O-ethyl S-3-hydroxy-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-2-oxobutyl carbonodithioate | 1266325-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: O-ethyl S-3-hydroxy-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-2-oxobutyl carbonodithioate
• 英文别名: O-ethyl [3-hydroxy-3-(4-methylcyclohex-3-en-1-yl)-2-oxobutyl]sulfanylmethanethioate
• CAS: 1266325-40-9
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃S₂
• 分子量: 302.459
• InChiKey: FVHVXNXRMBMORV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-ethyl S-3-hydroxy-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-2-oxobutyl carbonodithioate 在 sodium periodate 、 偶氮二异丁腈 、 过氧化双月桂酰 、 亚膦酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 2-[(1S,2S,5R)-5-acetyl-2-methylcyclohexyl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Transfer of Chirality by the Use of an All Carbon Tether

  摘要：

  Methylketone side chains can be used to direct the creation atone or more chiral centers, including quaternary centers, by exploiting the ability of the radical xanthate transfer process to mediate six-membered ring formation.

  DOI：

  10.1021/ol2001182
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基-1-甲基-环己烯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 O-ethyl S-3-hydroxy-3-(4-methylcyclohex-3-enyl)-2-oxobutyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  Transfer of Chirality by the Use of an All Carbon Tether

  摘要：

  Methylketone side chains can be used to direct the creation atone or more chiral centers, including quaternary centers, by exploiting the ability of the radical xanthate transfer process to mediate six-membered ring formation.

  DOI：

  10.1021/ol2001182