6-甲氧基-2,4-二甲基-3-吡啶醇 | 627098-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 6-甲氧基-2,4-二甲基-3-吡啶醇
• 英文名称: 6-methoxy-2,4-dimethylpyridin-3-ol
• 英文别名: 2,4-dimethyl-6-methoxy-3-pyridinol
• CAS: 627098-09-3
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• mdl: MFCD11046427
• 分子量: 153.181
• InChiKey: UKTMWJCDPSKCPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-79 °C
• 沸点：
  331.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.112±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2,4-二甲基-3-吡啶醇 在 苯乙烯 、 air 、 偶氮二异庚腈 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  一类新型的断链抗氧化剂6-取代的2,4-二甲基-3-吡啶醇的合成与反应性

  摘要：

  报道了一系列具有令人感兴趣的抗氧化剂性质的6-取代的2，4-二甲基-3-吡啶基醇的合成和研究。导致化合物的一般合成策略是将低温芳基溴化物转化为酒精，这是最后一步。由此制备了2,4-二甲基-3-吡啶醇（1a），2,4,6-三甲基-3-吡啶醇（1b）和2,4-二甲基-6-（二甲基氨基）-3-吡啶醇（1d）。得自相应的3-溴吡啶前体。甲氧基衍生物2,4-二甲基-6-（甲氧基）-3-吡啶醇（1c）也通过替代路线，通过Baeyer-Villiger反应在取代的苯甲醛前体上制备。新型双环吡啶并2和3需要事先构造环形结构。因此，2是通过6步分子内Friedel-Crafts策略制备的，3则需要11步序列，嘧啶环和炔烃之间的热解分子内反需求Diels-Alder反应是关键步骤。吡啶醇的碱性随着环中电子密度的增加而接近生理pH。发现吡啶酮1a - d对空气氧化具有无限的稳定性，而2和3长时间暴露在大气中会分

  DOI：

  10.1021/jo048842u
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,6-二甲基吡啶 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 次磷酸 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 70.25h， 生成 6-甲氧基-2,4-二甲基-3-吡啶醇
  参考文献：
  名称：

  一类新型的断链抗氧化剂6-取代的2,4-二甲基-3-吡啶醇的合成与反应性

  摘要：

  报道了一系列具有令人感兴趣的抗氧化剂性质的6-取代的2，4-二甲基-3-吡啶基醇的合成和研究。导致化合物的一般合成策略是将低温芳基溴化物转化为酒精，这是最后一步。由此制备了2,4-二甲基-3-吡啶醇（1a），2,4,6-三甲基-3-吡啶醇（1b）和2,4-二甲基-6-（二甲基氨基）-3-吡啶醇（1d）。得自相应的3-溴吡啶前体。甲氧基衍生物2,4-二甲基-6-（甲氧基）-3-吡啶醇（1c）也通过替代路线，通过Baeyer-Villiger反应在取代的苯甲醛前体上制备。新型双环吡啶并2和3需要事先构造环形结构。因此，2是通过6步分子内Friedel-Crafts策略制备的，3则需要11步序列，嘧啶环和炔烃之间的热解分子内反需求Diels-Alder反应是关键步骤。吡啶醇的碱性随着环中电子密度的增加而接近生理pH。发现吡啶酮1a - d对空气氧化具有无限的稳定性，而2和3长时间暴露在大气中会分

  DOI：

  10.1021/jo048842u

文献信息

• INHIBITORS OF HEMEPROTEIN-CATALYZED LIPID PEROXIDATION
  申请人：VANDERBILT UNIVERSITY

  公开号：US20150368241A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  Compounds, compositions and methods related to the prevention or treatment of isoprostane-mediated tissue damage in a mammalian subject in need thereof.

  与哺乳动物受体内异前列腺素介导的组织损伤的预防或治疗相关的化合物、组合物和方法。
• Inhibitors of hemeprotein-catalyzed lipid peroxidation
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10675285B2

  公开（公告）日：2020-06-09

  Methods and compounds for the treatment or prevention of oxidative damage in a mammalian subject. The treatment and/or prevention may be on inhibiting heme-induced lipid peroxidation. Also discloses are methods and compounds for treating or preventing isoprostane-mediated tissue damage.

  用于治疗或预防哺乳动物体内氧化损伤的方法和化合物。 这种治疗和/或预防可以是抑制血红素诱导的脂质过氧化。 还公开了用于治疗或预防异丙烷介导的组织损伤的方法和化合物。
• Inhibitor, Resin Mixture Containing Same and Use of Same
  申请人：PFEIL Armin

  公开号：US20120315417A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The use of 3-pyridinol and 5-pyrimidinol derivatives for adjusting the reactivity and the gel time of resin mixtures and/or reactive resin mortars based on radically polymerizable compounds is described. Furthermore, a resin mixture and a reactive resin mortar containing the 3-pyridinol and 5-pyrimidinol derivatives for adjusting the reaction time and the gel time, and having improved storage stability and good low temperature hardening properties, are described.
• Inhibitors of Hemeprotein-Catalyzed Lipid Peroxidation
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20160067256A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Methods and compounds for the treatment or prevention of oxidative damage in a mammalian subject. The treatment and/or prevention may be on inhibiting heme-induced lipid peroxidation. Also discloses are methods and compounds for treating or preventing isoprostane-mediated tissue damage.
• US8367669B2
  申请人：——

  公开号：US8367669B2

  公开（公告）日：2013-02-05