6-甲基染料木素 | 97575-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 中文名称: 6-甲基染料木素
• 英文名称: 6‐methyl‐genistein
• 英文别名: 6-methylgenistein；5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-6-methyl-chromen-4-one；5,7-Dihydroxy-3-(4-hydroxy-phenyl)-6-methyl-chromen-4-on；5,7,4'-Trihydroxy-6-methyl-isoflavon, 6-Methyl-genistein；5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-6-methylchromen-4-one
• CAS: 97575-49-0
• 化学式: C₁₆H₁₂O₅
• 分子量: 284.268
• InChiKey: DPFIBLHIYGLZEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  274 °C(Solv: water (7732-18-5); methanol (67-56-1))
• 沸点：
  567.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲基染料木素 、 硫酸二甲酯 在 potassium carbonate 、 丙酮 作用下， 生成 5,7,4'-Trimethoxy-6-methyl-isoflavon
  参考文献：
  名称：

  675.异构化异黄酮

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003366
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙腈 在 盐酸 、 乙醚 、 氢碘酸 、 sodium 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 6-甲基染料木素
  参考文献：
  名称：

  Some Isoflavones Derived from Genistein^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01101a014

文献信息

• [EN] SELECTIVE ARYLATION OF DICHALCOGENIDES IN BIOMOLECULES<br/>[FR] ARYLATION SÉLECTIVE DE DICHALCOGÉNIDES DANS DES BIOMOLÉCULES
  申请人：MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

  公开号：WO2016205798A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed are chemical transformations for the conjugation of unprotected peptide biomolecules. The processes feature several significant advantages over existing methods of peptide modification, including specificity towards selenocysteine over other nucleophiles (e.g., amines, hydroxyls), excellent functional group tolerance, and mild reaction conditions.

  本发明涉及用于结合未受保护的肽生物分子的化学转化方法。该过程相对于现有的肽修饰方法具有几个显著的优势，包括对硒蛋白氨基酸的特异性而不影响其他亲核物（例如氨基、羟基），良好的官能团耐受性和温和的反应条件。
• Seshadri; Varadarajan, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 145,155
  作者：Seshadri、Varadarajan

  DOI：——

  日期：——
• Selective Arylation of Dichalcogenides in Biomolecules
  申请人：Massachusetts Institute of Technology

  公开号：US20160367693A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  Disclosed are chemical transformations for the conjugation of unprotected peptide biomolecules. The processes feature several significant advantages over existing methods of peptide modification, including specificity towards selenocysteine over other nucleophiles (e.g., amines, hydroxyls), excellent functional group tolerance, and mild reaction conditions.