4-(4-Isobutyl-phenoxy)-2-propyl-phenol | 592508-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4-(4-Isobutyl-phenoxy)-2-propyl-phenol
• 英文别名: 2-Propyl-4-(4-isobutylphenoxy)phenol；4-[4-(2-methylpropyl)phenoxy]-2-propylphenol
• CAS: 592508-78-6
• 化学式: C₁₉H₂₄O₂
• 分子量: 284.398
• InChiKey: QSGFFLFIJZWOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Isobutyl-phenoxy)-2-propyl-phenol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-芳基噻唑烷-2,4-二酮类作为选择性PPARγ激动剂。

  摘要：

  设计，合成了一系列含有4-苯氧基苯基侧链的5-芳基噻唑烷-2,4-二酮，并评估了其PPAR激动剂的活性。一种这样的化合物28在db / db小鼠2型糖尿病动物模型中显示出与罗格列酮相当的葡萄糖校正水平。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00257-9
• 作为产物：
  描述：

  4-异丁基苯酚 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 邻二氯苯 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-(4-Isobutyl-phenoxy)-2-propyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  5-芳基噻唑烷-2,4-二酮类作为选择性PPARγ激动剂。

  摘要：

  设计，合成了一系列含有4-苯氧基苯基侧链的5-芳基噻唑烷-2,4-二酮，并评估了其PPAR激动剂的活性。一种这样的化合物28在db / db小鼠2型糖尿病动物模型中显示出与罗格列酮相当的葡萄糖校正水平。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00257-9

文献信息

• Benzopyrancarboxylic acid derivatives for the treatment of diabetes and lipid disorders
  申请人：——

  公开号：US20020082292A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  A class of benzopyrancarboxylic acid derivatives comprises compounds that are potent agonists of PPAR alpha and/or gamma, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM), hyperglycemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, inflammation, and other PPAR alpha and/or gamma mediated diseases, disorders and conditions.

  苯并吡喃羧酸衍生物类别包括强效PPARα和/或γ激动剂化合物，因此在治疗、控制或预防非胰岛素依赖型糖尿病（NIDDM）、高血糖、血脂异常、高血脂症、高胆固醇血症、高甘油三酯血症、动脉粥样硬化、肥胖、血管再狭窄、炎症和其他PPARα和/或γ介导的疾病、紊乱和状况中具有用处。
• 5-Aryl thiazolidine-2,4-diones: discovery of PPAR dual α/γ agonists as antidiabetic agents
  作者：Ranjit C. Desai、Wei Han、Edward J. Metzger、Jeffrey P. Bergman、Dominick F. Gratale、Karen L. MacNaul、Joel P. Berger、Thomas W. Doebber、Kwan Leung、David E. Moller、James V. Heck、Soumya P. Sahoo

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00505-5

  日期：2003.8

  A novel series of 5-aryl tliiazolidine-2,4-diones based dual PPARalpha/gamma agonists was identified. A number of highly potent and orally bioavailable analogues were synthesized. Efficacy study results of some of these analogues in the db/db mice model of type 2 diabetes showed them superior to rosiglitazone in correcting hyperglycemia and hypertriglyceridemia. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZOPYRANCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND LIPID DISORDERS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1324995A2

  公开（公告）日：2003-07-09
• US6645997B2
  申请人：——

  公开号：US6645997B2

  公开（公告）日：2003-11-11
• [EN] BENZOPYRANCARBOXYLIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES AND LIPID DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BENZOPYRANCARBOXYLIQUE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DU DIABETE ET DES TROUBLES LIPIDIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002026729A2

  公开（公告）日：2002-04-04

  A class of benzopyrancarboxylic acid derivatives comprises compounds that are potent agonists of PPAR alpha and/or gamma, and are therefore useful in the treatment, control or prevention of non-insulin dependent diabetes mellitus (NIDDM), hyperglycemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, atherosclerosis, obesity, vascular restenosis, inflammation, and other PPAR alpha and/or gamma mediated diseases, disorders and conditions.