4-<2-(benzyloxy)-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl>-2-pentanone | 70119-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-<2-(benzyloxy)-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl>-2-pentanone
• 英文别名: 4-<2-Benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)-phenyl>-2-pentanon；4-[2-benzyloxy-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl]-2-pentanone；4-[2-(Benzyloxy)-4-(2-methyloctan-2-YL)phenyl]pentan-2-one；4-[4-(2-methyloctan-2-yl)-2-phenylmethoxyphenyl]pentan-2-one
• CAS: 70119-97-0
• 化学式: C₂₇H₃₈O₂
• 分子量: 394.598
• InChiKey: KQIKCCLIERBUJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(benzyloxy)-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl>-2-pentanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-<2-(benzyloxy)-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl>-2-pentanol
  参考文献：
  名称：

  大麻素衍生的典型止痛药。

  摘要：

  描述了3- [4-（1,1-二甲基庚基）-2-羟基苯基]环己醇（1）的合成和止痛测试。先前（SAR）的研究使我们得出以下结论：9-nor-9β-羟基六氢大麻酚（HHC）的吡喃环对于该系列大麻素的生物活性表达不是必需的。对模型的分析和分子力学计算的使用表明，较简单的化合物（例如1）将具有HHC的生物活性。由[3-（苄氧基）苯基]乙腈（2）分九步制备化合物1。在五种疼痛模型中进行的生物学测试表明，化合物1和吗啡与镇痛药具有同等效力，并证明HHC的吡喃环对于生物活性不是必需的。通过合成4- [4-（1，

  DOI：

  10.1021/jm00367a013
• 作为产物：
  描述：

  2-[3-(苄氧基)苯基]-2-甲基丙腈 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 硫酸 、 氢气 、 溴 、 potassium hydride 、 二异丁基氢化铝 、 magnesium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 为溶剂， -18.0~30.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 42.5h， 生成 4-<2-(benzyloxy)-4-(1,1-dimethylheptyl)phenyl>-2-pentanone
  参考文献：
  名称：

  大麻素衍生的典型止痛药。

  摘要：

  描述了3- [4-（1,1-二甲基庚基）-2-羟基苯基]环己醇（1）的合成和止痛测试。先前（SAR）的研究使我们得出以下结论：9-nor-9β-羟基六氢大麻酚（HHC）的吡喃环对于该系列大麻素的生物活性表达不是必需的。对模型的分析和分子力学计算的使用表明，较简单的化合物（例如1）将具有HHC的生物活性。由[3-（苄氧基）苯基]乙腈（2）分九步制备化合物1。在五种疼痛模型中进行的生物学测试表明，化合物1和吗啡与镇痛药具有同等效力，并证明HHC的吡喃环对于生物活性不是必需的。通过合成4- [4-（1，

  DOI：

  10.1021/jm00367a013

文献信息

• US4283569A
  申请人：——

  公开号：US4283569A

  公开（公告）日：1981-08-11
• US4284829A
  申请人：——

  公开号：US4284829A

  公开（公告）日：1981-08-18