1-methyl-4-phenoxycarbonylamino-5-triphenylmethylaminopyrazole | 689294-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-phenoxycarbonylamino-5-triphenylmethylaminopyrazole
• 英文别名: phenyl [1-methyl-5-(tritylamino)-1H-pyrazol-4-yl] carbamate；Phenyl [1-methyl-5-(tritylamino)pyrazol-4-yl]carbamate；phenyl N-[1-methyl-5-(tritylamino)pyrazol-4-yl]carbamate
• CAS: 689294-26-6
• 化学式: C₃₀H₂₆N₄O₂
• 分子量: 474.562
• InChiKey: JQUGGROFFNEWEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  611.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-phenoxycarbonylamino-5-triphenylmethylaminopyrazole 在 硫酸 、 三乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 他唑巴坦/头孢菌素
  参考文献：
  名称：

  [EN] INTERMEDIATES IN THE SYNTHESIS OF CEPHALOSPORIN COMPOUNDS
  [FR] INTERMÉDIAIRES DANS LA SYNTHÈSE DE COMPOSÉS DE CÉPHALOSPORINE

  摘要：

  本文描述了一种化合物的结晶形式（ΙΙΓ），包括TATD-CLE的甲苯溶剂结晶形式，以及其制备和在制备头孢菌素类化合物如头孢噻唑烷中的用途。本文提供了一种化合物的结晶形式（ΙΙΓ）：其中X为Cl、Br或I；R1和R2分别独立为氧保护基团；制备该结晶形式的方法，以及该形式在合成头孢菌素类抗菌素如头孢噻唑烷中的用途。

  公开号：

  WO2016025813A1
• 作为产物：
  描述：

  苯基(5-氨基-1-甲基-1H-吡唑基-4-基)氨基甲酸酯 、 三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到1-methyl-4-phenoxycarbonylamino-5-triphenylmethylaminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SOLID FORMS OF CEFTOLOZANE AND PROCESSES FOR PREPARING
  [FR] FORMES SOLIDES DE CEFTOLOZANE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION

  摘要：

  这项瞬时发明涉及头孢洛杆菌素硫酸盐的一种新型固态形式（头孢洛杆菌素硫酸盐的DMAc溶剂合物（Form 3）），包括头孢洛杆菌素硫酸盐DMAc溶剂合物（Form 3）的组合物，Form 3的合成以及使用Form 3进行改进的结晶过程以制备头孢洛杆菌素硫酸盐Form 2。新型组合物还包括头孢洛杆菌素硫酸盐固态Form 3和/或头孢洛杆菌素的其他晶体和非晶固态形式。

  公开号：

  WO2017213944A1

文献信息

• [EN] CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] CEPHEMES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2005027909A1

  公开（公告）日：2005-03-31

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R1 is lower alkyl or hydroxy (lower) alkyl, and R2 is hydrogen or amino protecting group, or R1 and R2 are bonded together and form lower alkylene ; R3 is -A-R6 wherein A is bond, -NHCO-(CH2CO)n-, lower alkylene, -NH-CO-CO- or the like, and R6 is (a) ou (b) wherein R7, R8, R9 and R10 are independently amino, guanidino, amidino or the like ; R4 is carboxy or protected carboxy; and R5 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种公式的化合物[I]：其中R1是低级烷基或羟基（低级）烷基，R2是氢或氨基保护基团，或者R1和R2连接并形成低级亚烷基；R3是-A-R6，其中A是键，-NHCO-(CH2CO)n-，低级亚烷基，-NH-CO-CO-或类似物质，R6是(a)或(b)其中R7，R8，R9和R10是独立的氨基，胍基，脒基或类似物质；R4是羧基或受保护的羧基；R5是氨基或受保护的氨基，或药用可接受的盐，一种制备公式化合物[I]的方法，以及一种包括与药用可接受载体混合的公式化合物[I]的药物组合物。
• [EN] CEPHEM COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CEPHEME
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2004039814A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R1 is lower alkyl, hydroxy(lower)alkyl or halo(lower)alkyl, and R2 is hydrogen or amino protecting group, or R1 and R2 are bonded together and form lower alkylene or lower alkenylene; R3 is hydrogen or lower alkyl; R4 is ; R5 is carboxy or protected carboxy; and R6 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种具有以下式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基、羟基(较低)烷基或卤代(较低)烷基，R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基或较低的烯基；R3是氢或较低的烷基；R4是；R5是羧基或保护羧基；R6是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，一种制备上述式[I]化合物的方法，以及包含上述式[I]化合物与药学上可接受的载体混合物的药物组合物。
• 7-AMINOCEPHEM DERIVATIVE COMPOUNDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160176897A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  This disclosure provides methods of making certain 7-aminocephem derivatives useful in the manufacture of cephalosporin antibiotic compounds.

  本公开提供了制造头孢菌素类抗生素化合物中使用的某些7-氨基头孢菌素衍生物的方法。
• Cephem compounds
  申请人：Yamanaka Toshio

  公开号：US20050096306A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  The present invention relates to a compound of the formula [I]: wherein R 1 is lower alkyl or hydroxy(lower)alkyl, and R 2 is hydrogen or amino protecting group, or R 1 and R 2 are bonded together and form lower alkylene; R is -A-R 6 wherein A is bond, —NHCO—(CH 2 CO) n —, lower alkylene, —NH—CO—CO— or the like, and R 6 is wherein R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are independently amino, guanidino, amidino or the like; R 4 is carboxy or protected carboxy; and R 5 is amino or protected amino, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a process for preparing a compound of the formula [I], and a pharmaceutical composition comprising a compound of the formula [I] in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种式[I]的化合物：其中R1是较低的烷基或羟基（较低）烷基，而R2是氢或氨基保护基，或者R1和R2结合在一起形成较低的烷基；R是-A-R6，其中A是键，—NHCO—（CH2CO）n—，较低的烷基，—NH—CO—CO—或类似物，而R6是其中R7，R8，R9和R10独立地是氨基，鸟氨酸基，酰胺基或类似物；R4是羧基或保护羧基；而R5是氨基或保护氨基，或其药学上可接受的盐，以及制备式[I]的化合物的方法，以及包含式[I]的化合物与药学上可接受的载体混合的药物组合物。
• Synthesis and SAR of novel parenteral anti-pseudomonal cephalosporins: Discovery of FR264205
  作者：Ayako Toda、Hidenori Ohki、Toshio Yamanaka、Kenji Murano、Shinya Okuda、Kohji Kawabata、Kazuo Hatano、Keiji Matsuda、Keiji Misumi、Kenji Itoh、Kenji Satoh、Satoshi Inoue

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.085

  日期：2008.9

  We describe herein the synthesis and biological evaluation of a series of novel cephalosporins with potent activity against Pseudomonas aeruginosa. Introduction of various amino groups to the 4-position of a 3-amino-2-methylpyrazole cephalosporin 3-side chain resulted in enhanced MIC values against multiple Pseudomonas aeruginosa strains and ultimately led to the discovery of FR264205 (15) with excellent anti-bacterial activity and weak convulsion effect by direct intracerebroventricular injection assay. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.