6-甲氧基-2-硝基苯酚 | 15969-08-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基-2-硝基苯酚
• 英文名称: 6-methoxy-2-nitrophenol
• 英文别名: 2-methoxy-6-nitrophenol
• CAS: 15969-08-1
• 化学式: C₇H₇NO₄
• mdl: MFCD08693430
• 分子量: 169.137
• InChiKey: WRXFJKBQZVRPHI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62 °C (sublm)
• 沸点：
  260.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909500000
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302+H312+H332,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温下，应保存于惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基-2-硝基苯酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-甲氧基-2,4-二硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Evaluation of Electron Beam Tomographic Coronary Arteriography with Three-Dimensional Reconstruction in Healthy Subjects

  摘要：

  在这项研究中，作者评估了增强电子束断层摄影术（EBT）与三维重建在定义健康受试者冠状动脉腔内的性能特征。30名正常冠状动脉造影结果显示正常的患者接受了增强EBT检查。测量的参数包括腔内增强程度、血管内对比噪音比（CNR）、可视化腔的直径和长度。在静脉注射造影剂前后，心室腔、主动脉血池和冠状动脉的衰减在统计学上存在显著差异（p < 0.001）。CNR在每个血管内从近端到远端段逐渐降低（p < 0.001），在近端左前降冠状动脉（LAD）达到峰值11.2 ± 2.3，而在远端左回旋支（LCX）降至4.8 ± 2.0。EBT可视化的腔径与造影术（SCA）无显著差异（p > 0.05）。因此，具有三维重建的EBT血管造影术可实现非侵入性冠状动脉造影，揭示正常受试者主要冠状动脉的长段。

  DOI：

  10.1177/000331970005101102
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 nitronium tetrafluoborate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 6-甲氧基-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Production Method of Nitrogen-Containing Fused Ring Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种优越的化合物生产方法和优越的纯化方法，用于治疗或预防涉及尿酸的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等。 [手段] 通过将以下式[3]所代表的化合物或其盐与以下式[4]所代表的化合物、其盐或其反应衍生物反应，可以制备以下式[2]所代表的化合物或其药用可接受的盐。此外，可以以工业上优越的可操作性进行以下式[2]所代表的化合物的结晶，并且可以获得以下式[2]所代表的化合物的高质量晶体。 其中每个符号如描述中所定义。

  公开号：

  US20080064871A1

文献信息

• Alpha2C adrenoreceptor agonists
  申请人：McCormick D. Kevin

  公开号：US20070093477A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  In its many embodiments, the present invention relates to a novel class of phenylmorpholine and phenylthiomorpholine compounds useful as α2C adrenergic receptor agonists, pharmaceutical compositions containing the compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more diseases associated with the α2C adrenergic receptor agonists using such compounds or pharmaceutical compositions.

  在其多种实施形式中，本发明涉及一类新型的苯基吗啡啶和苯基硫代吗啡啶化合物，这些化合物可用作α2C肾上腺素受体激动剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体激动剂相关的一种或多种疾病的方法。
• Nitrogen-containing fused ring compounds and use thereof
  申请人：Hirata Kazuyuki

  公开号：US20070010670A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  A URAT1 activity inhibitor containing a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1]: wherein each symbol is as defined in the description. The present invention is useful for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid, such as hyperuricemia, gouty tophus, acute gouty arthritis, chronic gouty arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary artery disease, ischemic heart disease and the like.

  一种包含氮含有融合环化合物的URAT1活性抑制剂，其化学式如下所示[1]： 其中每个符号如描述中所定义。本发明对于预防或治疗显示尿酸参与的病理学，如高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等方面具有用处。
• Design, synthesis, and biological evaluation of pyrimidine-2-carboxamide analogs: investigation for novel RAGE inhibitors with reduced hydrophobicity and toxicity
  作者：Seok-Ho Kim、Young Taek Han

  DOI：10.1007/s12272-015-0596-5

  日期：2015.11

  This paper describes an investigation of novel RAGE inhibitors with improved drug-like properties. To identify the improved drug-like RAGE inhibitor, we designed and synthesized pyrimidine-2-carboxamide analogs based on our previous work. Several potent analogs with improved hydrophilicity were identified by evaluation of RAGE inhibitory activity. In particular, one of the potent (diethylamino)ethoxymethoxy analogs did not exhibit undesired cytotoxicity in contrast with the parent RAGE inhibitors.

  本论文描述了一项关于新型RAGE抑制剂的研究，旨在提升其类药物性质。为了发现具有更佳类药物特性的RAGE抑制剂，我们基于先前的研究，设计并合成了吡啶-2-羧酰胺类似物。通过评估RAGE抑制活性，我们鉴定出了几种具有增强亲水性的强效类似物。特别是其中一种强效的双乙基氨基乙氧基甲氧基类似物，与原始的RAGE抑制剂相比，并未表现出不期望的细胞毒性。
• Novel Synthesis of Benzoxazoles from o-Nitrophenols and Amines
  作者：Hiromi Nishioka、Takashi Harayama、Yukiko Ohmori、Yumiko Iba、Eri Tsuda

  DOI：10.3987/com-04-s(p)11

  日期：——

  o-Nitrophenols and o-nitroaniline were reacted with amines at 210-215°C to produce the corresponding benzoxazoles and benzimidazoles, respectively, in moderate yields. The reactions between o-nitrophenols containing a CO 2 Me or OMe group on their benzene rings and N,N-diethylaniline were examined to investigate the effects of the position and electronic character of these substituents on the formation

  邻硝基苯酚和邻硝基苯胺在 210-215°C 与胺反应，分别以中等收率产生相应的苯并恶唑和苯并咪唑。研究了苯环上含有CO 2 Me 或OMe 基团的邻硝基苯酚与N,N-二乙基苯胺之间的反应，以研究这些取代基的位置和电子特性对恶唑环形成的影响。
• Pharmaceutical Compositions Comprising Nitrogen-Containing Fused Ring Coumpounds
  申请人：Miki Kazuki

  公开号：US20080305169A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [Problems] The present invention provides pharmaceutical composition which is effective for the prophylaxis or treatment of pathology showing involvement of uric acid (hyperuricemia, gouty tophus, acute gout arthritis, chronic gout arthritis, gouty kidney, urolithiasis, renal function disorder, coronary arterial disease, ischemic heart disease and the like) and the like, and is superior in the time-course stability and dissolution property (disintegration property). [Solving Means] The pharmaceutical composition of the present invention is a pharmaceutical composition comprising a nitrogen-containing fused ring compound represented by the following formula [1] or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more pharmaceutically acceptable additives, wherein the nitrogen-containing fused ring compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof is not in contact with a basic additive: wherein each symbol is as described in the specification.

  本发明提供了一种药物组合物，用于预防或治疗涉及尿酸的病理（高尿酸血症、痛风石、急性痛风性关节炎、慢性痛风性关节炎、痛风性肾脏、尿路结石、肾功能障碍、冠状动脉疾病、缺血性心脏病等），并且在时间稳定性和溶解性（分解性）方面具有优越性。 【解决手段】本发明的药物组合物是一种药物组合物，包括下式【1】所表示的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐，以及一种或多种药学上可接受的添加剂，其中所述的含氮融合环化合物或其药学上可接受的盐与碱性添加剂不接触： 其中每个符号如说明书中所述。