(4S,6S)-6-(but-3-enyl)-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide | 1415310-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4S,6S)-6-(but-3-enyl)-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide
• 英文别名: (4S,6S)-6-but-3-enyl-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide
• CAS: 1415310-30-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₄
• 分子量: 257.33
• InChiKey: CSFDVWYTQMRGQM-QWRGUYRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4S,6S)-6-(but-3-enyl)-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide 在 cerium(III) chloride 、 zinc(II) tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 C₂₄H₂₀N⁽¹⁺⁾*I^(1-) 、 氢气 、 叔丁基锂 、 氧气 、 copper diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 palladium dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 172.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  两性酚3 † C17–C30片段的非对映选择性合成

  摘要：

  从对映体富集的醛20，Weinreb酰胺14和对映体上完成了对苯二酚3（AM3）1的C17–C30片段的非对映选择性合成。2-溴-3-（三甲基甲硅烷基）丙烯，用作双功能结合剂。醛20和Weinreb酰胺14中的立体构型中心的绝对构型通过使用高效地控制。（+）-（R）-甲基-对甲苯基亚砜 作为手性的独特来源。

  DOI：

  10.1039/c2ob26641e
• 作为产物：
  描述：

  3-氧代-6-庚烯酸乙基 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium chlorite 、 potassium dihydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 2-甲基-2-丁烯 、 二乙基甲氧基硼烷 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 二异丙胺 、 原甲酸三乙酯 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 85.08h， 生成 (4S,6S)-6-(but-3-enyl)-N-methoxy-N,2,2-trimethyl-1,3-dioxane-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  两性酚3 † C17–C30片段的非对映选择性合成

  摘要：

  从对映体富集的醛20，Weinreb酰胺14和对映体上完成了对苯二酚3（AM3）1的C17–C30片段的非对映选择性合成。2-溴-3-（三甲基甲硅烷基）丙烯，用作双功能结合剂。醛20和Weinreb酰胺14中的立体构型中心的绝对构型通过使用高效地控制。（+）-（R）-甲基-对甲苯基亚砜 作为手性的独特来源。

  DOI：

  10.1039/c2ob26641e

文献信息

• Diastereoselective synthesis of the C17–C30 fragment of amphidinol 3
  作者：Nicolas Rival、Damien Hazelard、Gilles Hanquet、Thomas Kreuzer、Charlelie Bensoussan、Sébastien Reymond、Janine Cossy、Françoise Colobert

  DOI：10.1039/c2ob26641e

  日期：——

  The diastereoselective synthesis of the C17–C30 fragment of amphidinol 3 (AM3) 1 was achieved from the enantio-enriched aldehyde 20, Weinreb amide 14 and 2-bromo-3-(trimethylsilyl)propene, which was used as a bifunctional conjunctive reagent. The absolute configuration of the stereogenic centers, in both aldehyde 20 and Weinreb amide 14, were efficiently controlled by using (+)-(R)-methyl-p-tolylsulfoxide

  从对映体富集的醛20，Weinreb酰胺14和对映体上完成了对苯二酚3（AM3）1的C17–C30片段的非对映选择性合成。2-溴-3-（三甲基甲硅烷基）丙烯，用作双功能结合剂。醛20和Weinreb酰胺14中的立体构型中心的绝对构型通过使用高效地控制。（+）-（R）-甲基-对甲苯基亚砜 作为手性的独特来源。