11-chloro-chromeno[4,3-c]quinolin-5-one | 70751-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 11-chloro-chromeno[4,3-c]quinolin-5-one
• 英文别名: 11-Chlorochromeno[4,3-c]quinolin-5-one
• CAS: 70751-37-0
• 化学式: C₁₆H₈ClNO₂
• 分子量: 281.698
• InChiKey: RYGZOKMRHGVMMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-chloro-chromeno[4,3-c]quinolin-5-one 在 氢氧化钾 、 双氧水 作用下， 以 二甲基亚砜 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 Benzofuro<2,3-b>-quinolin-N-oxid-11-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。I.一些苯并呋喃[2,3- b ]喹啉和苯并呋喃[3,2- c ]喹啉衍生物

  摘要：

  通过3-（邻甲氧基苯基）-1,2-二氢喹啉-2-酮（VIa，b）的脱甲基环化反应合成苯并呋喃[2,3- b ]喹啉（Ia）及其11-甲基衍生物（Ib）。苯并呋喃[2,3 - b ]喹啉-11-羧酸（Id）通过氯化反应，然后通过3-（邻甲氧基苯基）-2-的甲基环化反应制得的内酯（IX）的氢氧化钾作用合成氧代1,2-二氢喹啉-4-羧酸（VIII）。异构苯并呋喃[3,2-c]喹啉（Ha）及其6-甲基衍生物（IIb）是通过3-（o-甲氧基苯基）-1,4-二氢喹啉-4-酮（XIa，b）。通过与苯甲醛缩合，然后氧化，将两种甲基衍生物（Ib和IIb）都转化为羧酸（Id和IId）。由此获得的苯并呋喃喹啉（Ia，b，d和IIa，b）被氧化成相应的N-氧化物（IIIa，b，d和IVa，b）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160315
• 作为产物：
  描述：

  3-(o-Methoxyphenyl)-2-oxo-1,2-dihydro-chinolin-4-carbonsaeure 在 五氯化磷 、 吡啶盐酸盐 、 三氯氧磷 作用下， 生成 11-chloro-chromeno[4,3-c]quinolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃喹啉的合成。I.一些苯并呋喃[2,3- b ]喹啉和苯并呋喃[3,2- c ]喹啉衍生物

  摘要：

  通过3-（邻甲氧基苯基）-1,2-二氢喹啉-2-酮（VIa，b）的脱甲基环化反应合成苯并呋喃[2,3- b ]喹啉（Ia）及其11-甲基衍生物（Ib）。苯并呋喃[2,3 - b ]喹啉-11-羧酸（Id）通过氯化反应，然后通过3-（邻甲氧基苯基）-2-的甲基环化反应制得的内酯（IX）的氢氧化钾作用合成氧代1,2-二氢喹啉-4-羧酸（VIII）。异构苯并呋喃[3,2-c]喹啉（Ha）及其6-甲基衍生物（IIb）是通过3-（o-甲氧基苯基）-1,4-二氢喹啉-4-酮（XIa，b）。通过与苯甲醛缩合，然后氧化，将两种甲基衍生物（Ib和IIb）都转化为羧酸（Id和IId）。由此获得的苯并呋喃喹啉（Ia，b，d和IIa，b）被氧化成相应的N-氧化物（IIIa，b，d和IVa，b）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160315

文献信息

• KAWASE Y.; YAMAGUCHI S.; MAEDA O.; HAYASHI A.; HAYASHI I.; TABATA K.; KON+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 3, 487-491
  作者：KAWASE Y.、 YAMAGUCHI S.、 MAEDA O.、 HAYASHI A.、 HAYASHI I.、 TABATA K.、 KON+

  DOI：——

  日期：——