (I)