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6-溴己基丙-2-烯酸酯 | 112231-58-0

中文名称
6-溴己基丙-2-烯酸酯
中文别名
——
英文名称
6-bromohexyl acrylate
英文别名
6-bromohexyl prop-2-enoate
6-溴己基丙-2-烯酸酯化学式
CAS
112231-58-0
化学式
C9H15BrO2
mdl
——
分子量
235.121
InChiKey
JJOQTVHKJHBXEZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P501,P261,P270,P271,P264,P280,P362+P364,P301+P312+P330,P302+P352+P312,P304+P340+P312
  • 危险性描述:
    H302+H312+H332
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:4cfe08b5925294446727fc200dd88c43
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-溴己基丙-2-烯酸酯 在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 10.0h, 以50%的产率得到6-azidohexyl acrylate
    参考文献:
    名称:
    Clickable inverse opal: a useful platform for fabrication of stimuli-responsive photonic materials
    摘要:
    以含叠氮化物的可点击反蛋白石为基础,开发了一种高效制造功能光子材料的策略。研究发现,以三种乙炔化化合物为模型分子,可以通过点击反应将不同的官能团方便地引入到制备的反蛋白石中,从而获得各种反蛋白石材料。
    DOI:
    10.1039/c2cc18081b
  • 作为产物:
    描述:
    1,6-己二醇氢溴酸三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 6-溴己基丙-2-烯酸酯
    参考文献:
    名称:
    聚合诱导扩散的光开关水凝胶表面形貌
    摘要:
    在本文中,我们描述了通过使用简便的方法制备图案化的光响应水凝胶。这种聚合物网络水凝胶涂层由N组成异丙基丙烯酰胺(NIPAAM),交联剂三丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)和新型光致变色螺吡喃单丙烯酸酯。在预研究中,合成了含有螺吡喃染料的线性NIPAAM共聚物(不含TPGDA),显示出相对较快的光开关性能。随后,包括TPGDA在内的类似单体混合物的光聚合得到了独立的水凝胶聚合物网络。在弱酸性条件下,质子化的花菁在光诱导下异构化为中性螺吡喃,导致整个聚合物膜的亲水性发生宏观变化,即水凝胶收缩。收缩程度可以通过改变丙烯酸酯混合物的化学组成来控制。经过这些预研究之后,通过使用图案化的光掩模,通过聚合诱导的扩散来制造具有空间调节的交联密度的水凝胶薄膜。所得的光滑图案化水凝胶涂层在弱酸性介质中溶胀,并且在交联密度较低的区域中溶胀度更高,因此产生了波纹状表面。暴露于可见光后,表面形貌再次变平,从而表明可以形
    DOI:
    10.1002/chem.201300852
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文献信息

  • A New Synthesis of Thiocyanatoalkyl (Meth)Acrylic Esters
    作者:Marie-Christine Berthe、Yves Fort、Paul Caubère
    DOI:10.1080/00397919208019260
    日期:1992.2
    Abstract The selective synthesis of thiocyanatoalkyl meth(acrylic) esters were obtained with 71 to 95 % yield under phase transfer catalysis from corresponding chloro- and bromoalkyl (meth)acrylic esters and potassium thiocyanate in presence of potassium iodide.
    摘要 在相转移催化下,由相应的氯代和溴代烷基(甲基)丙烯酸酯与硫氰酸钾在碘化钾存在下选择性合成硫氰酸根合烷基甲基(丙烯酸)酯,产率为 71% 至 95%。
  • New selective syntheses of (meth)acrylic monomers: Isocyanates, isocyanurates, carbamates and ureas derivatives
    作者:Christine Dubosclard-Gottardi、Paul Caubère、Yves Fort
    DOI:10.1016/0040-4020(95)00005-s
    日期:1995.2
    conveniently obtained by simple condensation of potassium cyanate with ω-halogeno-alkyl (meth)acrylates under appropriated phase transfer catalytic conditions. Depending on the reaction media and the temperature, these isocyanate derivatives may be isolated, trimerized to the corresponding isocyanurates or trapped in situ as carbamates or ureas compounds.
    ω-异氰酸根合烷基(甲基)丙烯酸酯的选择性形成可以通过在适当的相转移催化条件下简单地将氰酸钾与(甲基)丙烯酸ω-卤代烷基烷基酯缩合而获得。取决于反应介质和温度,可以将这些异氰酸酯衍生物分离,三聚为相应的异氰脲酸酯或就地捕获为氨基甲酸酯或脲化合物。
  • Covalent Immobilization of (−)-Riboflavin on Polymer Functionalized Silica Particles: Application in the Photocatalytic <i>E</i> →<i>Z</i> Isomerization of Polarized Alkenes
    作者:Jan B. Metternich、Sven Sagebiel、Anne Lückener、Sebastian Lamping、Bart Jan Ravoo、Ryan Gilmour
    DOI:10.1002/chem.201800231
    日期:2018.3.20
    The covalent immobilization of the biomimetic, photo‐organocatalyst (−)‐riboflavin on silica micro‐ and nanoparticles via atom transfer radical polymerization (ATRP) is disclosed. Given the effectiveness of (−)‐riboflavin as a versatile, environmentally benign photocatalyst, an immobilization strategy based on acrylate‐linker modification of the catalyst core and controlled polymerization on initiator
    公开了通过原子转移自由基聚合(ATRP)将仿生光有机催化剂(-)-核黄素共价固定在二氧化硅微颗粒和纳米颗粒上的方法。鉴于(-)-核黄素作为一种多功能的,对环境无害的光催化剂的有效性,已经开发了一种基于丙烯酸酯-交联剂修饰催化剂核和在引发剂预官能化的二氧化硅颗粒上进行受控聚合的固定化策略。基准肉桂腈的E → Z异构化(Z / E高达88:12),催化剂负载量为0.97 mol%。固定的光催化剂的表征支持将催化剂共价嵌入二氧化硅颗粒表面上的聚合物刷中。
  • 一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用
    申请人:武汉大学
    公开号:CN113698382B
    公开(公告)日:2022-06-14
    本发明公开了一类新型硫杂蒽酮可见光引发剂及其制备方法和应用,属于自由基可见光引发剂领域。本发明的新型硫杂蒽酮的结构式如下所示。在惰性气体保护下,将2,4‑二羟基硫杂蒽酮溶解在有机溶剂中,加入无机碱,使用催化量的2,6‑二叔丁基对甲酚和/或碘化钾,一次性或分批加入卤代烃或苯磺酸酯化合物,加热反应至2,4‑二羟基硫杂蒽酮反应完全,得到新型硫杂蒽酮。本发明的新型硫杂蒽酮应用于预聚物含硫醇‑烯烃类、丙烯酸酯类、苯乙烯类、乙烯基醚类等各种自由基光聚合体系,用于改性聚氨酯、聚酯树脂、丙烯酸酯树脂、环氧树脂。本发明的新型硫杂蒽酮光引发效率高,其自身可参与聚合,还能对光聚合材料进行改性。
  • Synthesis and Characterization of Squaraine-Based Photocrosslinkable Resists for Bulk Heterojunction Solar Cells
    作者:Riccardo Turrisi、Luca Mascheroni、Mauro Sassi、Myles Rooney、Nunzio Buccheri、Riccardo Ruffo、Antonio Facchetti、Luca Beverina
    DOI:10.1002/ejoc.201600552
    日期:2016.8
    Organic photovoltaic devices (OPVs) are rapidly approaching the commercialization threshold thanks to continuous advances in conversion efficiencies and device durability. Even though the design of high performing active dyes (polymeric and molecular) has dominated the literature, the formulation of strategies improving stability and processability is at least as important as the achievement of record
    由于转换效率和器件耐用性的不断进步,有机光伏器件 (OPV) 正在迅速接近商业化门槛。尽管高性能活性染料(聚合物和分子)的设计在文献中占主导地位,但提高稳定性和可加工性的策略制定至少与实现创纪录的效率一样重要。本文提出使用基于丙烯酸封端方酸的功能性光刻胶作为 OPV 器件的光敏层。我们的结果表明,沉积后光聚合过程导致不溶性光活性层保留了相当大的功率转换效率,相对于母体未曝光材料的效率有所提高。
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