3-t-butoxycarbonylaminoazetidine acetate | 218430-15-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-t-butoxycarbonylaminoazetidine acetate
• 英文别名: tert-butyl 3-azetidinylcarbamate acetic acid salt；Azetidin-3-yl-carbamic acid tert-butyl ester acetic acid salt；Tert-butyl azetidin-3-ylcarbamate acetate；acetic acid;tert-butyl N-(azetidin-3-yl)carbamate
• CAS: 218430-15-0
• 化学式: C₂H₄O₂*C₈H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.28
• InChiKey: GLNYFUJTQCKSCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  87.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-phenoxycarbonylamino-5-triphenylmethylaminopyrazole 、 3-t-butoxycarbonylaminoazetidine acetate 在 N,N-diisobutyl ethylamine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 tert-butyl [1-({[1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl] amino}carbonyl)-3-azetidinyl] carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CEPHEM COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES CEPHEME

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2004039814A1
• 作为产物：
  描述：

  1-二苯甲基氮杂环丁烷-3-氨基甲酸叔丁酯 、 水 、 溶剂黄146 在 钯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-t-butoxycarbonylaminoazetidine acetate
  参考文献：
  名称：

  Alpha 1a adrenergic receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及某些新颖化合物及其衍生物，它们的合成以及它们作为α1a肾上腺素能受体拮抗剂的用途。这些化合物的应用之一是治疗良性前列腺增生症。这些化合物选择性地能够放松富含α1a受体亚型的平滑肌组织，同时不会引起低血压。这种组织包围尿道内膜。因此，这些化合物的一个用途是为患有良性前列腺增生症的男性提供急性缓解，使尿液流动更加顺畅。这些化合物的另一个用途是与人类5α-还原酶抑制剂化合物结合，从而实现对良性前列腺增生症的急性和慢性缓解。

  公开号：

  US06143750A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives as modulators of ion channels
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20080027067A1

  公开（公告）日：2008-01-31

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的杂环衍生物。该发明还提供了包括本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd

  公开号：US20040132994A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: 1 wherein R 1 is lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl or halo(lower)alkyl, and R 2 is hydrogen or amino protecting group, or R 1 and R 2 are bonded together and form lower alkylene or lower alkenylene; R 3 is hydrogen or lower alkyl; R 4 is 2 R 5 is carboxy or protected carboxy; and R 6 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种化合物，其分子式为[I]：1其中R1是低级烷基，羟基（低级）烷基或卤代（低级）烷基，而R2是氢或氨基保护基，或R1和R2相互结合形成低级亚烷基或低级烯基亚烷基；R3是氢或低级烷基；R4是2；R5是羧基或保护羧基；而R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备分子式[I]化合物的方法，以及包含分子式[I]化合物与药学上可接受的载体混合的制药组合物。
• Urea derivatives and their use as vanilloid receptor antagonists in the treatment of pain
  申请人：Fell Christopher Martin Stephen

  公开号：US20060276447A1

  公开（公告）日：2006-12-07

  Compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein P, P′, W, R 1 , R 2 , n, p, q, r, s and t are as defined in the specification, processes for preparing such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and their use in therapy.

  式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中P、P'、W、R1、R2、n、p、q、r、s和t如规范中所定义，制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Pyrrolidinyl phenyl sulphonamides as modulators of ion channels
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US08163720B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  The present invention relates to phenyl sulfonamides useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders, including for example the treatment of pain.

  本发明涉及苯基磺酰胺，其作为离子通道抑制剂的用途。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法，例如治疗疼痛。
• PHENYL SULFONAMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS
  申请人：Martinborough Esther

  公开号：US20110082117A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention relates to heterocyclic derivatives useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及杂环衍生物，可用作离子通道抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供了使用这些组合物治疗各种疾病的方法。