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2-甲氧基-7-氟喹诺酮 | 1185251-54-0

中文名称
2-甲氧基-7-氟喹诺酮
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-7-fluoro-4(1H)-quinolone
英文别名
2-methoxy-7-fluoroquinolone;7-fluoro-2-methoxy-1H-quinolin-4-one
2-甲氧基-7-氟喹诺酮化学式
CAS
1185251-54-0
化学式
C10H8FNO2
mdl
——
分子量
193.177
InChiKey
YRYKXYFNQKADJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    311-312 °C
  • 沸点:
    307.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Fluoroquinolones from Imidoylketenes and Iminopropadienones, R - N=C=C=C=O
    摘要:
    5-[(fluoroarylamino)methoxymethylene]-2,2-dimethyldioxan-4,6-dione (Meldrum's acid) 衍生物通过闪速真空热解(FVT)生成了 3-氟、4-氟和 2,3,4-三氟苯基亚氨基丙二烯酮。这些衍生物与甲醇反应生成相互转化的亚胺酰基乙烯和氧代乙烯亚胺,可用于合成氟喹诺酮类药物。从 1-氟芳基-1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯中也可得到同样的喹诺酮类药物。将这些氧代乙烯亚胺重排为亚咪酰基乙烯,然后进行环化反应,就得到了喹诺酮类化合物。
    DOI:
    10.1071/ch08515
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文献信息

  • Fluoroquinolones from Imidoylketenes and Iminopropadienones, R - N=C=C=C=O
    作者:Belinda E. Fulloon、Curt Wentrup
    DOI:10.1071/ch08515
    日期:——

    3-Fluoro-, 4-fluoro-, and 2,3,4-trifluorophenyliminopropadienones have been generated by flash vacuum thermolysis (FVT) of 5-[(fluoroarylamino)methoxymethylene]-2,2-dimethyldioxan-4,6-dione (Meldrum’s acid) derivatives. Their reaction with methanol affords interconverting imidoylketenes and oxoketenimines, which are employed in a synthesis of fluoroquinolones. The same quinolones are obtained from methyl 1-fluoroaryl-1,2,3-triazole-4-carboxylates, which on FVT eliminate N2 to generate oxoketenimines. Rearrangement of the oxoketenimines to imidoylketenes and cyclization afford the quinolones.

    5-[(fluoroarylamino)methoxymethylene]-2,2-dimethyldioxan-4,6-dione (Meldrum's acid) 衍生物通过闪速真空热解(FVT)生成了 3-氟、4-氟和 2,3,4-三氟苯基亚氨基丙二烯酮。这些衍生物与甲醇反应生成相互转化的亚胺酰基乙烯和氧代乙烯亚胺,可用于合成氟喹诺酮类药物。从 1-氟芳基-1,2,3-三唑-4-羧酸甲酯中也可得到同样的喹诺酮类药物。将这些氧代乙烯亚胺重排为亚咪酰基乙烯,然后进行环化反应,就得到了喹诺酮类化合物。
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